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沈小川

作品数:6 被引量:18H指数:3
供职机构:中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科技兴农重点攻关项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇基因
  • 2篇肝炎
  • 2篇肝炎病毒
  • 2篇NS3区
  • 2篇丙型
  • 2篇丙型肝炎
  • 2篇丙型肝炎病毒
  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇血吸虫
  • 1篇疫苗
  • 1篇幼虫
  • 1篇在家
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪酸
  • 1篇脂肪酸结合蛋...
  • 1篇日本血吸虫
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇生物活性鉴定

机构

  • 5篇中国科学院上...
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇苏州大学

作者

  • 5篇沈小川
  • 5篇吴祥甫
  • 3篇杨冠珍
  • 3篇李铭
  • 1篇查新民
  • 1篇沈纬
  • 1篇季平
  • 1篇蔡学忠
  • 1篇傅志强
  • 1篇李浩
  • 1篇杨扬
  • 1篇沈卫德
  • 1篇施福恢
  • 1篇杨杨
  • 1篇于继彬
  • 1篇刘金明
  • 1篇林矫矫
  • 1篇苑纯秀

传媒

  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国病毒学

年份

  • 1篇2003
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
日本血吸虫脂肪酸结合蛋白基因在家蚕细胞及幼虫中的表达被引量:10
1999年
目的: 在家蚕细胞和幼虫中表达日本血吸虫脂肪酸结合蛋白( Sj14) 基因。方法: 将该基因克隆于昆虫病毒转移载体p Bac P A K His1 中, 再与修饰的家蚕核型多角体病毒( Bm N P V) 线性化 D N A 共转染家蚕细胞,经体内重组得重组病毒 Bm Sj14 , 再将 Bm Sj14 感染家蚕细胞和幼虫以表达 Sj14 , 用 Western blot 和间接 E L I S A测定表达产物的抗原性。结果: Bm Sj14 感染家蚕细胞和幼虫后 Sj14 获得较高表达; 表达产物r Sj14 ( His) 为18k Da 的融合蛋白, 在家蚕细胞中的产量约为100 μg/1 ×106 细胞, 在培养上清中产量为33 μg/ml; 在家蚕血淋巴中得量为4 mg/ml; 在家蚕幼虫组织的得量为46 mg/g 组织。 Western blot 和间接 E L I S A 显示r Sj14 ( His) 具有较高抗原性。结论: Sj14 在家蚕细胞和幼虫中获得高效表达且表达产物具有较高抗原性。
刘金明蔡学忠林矫矫杨冠珍沈小川傅志强施福恢沈纬李铭苑纯秀李浩蔡幼民吴祥甫
关键词:日本血吸虫脂肪酸结合蛋白基因表达疫苗
丙型肝炎病毒CS,NS3 NS4区抗原融合基因的构建及其在大肠杆菌中的表达
2001年
DNA fragments of Core(300bp)and NS4(400bp),encoding the nucleocapsid region(Core)protein CS and nonstructural region(NS4)protein NS4a of HCV,have been obtained from HCV genome by PCR,both of the two fragments were liked with C33c(700bp)and formed a chineric gene C33c-Core-NS4(HCV-CCN).The chimeric gene was recombined with expression vector pET24a(+)and was expressed in Escherichia coli.The expressed protein was purified by Ni(+)NTB affinity chromatography.Its molecular weight was about 58kD.Western blotting analysis showed that the chimerical antigen had good antigenicity,which could play an important role in anti-HCV assay.
李铭沈小川林矫矫倪振亚苑纯秀刘金明杨冠珍蔡幼民吴祥甫
关键词:丙型肝炎病毒蛋白表达免疫印迹试验NS3区
丙型肝炎病毒基因组C区、NS3区、NS4区基因的融合、表达及初步应用被引量:3
2001年
通过PCR技术从HCV全长基因组中扩增并克隆到Core区、NS4区的部分优势表面抗原肽的基因和C33a基因。再将它们以Core、CC3c、NS4的顺序和C33c、NS4的顺序分别拼接融合成融合抗原CCN、CN。片段之间以 Gly Gly Gly Gly 柔性连接肽连接。经核苷酸序列分析表明 ,拼接点序列正确。将融合抗原CN、CCN基因分别克隆至T7启动子控制下的表达质粒PET 2 4(a) +、PET 2 2 (b) +中 ,转化至大肠杆菌BL2 1(DE3)后 ,经IPTG诱导可高表达分子量约为 43kD、5 8kD的融合抗原 ,表达产物以包涵体形式存在。表达产物经Ni2 + IDA亲和柱纯化后 ,并对融合抗原CN、CCN的抗原性做了初步的鉴定。
沈小川李铭吴祥甫
关键词:丙型肝炎病毒融合蛋白
东亚钳蝎抑制型神经毒素基因在昆虫细胞中的表达及活性鉴定被引量:4
2003年
基因BmKIT3R 是根据东亚钳蝎 (ButhusmartensiiKarsch)抑制型神经毒素基因BmKIT3 优化而得的 .将优化过的蝎毒素基因BmKIT3R 通过Bac to Bac操作技术 ,使重组杆状病毒基因组DNA转染到草地粘虫sf2 1细胞中对IT3R 基因进行表达 ,经SDS PAGE检测在 8.7× 10 3 处有一表达条带 .表达产物经生物鉴定 ,证明具有很高的活性 ,它对昆虫具有非常明显的致死作用 .图 3参
于继彬季平查新民沈卫德沈小川杨扬吴祥甫
关键词:生物活性鉴定
多价外源基因及偶联表达的重组昆虫病毒表达系统
吴祥甫杨冠珍沈小川杨杨
目前所用基因工程宿主多为培养细胞或细菌酵母等,由于细胞并非全功能的,缺少某些加工功能,昆虫病毒表达统,是高表达的真核系统,可以昆虫细胞为宿主,也缺少某些蛋白的复杂加工,如所用系统目前都缺少肽C端酰胺化加工,再昆虫病毒载体...
关键词:
共1页<1>
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