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沈建通

作品数:93 被引量:554H指数:13
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93 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Tono-pen眼压计的可重复性和准确性研究被引量:3
2011年
目的通过比较反复测量所得的眼压值,了解Tono-pen眼压计测量眼压的可重复性和准确性。方法选取眼科门诊就诊的84例患者和健康体检者2名共150眼纳入研究。由2名检查者先后用Tono-pen眼压计和Goldmann眼压计进行3次连续测量。按照Goldmann眼压计测量值从低到高将研究对象分为A、B、C3组:A组(低眼压组)IOP〈11mmHg(1kPa=7.5mmHg),B组(正常眼压组)IOP为11~21mmHg,C组(高眼压组)IOP〉21mmHg。分组分析Tono-pen眼压计组内(检查者甲3次测量值之间)可重复性和组间(2名检查者之间)可重复性。以Goldmann眼压计为标准评价Tono-pen眼压计的准确性。结果组内可重复性:Tono-pen眼压计反复测量差值平均值A组(1.533±1.008)mmHg,B组(1.673±1.123)mmHg,C组(3.474±2.695)mmHg。组间可重复性:以2名检查者的测量平均值进行比较。Tono-pen眼压计组间相差范围:A组0.25~1.77mmHg,B组0.40~0.73mmHg,C组0.07~0.83mmHg。与Gold-mann眼压计测量值比较,A组Tono-pen眼压计平均偏低估计眼压0.87mmHg(0.02~1.71mmHg,P=0.045),B组2种测量手段所得结果无差异(P=0.845),C组Tono-pen眼压计平均偏低估计眼压5.76mmHg(2.30~9.21mmHg,P=0.003)。结论对于正常眼压范围的个体,Tono-pen眼压计测量值与Goldmann眼压计测量值相当,但对于低眼压或高眼压眼,Tono-pen眼压计测量值均比Goldmann眼压计测量值偏低。
傅方陈晓明沈建通周荣乐
关键词:TONO-PEN眼压计GOLDMANN眼压计可重复性
我国示范乡镇卫生院基本药物循证评价与遴选之十九:糖尿病
李筱杨宗霞李幼平王莉杨晓研李鸿浩沈建通李萃萃王应强
关键词:乡镇卫生院基本药物循证评价与遴选糖尿病
人工智能医学应用的文献传播的可视化研究被引量:6
2021年
目的分析人工智能方法在医学领域应用的文献传播情况。方法计算机检索PubMed、EMbase数据库,搜集人工智能方法在医学领域应用的相关文献,采用Pathfinder Networks(PFNETs)算法、共词网络分析和可视化技术分析文献发文时间趋势、期刊分布、重点期刊高频医学主题词共词结构等。结果人工智能方法在医学领域应用的文献逐年上升。以美国发文量最大,中国发文量世界第六(发展中国家第一)。来自美国和中国的第一作者数量位列前二位,明显领先于其他国家。2012年,计算机领域的IEEE Trans Neural Netw Learn Syst成为医学领域人工智能方法研究与应用的主要发表期刊之一。近年来医学应用较多的方法包括自然语言处理、神经网络、支持向量机等。结论当前美国人工智能医学应用研究处于全球领先地位,中国研究实力亦处于世界前列。医学相关研究在交叉学科期刊上发文量逐渐增多,反映出人工智能与医学学科交叉成为近年研究的热点。
陈俊任曾瑜张超沈建通杨晓妍
关键词:信息可视化人工智能
我国示范乡镇卫生院基本药物循证评价与遴选之八:急性胃肠炎
李向莲李萃萃李幼平李鸿浩王应强杨晓研沈建通
关键词:乡镇卫生院急性胃肠炎基本药物循证评价与遴选
运动干预对肺癌病人癌因性疲乏疗效的系统评价被引量:6
2018年
[目的]评价运动干预对肺癌病人癌因性疲乏的干预效果。[方法]检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、The Joanna Briggs Institute Library、ProQuest、Springer、万方数据库、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库中关于肺癌病人癌因性疲乏运动干预的随机对照试验(RCT),检索时限为建库至2016年12月31日。由2名研究员按照纳入和排除标准筛选文献、提取资料并进行文献质量评价,采用定性方法系统总结纳入文献的干预方案及其效果。[结果]共纳入6项RCT,结果显示:运动干预能有效缓解病人生理层面的疲乏,如行为疲乏、身体疲乏和活力疲乏(P<0.05),但病人精神层面的疲乏较难缓解,如情感疲乏、感觉疲乏、情绪疲乏和精神疲乏。[结论]运动干预可以有效缓解肺癌病人的癌因性疲乏。
王琪陈秋强沈建通张秀伟
关键词:运动干预肺癌癌因性疲乏
基于共词分析的循证心血管可视化研究
2011年
目的通过关键词共现分析和作者共现分析的方式,研究国内外循证心血管领域的研究热点、学科分支和发展趋势。方法通过检索中国生物医学数据库和Medline数据库,分别收集相关研究文献,并提取关键词词频、作者发文数和核心研究单位,对核心关键词和核心发文作者建立共现矩阵,使用Ucinet绘制可视化网络图。结果成功得到核心关键词和核心作者可视化网络。中文可视化网络包括循证医学、治疗和护理3个方面,英文可视化网络包括evidence-based medicine、therapy和treatment outcome 3个方面。而在作者合作可视化网络中,国内作者合作关系较为松散,合作团体较小,国外作者合作关系较为紧密,合作团体较大。国内核心研究机构分布于循证研究重点高校,国外则以发达国家为主。结论国内循证心血管研究领域总体发展趋势较好,但较国外相比仍存在一些不足,需要进一步加强重点研究,调整研究规划。
李一飞方婕胡玉皎邹婷沈建通
关键词:循证医学可视化共词分析知识网络
一种雾化吸氧装置
本实用新型公开了一种雾化吸氧装置,具体涉及器械领域,包括与氧气泵相接通的氧气通气管以及用于存储药液的储液装置;储液装置包括容纳药液的罐体以及可控制药液通断的盖体;盖体包括与罐体的开口部位相适配的外盖以及内盖,外盖上方设有...
张奕沈建通庄一渝陈香萍温秋月江琪
文献传递
基本药物目录遴选与使用的发展与创新被引量:19
2013年
自1977年WHO发布第1版基本药物示范目录以来,基本药物目录(EML)已有36年历史,共发布了18版成人示范目录和4版儿童示范目录。1982年,我国发布了第1版EML,到2012年共发布了8版。本文介绍了WHO-EML的起源、理念、定义、设计,也介绍了WHO-EML遴选方法、原则、流程等方面的发展与创新,并与我国EML的沿革、设计、遴选方法进行对比,指出了我国EML评价与决策面临的挑战。
李幼平沈建通
关键词:基本药物目录
我国示范乡镇卫生院基本药物循证评价与遴选之四:慢性支气管炎急性加重被引量:7
2012年
目的基于疾病负担,循证评价与遴选我国乡镇卫生院合理治疗慢性支气管炎急性加重的基本药物。方法按本系列研究之二制定的方法、标准和流程,参考国内外循证或权威指南的推荐意见,结合国内相关临床研究证据,循证评价并推荐相关药物。主要用RevMan 5.1、GRADEpro 3.6等软件处理数据、评价证据质量。结果①纳入指南5个(国外4个,国内1个),3个为循证制定,2个为结合专家意见制定;②被指南推荐≥2次,且被我国基本药物目录(2009版)或处方集收录的药物:异丙托溴铵4次,阿莫西林克拉维酸钾、糖皮质激素各3次,头孢呋辛、环丙沙星、左氧氟沙星、沙丁胺醇、右美沙芬各2次;③国内研究证据:1个RCT(n=77,低质量)显示阿莫西林克拉维酸钾的有效率达92.3%~94.7%;3个RCT(n=275,低质量)显示头孢呋辛钠有效率为67.6%~90%,不良反应发生率为5%,主要为皮疹和腹泻;2个RCT(n=120,低质量)显示环丙沙星的有效率为78.3%~86.6%,细菌清除率为72.7%~86.5%,不良反应发生率为8.7%~16.2%,主要为胃肠反应和皮疹等;7个RCT(n=523,低质量)显示左氧氟沙星的有效率为72.5%~94.5%,细菌清除率为82.1%~95.8%,不良反应发生率为5%~7.5%;2个RCT(n=239,低质量)显示沙丁胺醇的有效率为85.4%~96.7%;1个RCT(n=95,低质量)显示异丙托溴铵的有效率为98%;5个RCT(n=466,低质量)显示糖皮质激素布地奈德与支气管舒张剂联用的有效率93.4%~97.8%;结论①强推荐头孢呋辛钠、阿莫西林克拉维酸钾、环丙沙星和左氧氟沙星治疗慢性支气管炎急性加重;②强推荐糖皮质激素(布地奈德气雾剂)和抗胆碱能支气管舒张药(异丙托溴铵);弱推荐短效β2激动支气管舒张药(沙丁胺醇)和止咳药(右美沙芬);③不推荐常规使用黏液溶解药和茶碱类药物;④建议尽量报道大样本对照研究,完善结局指标,以便生产高质量本土化证据。
王应强李鸿浩李幼平李萃萃杨宗霞沈建通李筱杨晓妍王莉李向莲
关键词:乡镇卫生院基本药物循证评价与遴选慢性支气管炎急性加重
我国示范乡镇卫生院基本药物循证评价与遴选之五:急性支气管炎被引量:7
2012年
目的基于疾病负担,循证评价与遴选我国示范乡镇卫生院治疗急性支气管炎的药物。方法按本系列研究之二制定的方法、标准和流程,参考国内外循证或权威指南的推荐意见,并结合国内相关临床研究证据,循证评价并推荐相关药物。主要用RevMan5.1、GRADEpro 3.6等软件处理数据、评价证据质量。结果①共纳入指南8个(国外7个,国内1个),其中5个为循证制定,3个为结合专家意见制定;②6个RCT(n=816,低质量)结果显示喷托维林止咳有效率为53%~82%,其中3个RCT(n=283)结果显示喷托维林疗效略低于丙卡特罗[RR=0.86,95%CI(0.78,0.94),P=0.001],2个RCT(n=233)表明喷妥维林疗效略低于中药汤剂[RR=0.82,95%CI(0.74,0.91),P<0.001];其不良反应主要为恶心、心悸等,发生率为0~2.4%。每日费用成人约为0.20元,儿童为0.08元,均为口服用药,适用性较好;③6个RCT(n=403,低质量)结果显示右美沙芬缓解咳嗽有效率为47.0%~95.3%,其中1个RCT(n=60,低质量)显示氢溴酸右美沙芬滴鼻剂优于空白组[RR=3.71,95%C(I1.91,7.21)],1个RCT(n=43,低质量)表明口服右美沙芬有效率优于安慰剂[RR 1.74,95%CI(1.13,2.66)],1个RCT(n=300,中等质量)显示右美沙芬有效率优于喷托维林[RR=1.16,95%CI(1.07,1.26)],1个观察性研究(n=121,低质量)显示右美沙芬5天有效率为66.5%;其不良反应主要有口干、头晕、恶心等,发生率为2%~30%。结论①强推荐右美沙芬用于缓解急性支气管炎引起的干咳;②弱推荐喷妥维林对症止咳治疗;③不推荐常规使用抗生素、β2受体支气管激动剂及黏液溶解药物;④建议开展针对急性支气管炎的大规模多中心随机双盲对照临床及经济学研究,以生产高质量本土化证据。
王应强李鸿浩李幼平李萃萃王莉杨晓妍沈建通李筱李向莲
关键词:乡镇卫生院基本药物循证评价与遴选急性支气管炎
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