牛超
- 作品数：28 被引量：95H指数：5
- 供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 呼吸道合胞病毒感染致病机制及防治
- 刘恩梅罗征秀符州臧娜任洛邓昱谢晓虹牛超应林燕龙晓茹刘静月田代印张明香罗健王莉佳
- 呼吸道合胞病毒(RSV)是引起婴幼儿下呼吸道感染最常见和最重要的病毒病原，至今尚无特异性治疗药物和预防疫苗。该项目自2003年开始，以RSV为主要研究对象，系统开展RSV分子流行病学研究，临床评价已有的RSV感染治疗方案...
- 关键词：
- 关键词：呼吸道合胞病毒感染分子流行病学
- Brg1通过STAT6促进哮喘气道黏液高分泌被引量：11
- 2018年
- 目的研究染色质重构复合物核心催化亚基(Brg1)对哮喘小鼠气道黏液高分泌的影响及其作用机制。方法将6~8周龄雌性野生型C57bl/6小鼠和Brg1-/-小鼠(Ⅱ型肺泡上皮细胞AEC2s上特异性条件敲低Brg1的C57bl/6小鼠)随机分为4组:正常对照组、哮喘组、Brg1敲低对照组(Brg1-/-)和Brg1敲低后构建哮喘模型组(Brg1-/-+哮喘),每组10只。哮喘组和Brg1-/-+哮喘组用鸡卵清蛋白(OVA)制备过敏性哮喘模型,对照组用生理盐水代替。收取标本,用ELISA检测小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中黏蛋白MUC5AC和IL-13的表达。糖原染色检测小鼠气道杯状细胞的增生和黏液分泌,q-PCR和免疫组化检测各组小鼠气道黏蛋白MUC5AC的表达和定量。Western blot检测各组小鼠肺组织中STAT6、p-STAT6的表达。结果 Brg1-/-+哮喘组较哮喘组气道杯状细胞增生和黏液分泌均显著减少,BALF中IL-13、MUC5AC表达明显降低,肺组织MUC5AC m RNA表达显著降低,同时肺组织STAT6和磷酸化STAT6显著下调。结论 Brg1-/-敲低的小鼠建立哮喘模型时气道黏液分泌较野生型小鼠减轻,其可能通过影响STAT6从而抑制黏蛋白MUC5AC的表达,抑制支气管哮喘气道黏液高分泌,表明Brg1具有促进哮喘气道黏液高分泌的作用。
- 蔡霜邹文静王婷王亚苹丁凤霞田代印牛超邹琳符州
- 关键词：哮喘MUC5ACSTAT6黏液高分泌
- 儿童支气管哮喘合并肺部真菌感染的临床特征及危险因素分析被引量：36
- 2019年
- 目的探讨儿童支气管哮喘合并肺部真菌感染的临床特征,并分析支气管哮喘患儿继发肺部真菌感染的危险因素。方法回顾性分析2015年1月至2018年6月收治的发生肺部真菌感染(真菌感染组)和未伴肺部真菌感染(对照组)的支气管哮喘患儿各75例的临床资料。记录真菌感染组病原菌分布、临床症状及体征、治疗结局等情况,并采用多因素logistic回归分析肺部真菌感染的危险因素。结果 75例真菌感染组患儿中,共检出69株病原体,其中白色假丝酵母菌检出率最高(61%)。患儿临床症状以咳嗽(93%)、持续高热(56%)、喘息(49%)、呼吸困难(48%)为主;体征则以干湿啰音(43%)、湿啰音(29%)居多,部分患儿伴肝脾肿大。经抗真菌治疗后显效39例,好转26例,无效7例,恶化并死亡3例。多因素logistic回归分析显示,年龄<3岁、合并鼻窦炎和/或过敏性鼻炎、住院期间哮喘发作>3次、静脉应用糖皮质激素、不规范使用抗生素、机械通气及住院时间长均为哮喘患儿发生肺部真菌感染的独立危险因素(分别OR=4.865、3.241、2.255、3.725、3.568、1.549、3.808,P<0.05)。结论对于支气管哮喘患儿,若表现为咳嗽、持续高热,有明显干湿啰音,并合并有肝脾肿大,需高度警惕是否继发肺部真菌感染。年龄<3岁、有鼻窦炎和/或过敏性鼻炎、住院期间哮喘发作>3次、静脉应用糖皮质激素、不规范使用抗生素、机械通气或住院时间长的支气管哮喘患儿继发真菌感染的风险较高。[中国当代儿科杂志,2019,21(5):431-435]
- 刘铮符州代继宏牛超
- 关键词：支气管哮喘真菌感染儿童
- 提高临床研究生科研思维的教学探讨
- 2023年
- 我国临床研究生的培养模式几经转变。在当前培养模式下,临床研究生的教育更注重临床思维的培养,而科研思维的培养在一定程度上被弱化,在临床教学和科研教学之间甚至存在脱节。因此加强临床研究生科研思维的锻炼,深化临床教学和科研教学的结合,才能培养出临床本领过硬、科研能力拔尖的高素质医学人才。提升临床研究生的科研素养,首先要正确认识临床研究生培养过程中存在的问题,如过于注重临床培养、科研时间难以保证、缺乏足够的科研培训、研究生教材更新慢等。针对上述问题,文章提出一系列改善科研思维的培养模式,以期提高临床研究生的科研质量。
- 牛超刘铮耿刚付文龙汪东海陈建川田代印闫莉
- 关键词：临床型研究生科研思维住院医师规范化培训研究生教育
- STAT4、STAT6及CBP基因沉默在Jurkat细胞中的相互影响观察
- 背景Th1与Th2的发育分别受转录因子STAT4和STAT6的调控,当STAT4和STAT6两条通路均被激活时,STAT4和STAT6之间的相互拮抗可能是导致哮喘体内Th1/Th2平衡失调的重要基础。在本课题前期研究中,...
- 牛超符州田代印王莉佳刘恩梅代继宏罗征秀张明香
- Lipofectamine~ LTX转染Jurkat细胞条件的优化被引量：2
- 2011年
- 目的优化阳离子脂质体Lipofectamine誖LTX转染悬浮细胞Jurkat的条件。方法将带有绿色荧光蛋白(GFP)基因的两种质粒pIRES2-EGFP和pIRES2-EGFP-STAT6作为基因载体,采用Lipofectamine誖LTX转染Jurkat细胞,绘制细胞生长曲线,检测培养基新鲜度对细胞生长的影响及细胞培养时间、脂质体与质粒DNA的比例、细胞接种密度、不同量培养基等对转染效果的影响,比较瞬时转染效果。结果 Jurkat细胞生长速度与细胞密度密切相关,转染前1 d换液,可保证细胞的良好生长状态,培养基新鲜度对细胞生长影响不大。脂质体体积与质粒质量之比为2.75μl∶500 ng时,其转染效果明显优于其他各组。适当加大转染时Jurkat细胞的铺板密度,可以明显提高转染试剂的利用率。转染48 h后,300μl培养基/孔组的绿色荧光阳性率为600μl培养基/孔组的(1.4±0.2)倍,差异有统计学意义(P<0.05)。转染后24 h,Lipofectamine誖LTX体积与质粒质量各比例组转染效果差异无统计学意义(P>0.05);转染48 h后,各比例组转染效果差异有统计学意义(P<0.05),且质粒pIRES2-EGFP的转染效果明显优于pIRES2-EGFP-STAT(6P<0.05)。结论优化了Lipofectamine誖LTX转染悬浮细胞Jurkat的条件,为悬浮细胞的转染提供了参考。
- 牛超田代印符州王莉佳张明香
- 关键词：阳离子脂质体悬浮细胞JURKAT细胞转染
- 哮喘小鼠气道中性粒细胞?脱落上皮细胞和Penh的相关性
- 牛超王婷邹文静刘静月张明香应林燕戴继宏罗征秀刘恩梅邹琳符州
- BALB/c小鼠持续哮喘模型的气道炎症特点及维生素A干预研究
- ：维生素A干预持续哮喘模型,观察气道炎症的变化特点.方法：36只Balb/c雌性小鼠分为四组:正常对照组、哮喘组、哮喘+中等水平VitA组、哮喘+高水平VitA组.后三组小鼠连续雾化10天,哮喘+维生素A组在雾化后第2天...
- 牛超罗征秀田代印符州张明香刘静月刘娜张丽群王莉佳刘恩梅代继宏
- 关键词：气道炎症维生素A干预作用
- S945L变异致囊性纤维化1例并文献复习被引量：2
- 2020年
- 目的:报道S945L变异致囊性纤维化(cystic fibrosis,CF)1例,并结合文献对该病在国内分子靶向治疗的现状及前景进行探讨。方法:对重庆医科大学附属儿童医院诊治的1例囊性纤维化跨膜传导调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)特定位点S945L变异的CF患儿临床资料及基因结果进行分析。以"囊性纤维化"及"cystic fibrosis"和"China"为关键词,对中国知网、万方、维普数据库及PubMed、Embase数据库建库至2019年7月收录的论文进行检索,总结中国报道的可以通过分子靶向治疗的特定CFTR变异的CF患儿临床资料及基因变异特点,并结合文献进行分析。结果:患儿平素反复呼吸道感染,营养状况差,胸部CT提示广泛支气管扩张,2次汗液氯离子浓度检测分别为74 mmol/L、75 mmol/L,基因检测结果:CFTR基因R851X/S945L复合杂合变异,最终确诊为CF。文献检索发现中国目前报道的通过基因确诊的90例CF患者中,共5例患者携带可以通过分子靶向治疗的特定变异位点。携带出现频率最高的G970D位点的15例患儿极有可能通过靶向治疗,但尚无临床研究证实。结论:临床上表现为反复呼吸道感染、生长发育落后,有广泛支气管扩张的患儿需警惕CF,需完善CFTR基因检测。中国CF患者中,可能符合靶向药物治疗条件的患儿所占比例大,治疗前景可观,条件允许情况下,需开展更多的临床研究,以期为这些患者延长寿命,提高生存质量。
- 汪东海牛超代继宏田代印
- 关键词：囊性纤维化分子靶向治疗儿童
- 薄荷醇下调肺组织P物质改善哮喘气道炎症及气道高反应性的研究被引量：17
- 2017年
- 目的探讨雾化吸入薄荷醇对哮喘小鼠气道炎症及气道高反应性的作用及其对肺组织P物质(substance P,SP)含量的影响。方法按随机数字表法将30只6~8周龄BALB/c雌鼠分为对照组、哮喘组及薄荷醇治疗组,哮喘组和薄荷醇治疗组用鸡卵清蛋白(ovalbumin,OVA)致敏激发建立哮喘模型,薄荷醇治疗组于每次雾化激发前给予1.6%薄荷醇溶液5 mL雾化吸入30 min,连续10 d,对照组用PBS替代。于末次雾化24 h内行肺功能检测小鼠气道高反应性;48 h内灌取支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)计数细胞总数及细胞分类;肺组织HE染色观察肺部病理改变;ELISA检测血清总免疫球蛋白E(IgE)水平及肺匀浆SP含量;免疫组化染色检测肺组织SP的表达。结果哮喘组气道高反应性明显高于对照组(P<0.05),而薄荷醇治疗组较哮喘组显著降低(P<0.05);哮喘组BALF细胞总数及嗜酸性粒细胞绝对计数均较对照组明显增加(P<0.01),薄荷醇治疗组较哮喘组显著减少(P<0.01);HE染色显示,哮喘组支气管和血管周围炎症细胞浸润明显,薄荷醇治疗组较哮喘组明显减轻;ELISA结果显示,哮喘组血清总IgE水平及肺匀浆SP含量均较对照组升高(P<0.01),薄荷醇治疗组较哮喘组减轻(P<0.05);免疫组化染色结果显示,哮喘组肺组织SP在气道上皮细胞及血管周围强阳性表达,薄荷醇治疗组中度阳性表达。结论雾化吸入薄荷醇能减轻哮喘小鼠气道炎症及降低气道高反应性,可能与减少SP含量进而减轻肺部神经源性炎症相关。
- 王亚苹邹文静蔡霜丁凤霞王婷牛超田代印刘恩梅符州
- 关键词：哮喘薄荷醇气道炎症气道高反应性P物质
