王玉芹
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：南方医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金霍英东青年教师基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 作用于HIV gp120的进入抑制剂研究进展被引量：1
- 2011年
- HIV-1病毒为包膜病毒,其感染靶细胞的第一步是由HIV包膜蛋白表面亚基gp120与靶细胞上的CD4分子和辅助受体(趋化因子受体CCR5或CXCR4等)结合,导致gp41的构型发生改变,启动病毒包膜与靶细胞膜的融合。与gp120相结合的一些抗体、蛋白、多糖、多肽和小分子化合物,都可能影响HIV-1病毒包膜和靶细胞膜融合的过程,从而起到抗HIV-1病毒的作用。该文对近年来以HIV gp120为靶点的HIV进入抑制剂的研究进展进行综述。
- 刘叔文陈之朋王玉芹
- 关键词：HIV进入抑制剂HIVGP120艾滋病
- 以gp120为靶点的HIV进入抑制剂的合成及筛选研究
- 研究背景和目的:
艾滋病(Acquired immunodeficiency syndrome，AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus，HIV)感染引起的疾病，严重...
- 王玉芹
- 关键词：进入抑制剂构效关系小分子化合物
- 作用于HIV-1gp120小分子HIV进入抑制剂NC-2的虚拟筛选及其作用机制被引量：1
- 2013年
- 目的基于中和抗体VRC01与HIV-1 gp120的结合模式,利用计算机虚拟筛选,从IBS天然产物数据库中筛选靶向HIV-1gp120的小分子HIV-1进入抑制剂,并对其抗病毒活性和机制进行研究。方法运用MM-PBSA方法计算候选化合物与HIV-1gp120结合后自由能的变化;利用HIV-1假病毒、活病毒技术及细胞融合实验,检测化合物抑制HIV-1感染的活性;XTT比色法检测化合物对细胞的毒性;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)研究化合物体外抗病毒活性的机理。结果利用计算机从40 000个化合物中虚拟筛选出19个与gp120结合后自由能降低较大的小分子化合物,其中NC-2具有抑制HIV-1感染和细胞融合的活性,其抑制HIV-1实验株IIIB的IC50是1.95±0.44μmol/L,抑制HIV-1JRFL假病毒的IC50是10.58±0.13μmol/L。酶联免疫吸附法结果表明NC-2体外能抑制HIV-1 gp120与CD4的结合,但不抑制HIV-1 gp41六螺旋的形成。结论该计算机虚拟筛选的方法可为开发作用于HIV-1 gp120的小分子进入抑制剂提供参考。同时,通过计算机辅助设计加病毒活性筛选的方法,得到一个新颖结构的HIV进入抑制剂NC-2。
- 段恒王玉芹宋德寿陈之朋裘佳寅陆路姜世勃刘叔文谭穗懿
- 关键词：GP120计算机辅助设计药物筛选
