王红祥
- 作品数：116 被引量：459H指数：12
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- 发文基金：湖北省科技攻关计划湖北省卫生厅科研基金武汉市卫生局资助项目更多>>
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- 铁过载的诊治被引量：5
- 2019年
- 铁过载是铁代谢紊乱疾病,过多铁质沉积在肝脏、胰腺、心脏、脾脏、脑、皮肤等组织,引起广泛纤维化及脏器功能损害。铁过载分为特发性和继发性。特发性铁过载是先天性代谢障碍导致体内铁过度蓄积,为常染色体隐性遗传病。继发性铁过载常为大量输血、长期口服铁剂、慢性酒癖并摄入含铁饮食或某些血液病等导致,表现为肝硬化、心肌功能受损、肾小管损害、糖尿病、造血功能损害、关节炎、骨质疏松、肌肉萎缩和皮肤色素沉着等。本文主要阐述继发性铁过载的诊治。
- 郭丽银王红祥
- 关键词：铁过载血清铁
- 糖尿病周围血管病患者外周血干细胞采集物CD34^+细胞数相关因素分析
- 2009年
- 丁胜王红祥赵湜王中京邓琳李亚蓉
- 关键词：糖尿病血管病变外周血干细胞移植
- 乙型肝炎病毒X蛋白和p16启动子甲基化在弥漫大B细胞淋巴瘤中的作用被引量：1
- 2020年
- 目的探讨乙型肝炎病毒X(HBx)蛋白与抑癌基因p16启动子甲基化在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的关系及其临床病理意义。方法采用免疫组织化学法检测60例DLBCL组织及15例良性反应性增生淋巴组织中HBx蛋白表达情况;用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)法检测p16基因启动子甲基化状况,分析上述组织中HBx蛋白和抑癌基因p16甲基化的关系,并统计学分析p16基因启动子甲基化状态与临床资料间的关系。结果60例DLBCL组织中HBx阳性14例,HBx阴性46例,15例良性淋巴组织均为HBx阴性,MSP分析显示,在60例DLBCL组织中p16基因启动子甲基化阳性率为50.00%(30/60),良性淋巴组织为0%,差异有统计学意义(P<0.05);HBx阳性DLBCL组中p16基因甲基化阳性率为85.71%(12/14),而HBx阴性DLBCL组中是39.13%(18/46),两组间差异有统计学意义(P<0.05);p16基因甲基化与DLBCL患者的体力状况、Ann Arbor临床分期、B症状和IPI评分有关(P<0.05)。结论HBx蛋白可促进p16基因异常高甲基化,参与DLBCL形成;p16基因甲基化状态与DLBCL患者的临床表现和预后相关。
- 张文静王利陈莉郭丽银赵娟邵菁王红祥
- 关键词：P16基因乙型肝炎病毒X蛋白DNA甲基化弥漫大B细胞淋巴瘤
- 慢性粒细胞性白血病患者间充质干细胞的分离、纯化及向神经元样细胞分化的研究
- 2005年
- 目的研究慢性粒细胞性白血病(CML)骨髓间充质干细胞(MSCs)的分离、纯化、扩增以及在体外向神经元样细胞定向分化的能力。方法获取CML患者的骨髓MSCs,采用低血清培养液培养,瑞士染色观察其形态;流式细胞仪检测其免疫表型和细胞周期;逆转录聚合酶链反应(RT PCR)检测CML特异性表达的bcr/abl基因;分析骨髓MSCs染色体核型。全反式维甲酸(ATRA)诱导MSCs在体外分化为神经元样细胞,倒置相差显微镜观察神经元样细胞的形态,免疫组织化学染色法和Westernblot法检测神经丝蛋白(NF)和神经元烯醇化酶(NSE)的表达。结果CML来源的骨髓MSCs呈纤维样贴壁生长,体外培养易扩增;表达相关抗原CD29、CD44、CD105,不表达CD31、CD13、CD34、CD45、HLA DR;不表达bcr/abl融合基因,且具有正常的核型;不同扩增代数的MSCs在诱导剂的作用下呈现典型的神经元样细胞形态,NF、NSE呈阳性反应。结论CML患者骨髓中可以分离培养MSCs,它具有体外大量扩增并保持低分化状态的特性和定向分化为神经元样细胞的能力,是一种可用于神经系统疾病治疗的种子细胞。
- 唐晓琼赵智刚王红祥黎纬明邹萍
- 关键词：慢性粒细胞性白血病间充质干细胞细胞分化神经元样细胞
- 自体外周血干细胞移植治疗糖尿病下肢血管病变临床研究
- :观察自体外周血干细胞移植治疗糖尿病下肢血管病变的临床疗效.方法:100例糖尿病下肢血管病变患者纳入本研究,其中48例自愿接受自体外周血干细胞移植治疗下肢血管病变的患者组成移植组,其余52例患者分配到药物组.移植组在药物...
- 丁胜赵湜王红祥王中京毛红
- 关键词：下肢血管病变糖尿病临床疗效
- 不同来源间充质干细胞生物学特性及临床应用研究
- 邹萍曾秋棠赵智刚李宾公王红祥唐晓琼黎纬明袁国林程范军游泳陈智超李秋柏
- 一、课题来源与背景： 湖北省科技攻关计划(2005AA304B03)。 二、技术原理及性能指标： 该研究历时五年，取得以下初步成果：（1）对血液病患者骨髓、人脐血、小鼠骨髓及人脂肪来源间充质干细胞的生物学特性进行了...
- 关键词：
- 关键词：间充质干细胞生物学特性
- 葡萄糖对不同氧浓度下内皮祖细胞表达低氧诱导因子-1α的影响被引量：3
- 2011年
- 目的 观察葡萄糖对低氧（1%氧浓度）和常氧（21%氧浓度）状态下内皮祖细胞表达低氧诱导因子-1α（HIF-1α）和血管内皮生长因子（VEGF）的影响,探讨低氧在糖尿病周围血管病发生中的可能作用.方法 常规培养健康人外周血来源的内皮祖细胞,加入不同浓度葡萄糖（5、10、33 mmol/L）分为A、B、C 3组,并在常氧和低氧条件下分别进行培养.实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法检测内皮祖细胞表达HIF-1α及VEGF的水平,免疫印迹法检测HIF-1α蛋白表达,ELISA法检测VEGF分泌水平.结果 （1）低氧组表达HIF-1α mRNA（A、B和C组分别为1.25±0.34、1.35±0.26和0.75±0.22）高于常氧组（A、B和C组分别为1.03 ±0.25、1.21±0.28和0.61±0.17）,差异具有统计学意义（A、B和C组t值分别为1.96,2.11,1.89,均P＜0.05）;而在相同氧浓度下,B组的内皮祖细胞表达HIF-1α mRNA高于A组和C组,差异具有统计学意义（低氧组F=23.54,P＜0.01;常氧组F=29.46,P＜0.01）.（2）在相同葡萄糖浓度下,低氧组和常氧组VEGF的蛋白表达差异无统计学意义（t值分别为0.933、1.258和1.001,均P＞0.05）.在低氧浓度下,VEGF的蛋白表达A、B和C组分别为2953±237、2473±205和1768±195,差异具有统计学意义（F=137.43,P=0.000）;在常氧浓度下,A、B和C组VEGF蛋白分别为2868±247、2377±197和1844±203,F=97.96,P=0.000.结论 高糖对低氧条件下的内皮祖细胞具有毒性作用,能减弱其表达HIF-1α和VEGF,可能在糖尿病周围血管病的发生中发挥一定作用.
- 赵湜王红祥毛红陈莉丁胜李亚蓉
- 关键词：葡萄糖内皮祖细胞低氧诱导因子-1
- β受体阻滞剂对急性心肌梗死早期血钾影响观察被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨不同的 β受体阻滞剂对急性心肌梗死 (AMI)早期血清钾浓度的变化的影响。 方法 10 6例发病后12h内入院的AMI病人 (按服用β受体阻滞剂分组 )和 5 0例稳定性心绞痛病人作对照组 ,静脉血查血清钾、血糖、肌酐 ,并行心电监护记录心率、心律。结果 (1)单纯AMI组病人与对照组、卡维地洛组、β1 受体阻滞剂组相比 ,血清钾浓度有显著差异 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;卡维地洛组与 β1 受体阻滞剂组相比血清钾较高 (P <0 .0 5 ) ,与对照组之间差异无统计学意义。 (2 )各组之间血肌酐差异无显著性。 (3)直线相关分析 ,AMI组血钾与血糖、心率呈显著负相关 ,前者r=- 0 .14 (P =0 .0 4 ) ,后者r=- 0 .19(P =0 .0 1) ,其他各组相关系数r均无统计学意义。结论 新一代 β受体阻滞剂卡维地洛有较好地防止AMI早期血钾降低的作用。
- 李宾公曾秋棠袁海王红祥
- 关键词：急性心肌梗死血清钾Β受体阻滞剂
- 凋亡素-2配体联合三氧化二砷对急性髓系白血病细胞生长和凋亡的影响被引量：1
- 2004年
- 目的:探讨凋亡素-2配体(Apo2L)联合三氧化二砷(As2O3)诱导急性髓系白血病(AML)细胞凋亡的作用。方法:分离25例AML患者的骨髓单个核细胞,每例分为4组进行观察:空白对照组、Apo2L组、As2O3组、Apo2L+ As2O3组,共同培养12 h、24 h和48 h。通过MTT比色法测定细胞生长抑制率及流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:Apo2L和As2O3可协同降低AML细胞活力,诱导细胞凋亡,其作用随培养时间延长及药物浓度增加而增强。结论:Apo2L与三氧化二砷具有协同作用,能高效杀灭白血病细胞。Apo2L是一种有望应用于临床的新型生物制剂。
- 赵湜王红祥毛红邹萍
- 关键词：三氧化二砷急性髓系白血病
- 内皮祖细胞移植治疗大鼠急性心肌梗死的实验研究被引量：5
- 2006年
- 目的探讨大鼠内皮祖细胞(EPCs)移植于梗死心肌的增殖分化情况及对心功能的影响。方法分离培养大鼠EPCs,免疫荧光法检测其CD34+、CD133+和Flk-1+的表达。将SD大鼠冠状动脉左前降支结扎制造急性心肌梗死模型后,在梗死心肌处植入DAPI标记的EPCs(实验组)或M 199培养液(对照组)。移植后1周及4周,心脏超声检查心功能,并对梗死区心肌组织进行移植细胞形态学检查及毛细血管密度测定,逆转录聚合酶链反应及酶联免疫吸附测定梗死周边区血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果培养获得EPCs,其表型为CD34+、CD133+和Flk-1+。植入梗死区的EPCs可以分化为血管内皮细胞,实验组梗死心肌处血管密度较对照组明显增高(P<0.01),并且VEGF基因及蛋白表达在移植后1周均较对照组明显增高(P<0.01)。移植后4周,实验组大鼠左心室射血分数及左心室短轴缩短率较对照组明显提高(P<0.01);而移植后1周,两组大鼠超声检测心功能各指标变化不明显。结论同种异体EPCs移植到梗死心肌大鼠缺血心肌能分化为毛细血管内皮细胞,促进梗死后心肌血管新生,改善心功能。
- 王红祥李宾公邵诗颖赵智刚唐晓琼邹萍
- 关键词：心肌梗塞内皮祖细胞细胞移植
