邵诗颖
- 作品数：25 被引量：112H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 辛伐他汀对2型糖尿病患者内皮祖细胞增殖的影响及其机制探讨
- 2007年
- 目的观察辛伐他汀对2型糖尿病患者外周血来源内皮祖细胞（EPCs）增殖的影响，并初步探讨其机制。方法2型糖尿病合并高脂血症患者20例，随机分为辛伐他汀组（给予辛伐他汀20mg/d口服）和对照组（给予安慰剂）。治疗前及治疗后2、4周取外周血获取单个核细胞，培养7d后对获得的细胞进行分析，比较各组EPCs数目，并对血清中低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）浓度与EPCs数目的改变进行相关分析。在EPCs培养体系中分别加入辛伐他汀、磷脂酰肌醇-3激酶，蛋白激酶通路（P13K／Akt）信号转导特异性抑制荆Ly294002。观察对其增殖的影响。结果辛伐他汀组患者治疗后2、4周外周血中EPCs明显增多（P〈0．01），其变化与LDL-C变化无相关性（P〉0．05）。体外实验证明辛伐他汀能促进EPCs的增殖，这种作用能被Ly294002阻断。结论辛伐他汀能促进EPC8的增殖，这种作用可能与激活P13K／Akt信号转导通路有关。
- 赵湜王红祥李宾公邵诗颖邹萍
- 关键词：辛伐他汀内皮祖细胞糖尿病
- 心肌细胞裂解液诱导人脂肪基质干细胞分化为心肌样细胞的研究被引量：10
- 2006年
- 目的分离培养人脂肪基质干细胞(ASCs),观察心肌细胞裂解液诱导ASCs分化为类心肌细胞的情况。方法人脂肪组织用胶原蛋白酶Ⅰ消化,贴壁法培养获得ASCs,流式细胞术鉴定其表型,向ASCs培养体系中加入乳鼠心肌细胞裂解液,培养2周后,利用免疫荧光技术和RT-PCR法分析分化后细胞的心肌特异性蛋白和基因的表达情况。结果培养获得ASCs,表型为CD44+、CD105+、CD31-、CD45-。心肌细胞裂解液诱导培养2周后,细胞表达心脏特异性肌钙蛋白T(cTnT)、结蛋白,同时也表达心脏特异性基因cTnT、ANP、αMHC。结论心肌细胞裂解液可在体外诱导ASCs分化为类心肌细胞。
- 李宾公曾秋棠王红祥邵诗颖占平云邹萍
- 关键词：脂肪基质细胞分化心肌细胞
- 他汀类药物和促红细胞生成素对人外周血内皮祖细胞数量和功能的影响
- 2006年
- 目的:观察他汀类药物和促红细胞生成素对外周血内皮祖细胞数量和迁移功能以及增殖功能的影响,并比较其作用效应。方法:实验于2004-06/2005-10在华中科技大学附属协和医院血研所实验室完成。采集来华中科技大学附属协和医院体检的正常人自愿者外周血标本36份,分离培养内皮祖细胞1周后,将贴壁细胞随机分成4组:①对照组:用含体积分数为0.02的胎牛血清M199培养基。②阿托伐他汀组:用1mmol/L阿托伐他汀处理培养基。③人重组促红细胞生成素组:用100IU/L人重组促红细胞生成素处理培养基。④联合组:用1mmol/L阿托伐他汀与100IU/L人重组促红细胞生成素联合处理培养基。培养24h后,检测并比较各组15个随机选择的×200视野的内皮祖细胞的数量,迁移能力以及增殖能力。结果:①内皮祖细胞数量:他汀组,促红细胞生成素组,联合用药组均较对照组有显著提高(P<0.01),他汀组和促红细胞生成素组间并无差异(P>0.05),而联合用药组与前三组相比均有显著性差异(P<0.01)。②内皮祖细胞迁移能力:他汀组,促红细胞生成素组,联合用药组均较对照组有显著提高(P<0.01),他汀组和促红细胞生成素组间并无差异(P>0.05),而联合用药组与前三组相比均有显著性差异(P<0.01)。③内皮祖细胞增殖能力:他汀组,促红细胞生成素组,联合用药组均较对照组有显著提高(P<0.01),他汀组和促红细胞生成素组间并无差异(P>0.05),而联合用药组与前三组相比均有显著性差异(P<0.01)。结论:他汀类药物阿托伐他汀和人重组促红细胞生成素均能在体外提高内皮祖细胞的数量,迁移能力以及增殖能力,且联合用药该效应更加明显。由于内皮祖细胞在心血管疾病的治疗中起着重要的作用,这两类药的联合应用将具有积极的临床意义。
- 邵诗颖邹萍王红祥李宾公
- 关键词：红细胞生成素内皮细胞外周血祖细胞
- 脂肪基质干细胞对异基因T淋巴细胞的作用及机制探讨
- 2008年
- 目的:研究脂肪基质干细胞(ASC)对异基因T淋巴细胞的作用,探讨ASC发挥免疫调节作用的方式和可能机制。方法:将ASC上清和ASC分别与异基因T淋巴细胞进行混合培养。MTT法检测T细胞的增殖,AnnexinⅤ法检测凋亡,流式细胞术检测T细胞中CD4+CD25+细胞的比例,ELISA法检测T细胞分泌IL-10和TGF-β1的水平,RT-PCR法检测Foxp3基因的表达。结果:ASC上清对T淋巴细胞的增殖和凋亡无明显影响。ASC对T淋巴细胞的生长有抑制作用,但对其凋亡无影响。ASC上清和ASC均能增加CD4+CD25+T细胞在T淋巴细胞中的比例,增加T细胞分泌IL-10和TGF-β1的水平,上调Foxp3基因的表达。结论:ASC能通过细胞直接接触和分泌细胞因子的方式分别作用于T淋巴细胞,发挥免疫负调节作用。
- 王红祥赵湜李宾公邵诗颖李秋柏邹萍
- 关键词：脂肪基质干细胞T淋巴细胞调节性T细胞
- 促红细胞生成素促进内皮祖细胞增殖的体外研究及机制探讨被引量：2
- 2007年
- 目的:研究人重组促红细胞生成素(rhEPO)对人内皮祖细胞(EPCs)数量和功能的影响并探讨其作用机制。方法:以不同浓度rhEPO分别作用于15例处于肾衰竭期的患者以及15例健康志愿者EPCs,MTT法检测其增殖,Annexin-V法检测其凋亡,Western blotting法检测Akt蛋白激酶。结果:100U/L、600U/L及1200U/L rhEPO均能提高实验组和对照组EPCs的数量及增殖能力,呈剂量依赖性,实验组EPCs数量及功能均显著低于对照组。1200U/L rhEPO能显著降低EPCs的凋亡率,提高Akt蛋白激酶的表达。加入Wortmannin后能阻断这一效应。结论:rhEPO可以显著提高健康人群和肾衰竭患者EPCs的数量与功能,且这一效应与PI3K/Akt信号通路有关。
- 邵诗颖王红祥李宾公邹萍
- 关键词：内皮祖细胞
- 人外周血内皮祖细胞的分离培养及鉴定被引量：1
- 2008年
- 目的:从人外周血中分离培养内皮祖细胞(EPCs),并探讨其体外诱导培养的条件。方法:密度梯度离心法分离正常人外周血单个核细胞,置于鼠尾胶原包被的培养瓶中进行体外培养,流式细胞术和免疫荧光法检测分化细胞表面特异性抗原标记物的表达。结果:人外周血单个核细胞在鼠尾胶原包被的培养瓶中培养后呈梭形,并表达内皮细胞的特异性抗原CD34和KDR,和干/祖细胞抗原CD133。提示这些培养细胞既具有内皮细胞的表面标志和功能,又具有祖细胞特性。结论:成功从外周血中培养出EPCs。鼠尾胶原可取代EPCs培养中常用的纤维连接蛋白,是体外分离培养外周血EPCs的更节省的一种方法。
- 王红祥邵诗颖李宾公赵湜唐晓琼赵智刚邹萍
- 关键词：细胞内皮祖细胞
- 高糖对糖尿病患者内皮祖细胞增殖凋亡的影响及其机制探讨被引量：14
- 2007年
- 目的:了解葡萄糖对糖尿病患者内皮祖细胞(EPCs)增殖及凋亡的影响,并探讨其可能机制。方法:以不同浓度葡萄糖分别作用于25例正常人(对照组)和25例2型糖尿病患者(糖尿病组)EPCs,MTT法检测其增殖,Annexin-V/PI法检测其凋亡。RT-PCR法检测bcl-2和bax的表达水平。结果:33mmol/L葡萄糖使糖尿病组和对照组EPCs增殖率均减低,凋亡率增高;且能使糖尿病组和对照组EPCs表达bax增强,bcl-2表达无明显改变。而5mmol/L葡萄糖作用下糖尿病组和对照组EPCs增殖率、凋亡率及bax和bcl-2表达无明显改变。结论:高糖使EPCs增殖功能减弱,凋亡增加,bax表达增加可能是其机制之一。
- 王红祥赵湜李宾公毛红邵诗颖
- 关键词：葡萄糖内皮祖细胞糖尿病细胞增殖
- 内皮祖细胞和单个核细胞移植对糖尿病大鼠血管病变疗效的比较被引量：4
- 2007年
- 目的比较内皮祖细胞(EPC)和单个核细胞(MNC)移植改善糖尿病大鼠后肢血管病变的疗效。方法将大鼠EPC和外周血MNC标记后分别植入糖尿病大鼠缺血后肢。对照组仅植入PBS溶液。ELISA法检测VEGF的含量,免疫组化法计数毛细血管数目。结果EPC和MNC均能在缺血后肢分化为毛细血管。移植后EPC组和MNC组大鼠缺血肢体局部VEGF含量高于对照组,毛细血管数目也高于对照组。但EPC组和MNC组VEGF含量和毛细血管数目无明显差异。结论移植EPC及含有相当数量EPC的MNC对糖尿病大鼠后肢血管病变的改善作用相似。EPC可能在外周血单个核细胞移植中发挥主要作用。
- 赵湜王红祥毛红李宾公邵诗颖邹萍
- 关键词：内皮祖细胞单个核细胞血管病变
- 高血压人群中HbA_1C诊断糖尿病的应用被引量：2
- 2011年
- 探讨HbA_1c在原发性高血压人群中诊断糖尿病的有效性。结果显示HbA_1c诊断糖尿病的切点值为6．0％，对应的受试者工作特征曲线下面积、敏感性及特异性分别为0．895、85．4％及82．2％。提示HbA_1c≥6．0％能有效地诊断高血压人群的糖尿病。
- 杜婷婷张建华邵诗颖张丹石薇律冉余学锋
- 关键词：高血压糖尿病受试者工作特征曲线
- 脂肪基质干细胞移植治疗大鼠急性心肌梗死被引量：4
- 2006年
- 目的探讨大鼠脂肪基质干细胞(ASCs)移植于梗死心肌后的增殖分化情况及对心功能的影响。方法培养大鼠ASCs,流式细胞术鉴定其表型。将SD大鼠左前降支结扎制造急性心肌梗死模型后,在梗死心肌处植入DAPI标记ASCs(实验组)或DMEM培养液(对照组)。移植后1及4周,超声检查心功能。并取梗死区心肌组织进行移植细胞形态学检查及毛细血管密度测定。RTPCR、ELISA法测梗死区VEGF的mRNA及蛋白表达情况。结果培养获得ASCs,表型为CD44+、CD105+,CD31-、CD45-。植入梗死区的ASCs可以分化为血管内皮细胞,实验组梗死心肌处血管密度较对照组明显增高(P<0.01),且VEGF基因及蛋白水平在移植后1周均较对照组明显增高(P<0.01)。移植后4周,实验组大鼠左室射血分数(LVEF)及左室短轴缩短率(FS)较对照组明显提高(P<0.01)。结论ASCs移植可以促进大鼠梗死后心肌血管新生,改善心功能。
- 李宾公曾秋棠王红祥邵诗颖占平云邹萍
- 关键词：脂肪基质细胞急性心肌梗死
