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董英萍

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:中国海洋大学海洋生命学院海洋生物遗传育种教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学天文地球更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇天文地球

主题

  • 3篇单环刺螠
  • 2篇受精过程
  • 2篇细胞学
  • 2篇细胞学观察
  • 2篇
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇细胞
  • 1篇硫化物
  • 1篇硫氰酸
  • 1篇酶基因
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆
  • 1篇间接竞争EL...
  • 1篇ELISA检...

机构

  • 3篇中国海洋大学
  • 2篇中国科学院
  • 1篇教育部

作者

  • 4篇董英萍
  • 3篇张志峰
  • 2篇史晓丽
  • 2篇马玉彬
  • 2篇邵明瑜
  • 1篇李金龙
  • 1篇张立涛
  • 1篇李阳

传媒

  • 1篇生命科学
  • 1篇中国水产科学
  • 1篇中国海洋大学...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
单环刺螠受精过程的细胞学观察被引量:2
2011年
利用组织学和荧光显微镜对单环刺螠(Urechis unicinctus)受精过程中精子入卵以及核相变化进行了观察。结果表明:单环刺螠成熟卵呈卵圆形,核相处于生发泡尚未破裂的第1次成熟分裂前期。在(21±1)℃时,精卵混合后约5 min,精子由卵偏向植物极一侧入卵,受精膜开始举起,继而精核发生第1次膨胀。直至受精后约25 min,受精膜完全举起;受精后10-50 min,卵核相继完成二次成熟分裂,分别形成第一极体和第二极体;受精后50-70 min,精核卵核分别膨胀,形成雄原核和雌原核,进而相向迁移,最后在卵的中央联合形成合子核。受精后70-90 min,受精卵完成第1次卵裂,形成2个大小相等的卵裂球。单环刺螠受精全过程历时约70 min,略长于多数海洋无脊椎动物的受精持续时间。本研究旨在为今后单环刺螠人工育苗和新品种的培育提供基础资料。
董英萍张志峰邵明瑜
关键词:单环刺螠受精过程细胞学观察
单环刺螠(Urechis unicinctus)受精过程的细胞学观察和硫氰酸酶基因的克隆与表达
本论文包括两部分,第一部分是单环刺螠受精过程的细胞学研究,第二部分是单环刺螠硫氰酸酶基因的克隆及表达。 受精标志着生物新个体的诞生,在生物体内,它是单倍体的精子和卵子相互结合而启动胚胎发育的过程。本文第一部分利用...
董英萍
关键词:单环刺螠受精过程细胞学
文献传递
硫醌氧化还原酶研究进展
2012年
硫化物是一种广泛分布的有毒物质。硫醌氧化还原酶是生物体硫化物代谢的一种关键酶。对该酶的发现与分布、序列特征、催化机制、催化特性、三维结构和生理功能等几个方面进行概述,并对该酶未来研究方向进行展望。
马玉彬史晓丽邵明瑜董英萍李金龙张志峰
关键词:硫化物
单环刺螠硫醌氧化还原酶间接竞争ELISA检测方法的建立
2012年
硫醌氧化还原酶(Sulfide:quinone oxidoreductase,SQR),是线粒体硫化物代谢的关键酶。本研究以生活在潮间带下区及潮下带中的底栖生物—单环刺螠SQR重组蛋白为材料,建立了单环刺螠SQR间接竞争ELISA检测方法,为定量分析SQR蛋白水平表达奠定了基础。将SQR重组蛋白免疫新西兰大白兔获得多克隆抗体,检测效价高达1:64 000。采用免疫印迹实验,将该抗体与重组蛋白和体壁总蛋白杂交,均得到了单一的条带,表明该抗体特异性好。优化SQR间接竞争ELISA检测条件,得出最佳的抗原包被浓度为250ng/mL,一抗浓度为1∶20 000,二抗浓度为1∶12 000,此条件下建立的标准曲线检测范围为2.5~1 000ng/mL。精确度检测结果显示,批内差异在0.42%~7.27%、批间差异在2.58%~7.78%范围内,表明该条件下精确度具有良好的准确性和重复性。以上结果表明,已成功建立单环刺螠SQR间接竞争ELISA检测方法。
马玉彬史晓丽李阳董英萍张立涛张志峰
关键词:单环刺螠间接竞争ELISA多克隆抗体
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