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辛玥: 作品数：24 被引量：124H指数：7; 供职机构：天津医科大学总医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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早产儿贫血相关病因分析及其治疗焦点问题探讨被引量：2: 2016年; 贫血是早产儿生后要面临的主要临床问题之一,可对其体格生长、智力发育等产生严重影响。本综述主要阐述了关于早产儿贫血发生的相关生理及病理因素,同时对其相关治疗手段新进展,争论的焦点问题等进行了深入探讨,以期为个体化的贫血防治措施的选择打下良好的基础。; 辛玥郑荣秀; 关键词：贫血早产儿病因

儿童瑞特综合征一例报告: 2004年; 辛玥张秋枫张瑞祥; 关键词：瑞特综合征尿道炎关节炎

缺氧缺血新生大鼠脑组织caspase-1和白细胞介素18mRNA表达及其关系探讨被引量：10: 2005年; 目的研究caspase1及其底物之一白细胞介素(IL)18mRNA的表达在缺氧缺血性脑损伤(HIBD)中的作用及其意义。方法112只7日龄新生Wistar大鼠按照完全随机化方法分为对照组、HIBD3、8、24h、3、6和14d组,每组16只。其中8只采用RTPCR方法检测caspase1和IL18mRNA在HIBD后脑皮层中的表达及其相关性,另外8只光镜下观察脑组织病理学改变。结果对照组有caspase1mRNA少量表达(0.2918±0.0809),HIBD24h组其水平开始增加(0.5222±0.0941,与对照组比较P<0.01),6d达高峰(0.7886±0.0480,与其余各组相比P<0.01),此后下降,但HIBD14d(0.5314±0.1272)仍可检测出。对照组IL18mRNA水平为0.3218±0.0466,HIBD24h至6d其表达逐渐增加(24h:0.5823±0.0740;3d:0.6976±0.1073;6d:0.9110±0.0647,与对照组比较均为P<0.01),并达高峰(HIBD6d组与其余各组相比P<0.01)。HIBD后IL18mRNA的表达在时间上与caspase1具有紧密相关性(r=0.871,P<0.01)。组织学检查发现神经元变性、坏死在HIBD1～6天逐渐加重。结论HIBD后caspase1和IL18mRNA的表达逐渐增加,其变化规律与光镜观察到的脑损伤进展的时间框架吻合,提示它们均参与了新生鼠HIBD的病理形成过程。; 辛玥初桂兰; 关键词：白细胞介素18 CASPASE-1 缺氧缺血性脑损伤白细胞介素大鼠脑组织新生鼠

新生儿缺氧缺血性脑病血浆肾上腺髓质素水平及其临床意义: 2006年; 目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)血浆肾上腺髓质素(ADM)水平的变化及临床意义。方法应用放射免疫法对60例HIE患儿和28例正常足月新生儿的血浆ADM水平进行动态观察。结果HIE患儿急性期血浆ADM水平较恢复期及正常对照组显著升高(P均<0.05);HIE恢复期与对照组无显著性差异(P>0.05);急性期重度HIE组明显高于对照组、轻度组及中度组,差异有显著性(P均<0.05);轻、中度HIE组与对照组无显著性差异(P均>0.05)。结论ADM参与了新生儿HIE的发病过程;ADM可作为重度HIE的早期标志物;ADM在HIE中可能具有一定的神经保护作用。; 初桂兰王静辛玥毕道濯李士学; 关键词：婴儿

神经元型一氧化氮合酶在缺氧缺血新生大鼠脑组织的表达变化及其抑制剂7-NI的脑保护作用被引量：7: 2004年; 目的　探讨神经元型一氧化氮合酶 (nNOS)及其选择性抑制剂 7 硝基吲唑 (7 NI)在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤 (HIBD)中的作用。方法　制备新生大鼠HIBD模型 ,用RT PCR的方法测定HIBD组缺氧开始后 0h、1h、2h、6hnNOSmRNA的表达 ,同对照组相应时点比较。测定HIBD组、7 NI组缺氧开始后 1h、2h、6h、8h以及对照组一氧化氮合酶 (NOS)、一氧化氮 (NO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶 (SOD)的含量并作相应比较 ,另用TUNEL法比较 3组缺氧结束后 2 4h神经细胞凋亡的情况。结果　在缺氧开始后 2h和 6hHIBD组nNOSmRNA表达高于对照组 (P <0 0 5 ) ,且以 6h表达更高 (P <0 0 5 )。HIBD组各时点与对照组比较NOS、NO、MDA值升高 (P <0 0 1) ,SOD值下降 (P <0 0 1) ,而 7 NI组各时点MDA、NOS和NO值较HIBD组下降 (P <0 0 5 ) ,SOD值升高 (P <0 0 5 ) ,1h时点测定值接近对照组水平。对照组未见明显细胞凋亡情况 ,7 NI组比HIBD组凋亡减少 ,差异具有显著性 (P <0 0 0 1)。结论　nNOS参与了新生鼠HIBD的形成 ,其抑制剂 7 NI通过抗氧化和抑制凋亡发挥了神经保护作用。; 初桂兰辛玥程佶毕淑英; 关键词：神经元型新生大鼠脑组织 7-硝基吲唑

大剂量静脉丙种球蛋白早期应用治疗新生儿溶血病的临床研究被引量：25: 2012年; 目的:探讨早期应用大剂量静脉丙种球蛋白(IVIG)治疗新生儿ABO溶血病(ABO-HDN)的临床疗效。方法:回顾性分析确诊ABO-HDN病例92例,均为母亲血型为O型,新生儿血型为A或B型。早期治疗组在新生儿出生后即行血型血清学试验,确诊HDN患儿即刻开始IVIG治疗;晚期治疗组在新生儿出现病理性黄疸后行血型血清学试验,确诊HDN患儿给予IVIG治疗;其余治疗无差别。观察两组疗效。结果:早期治疗组血清总胆红素高峰值明显低于晚期治疗组(P<0.001),而两组入院时血清总胆红素和住院期间血清总胆红素高峰值差异均无统计学意义(P>0.05)。两组IVIG治疗后血红蛋白(Hb)水平较治疗前均无明显下降(P>0.05),而早期治疗组Hb在治疗前后均明显高于晚期治疗组(P<0.001)。早期治疗组光疗时间,住院时间均短于晚期治疗组(P<0.001)。结论:大剂量IVIG治疗能避免患儿高胆红素血症继续进展,有效阻断溶血过程。在HDN临床症状出现之前即早期应用IVIG疗效更加显著。; 辛玥王静穆青; 关键词：新生儿溶血病丙种球蛋白大剂量

慢病毒介导的绿色荧光蛋白基因在日本血吸虫体内的表达和检测被引量：2: 2016年; 目的验证外源绿色荧光蛋白基因在日本血吸虫(Schistosoma japonicum)体内能否成功表达并产生绿色荧光。方法采用荧光显微镜观察日本血吸虫不同虫期虫体的背景荧光情况。利用含有由巨细胞病毒(CMV)启动子驱动的绿色荧光蛋白zs Green基因的慢病毒载体感染体外培养的14 d童虫,未感染对照组采用不含慢病毒的RPMI 1640培养液(含10%胎牛血清)培养。感染后48 h,提取童虫基因组DNA和总RNA,合成c DNA,PCR检测zs Green基因是否整合入基因组以及绿色荧光蛋白m RNA的转录表达情况。在感染后24和48 h,以及换为不含慢病毒的RPMI 1640培养液后的不同时间点,使用荧光显微镜观察被感染童虫发出的绿色荧光,并判断其是否为绿色荧光蛋白基因在虫体内表达而产生的绿色荧光信号。结果荧光显微镜观察可见,日本血吸虫童虫无明显自发荧光现象,成虫可自发明显荧光。感染组童虫基因组DNA和总c DNA PCR检测结果显示,均扩增出大小为173 bp的阳性条带,与zs Green基因片段一致,且测序结果正确。荧光显微镜观察可见,而感染组童虫在感染后24 h,肠道内出现绿色荧光亮点,但疑似食物残渣。感染后48 h,童虫肠道发出均匀的绿色荧光,其亮度高于慢病毒培养液的背景荧光亮度。更换为不含慢病毒的RPMI 1640培养液3 d后,童虫肠道内绿色荧光变弱,一周后绿色荧光消失。重新更换为含慢病毒的RPMI 1640培养液感染童虫,2 d后在肠道内再次发现均匀绿色荧光。未感染对照组童虫未出现绿色荧光。结论外源绿色荧光蛋白可在日本血吸虫体内表达,但荧光显微镜下观察到的绿色荧光信号还有待进一步确认。; 辛玥赵楠李青胡薇; 关键词：日本血吸虫绿色荧光蛋白慢病毒载体

半胱氨酸蛋白酶1参与新生鼠缺氧缺血性脑损伤形成的研究: 2005年; 半胱氨酸蛋白酶1(caspase-1)是第一种被识别的线虫细胞凋亡基因ced-3的哺乳动物同源物,但目前关于其对缺氧缺血后未成熟神经细胞损伤调控的了解还很少.为此本研究对新生鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)后脑组织caspase-1的表达进行了检测,以明确caspase-1在HIBD发生发展中的作用.; 辛玥初桂兰; 关键词：缺氧缺血性脑损伤半胱氨酸蛋白酶新生鼠 CASPASE-1 细胞凋亡基因神经细胞损伤后脑组织

预防性应用表面活性剂对新生儿呼吸窘迫综合征防治的研究被引量：31: 2006年; 目的探讨预防性应用肺表面活性剂(PS)对新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的防治效果。方法选取100例出生体重<1500 g,胎龄<32周,生后0.5 h内高危早产儿。预防应用PS前无呼吸窘迫综合征(RDS)临床及胸片表现。行胃液稳定微泡试验,微泡数<7个/mm2。随机分为预防组及非预防组,各50例。预防组入院后立即给予固尔苏。非预防组在发生RDS后再给予PS治疗。结果与给药前相比,RDS患儿在给药后1 h动脉氧分压(PaO2)、动脉/肺泡氧分压(a/APO2)、pH、动脉氧分压/吸入氧气浓度(PaO2/F iO2)明显上升,而动脉二氧化碳分压(PaCO2)明显下降(86.2mm Hg±8.1 mm Hg、0.30±0.04、7.38±0.06、178±37、37.3 mm Hg±9.8 mm Hg比45.8 mm Hg±10.4 mm Hg、0.12±0.02、7.18±0.09、63±16、53.6 mm Hg±11.1 mm Hg,P均<0.01),给药后6 h胸部X线片表现也明显改善(1.89分±0.34分比3.02分±0.23分,P<0.01)。接受机械通气的患儿在给药后F iO2及平均气道压(MAP)均较用药前明显下降(6.0 cm H2O±0.3 cmH2O比9.0 cm H2O±1.0 cm H2O,P均<0.05)。预防组RDS的发生率较非预防组为低(30%与64%,χ2=6.032,P<0.01)、重症发生率与病死率也明显降低(分别为20%与53%、0%与25%)(χ2=6.741,P=0.01;χ2=4.519,<0.05)。预防组RDS病人的总机械通气时间、需氧时间及住院时间也均明显短于非预防组(3.6 d±1.7 d比5.9 d±3.6 d,t=4.692,P<0.05;8.6 d±5.5 d比14.1 d±6.2 d,t=4.35,P<0.01;20.5 d±10.0 d比32.8 d±17.8 d,t=2.952,P<0.05)。结论PS替代治疗能改善NRDS患儿的肺换气功能。对具有发生NRDS高危儿预防性补充PS可降低RDS发生率、减轻RDS的严重程度及降低死亡率,减少并发症。; 初桂兰王静辛玥郑军郑荣秀毕道濯; 关键词：呼吸窘迫综合征肺表面活性剂预防性给药

大剂量静脉丙种球蛋白早期应用治疗新生儿溶血病的临床研究: 目的探讨早期应用大剂量静脉丙种球蛋白(IVIG)治疗新生儿ABO溶血病(ABO-HDN)的临床疗效。方法回顾性分析确诊ABO-HDN病例92例,均为母亲血型为O型,新生儿血型为A或B型。早期治疗组在新生儿出生后即行血型血...; 辛玥王静穆青

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