陶征中
- 作品数：17 被引量：59H指数：4
- 供职机构：中国人民解放军第九七医院更多>>
- 发文基金：南京军区医学科技创新课题南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吡罗昔康提高γδT细胞杀伤胃癌细胞的机理研究
- 刘军权陈复兴巩新建陶征中李慧忠蔡凯张宝福张颂张娟
- “异名”检验标本存在的问题与对策
- 2009年
- “异名”检验标本，在这里是指检验申请单的患者资料与实际样本提供者不符的检验标本，即“非实名”的检验标本。“异名”检验标本不仅给检验工作带来很多不必要的麻烦，而且直接影响检验工作质量，同时也是医疗工作中严重的安全隐患。
- 王永杰李晓洲骆晓梅陶征中高惠张阳鞠祥元
- 关键词：检验标本异名检验申请单安全隐患
- 阿司匹林对人γδT细胞杀伤消化系统肿瘤细胞的影响被引量：7
- 2008年
- 目的:探讨阿司匹林对人γδT细胞杀伤消化道肿瘤细胞株的影响。方法:用异戊烯焦磷酸法体外扩增人外周血γδT细胞。用不同浓度的阿司匹林诱导γδT细胞和消化道肿瘤SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116、LOVO细胞株,用乳酸脱氢酶法测定γδT细胞的杀伤活性,用流式细胞术(FCM)检测阿司匹林诱导前后的γδT细胞和SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116和LOVO细胞凋亡百分率。结果:γδT细胞培养10d时从扩增前4.21%增加到70.35%。阿司匹林0.4～0.8mmol/L诱导24h后的γδT细胞对5种肿瘤细胞的杀伤活性最高,浓度超过3.2mmol/L时杀伤活性呈下降趋势;SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116和LOVO细胞经不同浓度的阿司匹林诱导24h后除药物浓度在0.4mmol/L时γδT细胞对SW-480、SW-1116和LOVO细胞株的杀伤活性略有增强外,其他组与对照组比较无明显变化。3.2mmol/L阿司匹林对γδT细胞诱导24h的凋亡率(52.71%)明显高于SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116和LOVO细胞株(分别为7.88%、8.89%、6.21%、4.47%和%3.67)。结论:阿司匹林在临床常规使用的药物浓度时可增强γδT细胞杀伤肿瘤细胞作用,超过这一浓度可明显抑制γδT细胞的增殖能力和杀伤活性及增加γδT细胞的凋亡率,而对SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116和LOVO细胞株作用不明显。
- 刘军权陈复兴朱斌张颂张娟陶征中李佚
- 关键词：ΓΔT细胞阿司匹林
- 库存全血血浆中性粒细胞肽和弹性蛋白酶含量的动态观察
- 2008年
- 目的观察血库常规保存的全血不同保存时间血浆中性粒细胞肽(HNP)和中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)含量的动态变化,探讨不同保存时间对多形核中性粒细胞(PMN)稳定性的影响。方法使用ELISA夹心法,对36名健康献血者新鲜血浆和血库常规保存的9份全血不同保存时间血浆HNP和NE含量进行了定量测定。结果36名健康献血者血浆HNP和NE含量分别为(46±48)ng/ml和(35±28)ng/ml;常规保存的9份全血随保存时间的延长血浆HNP和NE含量逐渐升高,保存到10天时的全血血浆HNP浓度和保存到15天时的全血血浆NE浓度(77±43)ng/ml与第1天相比升高显著(P<0.01),且HNP和NE之间的含量变化呈正相关(r=0.96,P<0.01)。结论库存全血血浆中HNP和NE随保存时间延长含量增加,可能是PMN胞浆成分逐渐进入血浆所致。
- 王永杰李晓洲骆晓梅徐涛陶征中周军张育才
- 关键词：弹性蛋白酶全血
- 长途奔袭训练对肾脏功能的影响被引量：3
- 2011年
- 目的观察某学院学员长途奔袭训练对肾脏功能的影响。方法受试学员211名,分别在100 km长途奔袭训练前、后30 min内留取尿液进行尿干化学分析和显微镜检查,尿蛋白阳性标本另行十二烷基磺酸钠-琼脂糖凝胶电泳(SDS-AGE)非浓缩尿蛋白分析,并对训练后尿蛋白阳性学员进行复检。结果长途奔袭训练后尿蛋白阳性率19.0%、酮体阳性率55.5%、血红蛋白阳性率24.6%、镜下血尿阳性率9.5%,均显著高于长途奔袭训练前(P<0.01)。电泳分析:单纯白蛋白尿89.6%(43/48),肾小球型蛋白尿4.2%(2/48)、混合性蛋白尿6.2%(3/48)。结论长途奔袭训练致肾脏损伤的发生率较高,尿常规筛查对早期发现和预防肾脏损伤具有重要意义,SDS-AGE非浓缩尿蛋白电泳分析有助于进一步了解肾脏损伤的部位和分型。
- 王永杰李晓洲骆晓梅傅伟安丛斌王安明陶征中徐涛蔡荣旺
- 关键词：肾脏功能蛋白尿电泳琼脂凝胶
- 抗CD28单抗和IL-15对CIK增殖和杀肿瘤作用的研究被引量：4
- 2012年
- CIK是肿瘤过继性细胞免疫治疗中的免疫效应细胞。为使CIK在实验室里能被更有效地诱导增殖并赋予其更强的杀肿瘤效应,我们在CIK常规培养环境中加入抗CD28单抗和IL-15,探讨抗CD28单抗和IL-15对CIK增殖和杀肿瘤效应。取人外周血单个核细胞(PBMC),预先以常规方法诱导CIK,然后加入抗CD28单抗和IL-15与CIK共培养。用全自动五分类血液分析仪计数CIK增殖率;用流式细胞术测定CIK中粒酶B、穿孔素和CD107a等分子的表达率;用ELISA方法检测CIK分泌IL-10、IL-12、INF-γ和TNF-α水平;用乳酸脱氢酶释放法测定CIK对人肺癌细胞株(A549)、乳腺腺癌细胞株(MFC-7)和人黑素瘤细胞株(HME1)的杀伤活性。PBMC经常规CIK诱导培养以后再加入抗CD28单抗和IL-15与对照组比较,前者细胞增殖率明显增强(P<0.05);在CIK培养体系中加入抗CD28单抗和IL-15可促进颗粒酶B、穿孔素和CD107a等分子的表达率进一步增强(P<0.05);加入抗CD28单抗和IL-15,培养8d后CIK对A549、MFC-7和HME1细胞杀伤活性分别为82.2%、59.3%和70.6%,与对照组(分别为60.9%、49.6%和48.4%)相比差异有统计学意义(P<0.05);在培养体系中加入抗CD28单抗和IL-15,培养8d后其细胞因子IFN-γ、TNF-α分泌水平显著高于对照组(P<0.05),组间IL-10和IL-12的分泌量未见显著差异(P>0.05)。实验说明在CIK培养体系中加入抗CD28单抗和IL-15可增加CIK增殖率并提高其抗肿瘤效应。
- 刘军权朱云陈复兴周燏杨宛莹吕小婷张颂陶征中李昳唐莉
- 关键词：IL-15CIK增殖抗肿瘤活性
- 聚肌胞苷酸对肺癌细胞A549生长和功能影响
- 2011年
- 探讨聚肌胞苷酸(polyI∶C)对肺腺癌细胞(A549)增殖、周期、凋亡及γδT细胞对其杀伤活性的影响。用MTT法检测经polyI∶C处理后的γδT细胞和A549的生长抑制率;流式细胞仪检测经polyI∶C处理后A549 TLR3变化及对细胞周期和凋亡的影响;用乳酸脱氢酶释放法测定γδT细胞对经polyI∶C诱导后的A549杀伤活性。肺癌细胞株A549经25μmol/L polyI∶C诱导24 h后细胞凋亡率为(39.44%±4.11%),明显高于对照组凋亡率(28.72%±1.41%)(P<0.05);细胞周期有一定的改变;肿瘤细胞上TLR3表达没有明显变化。A549在25μmol/L PolyI∶C处理后,其与γδT细胞在效靶比为1∶80时杀伤活性明显高于对照组。polyI∶C能抑制A549细胞生长,增加γδT细胞对诱导后的A549细胞杀伤敏感性。
- 陈玲刘军权周忠海吕小婷黄菲陶征中李昳陈复兴
- 关键词：肺腺癌细胞株A549ΓΔT细胞杀伤活性
- 非浓缩尿蛋白质全自动SDS-AGE电泳系统的建立及临床应用被引量：1
- 2009年
- 目的以国产电泳仪为平台,建立非浓缩尿蛋白质全自动SDS-AGE电泳系统。方法用国产SH-2020电泳仪为平台建立非浓缩尿蛋白质全自动SDS-AGE电泳系统,以Hydrasys(Sebia)全自动电泳系统对照,对120例尿蛋白质阳性标本进行电泳、染色、程序扫描和结果分析。结果非浓缩尿蛋白质SH-2020全自动SDS-AGE电泳系统可有效地将尿蛋白质按分子量大小分离,结果与Hydrasys全自动电泳系统一致。结论建立的非浓缩尿蛋白质SH-2020全自动SDS-AGE电泳系统对尿蛋白质分离效果好,灵敏度高,可自动化操作,可取代进口设备,成本低廉。
- 王永杰马萍王东来李晓洲骆晓梅陶征中高惠张阳
- 关键词：电泳蛋白尿琼脂糖凝胶
- 吡罗昔康提高γδT细胞杀伤胃癌细胞作用的机制研究被引量：2
- 2010年
- 目的探讨吡罗昔康提高γδT细胞杀伤胃癌细胞作用的机制。方法按常规方法培养γδT细胞;在培养第9天的γδT细胞中加入不同浓度吡罗昔康(分别为0.01、0.02、0.04、0.08、0.16 mmol/L)诱导,24 h后收集培养上清液用于细胞因子γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素12(IL-12)检测,沉淀细胞用流式细胞术测定穿孔素、粒酶B和NKG2D及用LDH法检测γδT细胞杀伤胃癌细胞活性。结果吡罗昔康浓度为0.04 mmol/L时诱导的γδT细胞穿孔素和粒酶B分别为78.7%和71.8%,明显高于对照组(分别为51.4%和60.9%)。吡罗昔康能显著抑制γδT细胞NKG2D的表达,并随着药物浓度的增加作用越明显。γδT细胞经吡罗昔康诱导24 h后,培养上清液中IFN-γ和IL-12浓度与对照组比较没有明显变化;但能抑制TNF-α的分泌,并且随着药物浓度的增加抑制作用越明显。γδT细胞杀伤胃癌细胞BCG-823的活性在0.04 mmol/L时最高(75%),明显高于对照组(58%)。结论经吡罗昔康诱导后γδT细胞杀伤BCG-823活性明显增高的机制可能与γδT细胞表达较高浓度的穿孔素和粒酶B有关。
- 王婷滕达陈复兴陶征中吕小婷李佚张颂刘军权
- 关键词：吡罗昔康NKG2DΑ-肿瘤坏死因子胃癌
- 不同刺激因子对人CIK细胞功能影响被引量：12
- 2013年
- 本研究观察不同的细胞刺激因子共刺激对人CIK细胞增殖和功能的影响。用淋巴细胞分离液分离人外周血单个核细胞(PBMNC),按常规方法从PBMNC培养细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞),然后根据加入CD28 mAb、IL-15和IL-21将实验分为5组:对照组(CIK),CB28+IL-15+IL-21组,IL-15+IL-21组,CD28+IL-15组和CD28+IL-21组。用全自动五分类血液分析仪计数CIK细胞的增殖能力;用流式细胞术测定细胞刺激因子诱导的CIK细胞的粒酶B(granzyme B),穿孔蛋白(perforin)和CD107α等分子的变化;用ELISA法检测细胞因子IL-10、IL-12、INF-γ和TNF-α的含量;乳酸脱氢酶释放法测定细胞刺激因子共刺激的细胞对人肺癌细胞株A549(A549)、乳腺癌细胞株MFC-7(MFC-7)和人黑素瘤细胞株HME1(HME1)的杀伤活性。结果表明,在CIK细胞培养体系中加入不同的刺激因子,细胞增殖能力有明显的差异,以含CD28、IL-15和IL-21组细胞增殖倍数最高,在培养第10日时该组的增殖倍数为255.3±6.3,明显高于对照组,IL-21+IL-15组和CD28+IL-21组细胞增殖倍数分别为166.6±13.5、199.4±15.0和228.8±16.6(P<0.05),添加CD28和IL-15组则穿孔蛋白含量明显高于其他组。所有共刺激组的穿孔蛋白、粒酶B和CD107a表达百分率均明显高于对照组(P<0.05)。对A549、MFC-7和HME1细胞杀伤活性以含CD28+IL-15组最高(82.2%、59.3%和70.6%),明显高于对照组(60.9%、49.6%和48.4%)(P<0.05)。在CIK细胞培养体系中增加CD28+IL-15+IL-21组中细胞分泌IFN-γ量显著高于其他各组(P<0.05)。结论:不同刺激因子活化的CIK细胞的增殖能力、分泌细胞因子和杀伤活性有明显差异,在培养体系中增加相应的细胞刺激因子对细胞功能定向培养有一定意义。
- 刘军权朱云陈复兴周燏姬会春杨宛莹吕小婷张颂陶征中李昳
- 关键词：共刺激CIK细胞细胞因子杀伤活性
