您的位置: 专家智库 > >

储秋菊

作品数:25 被引量:154H指数:6
供职机构:解放军第98医院更多>>
发文基金:CLON-GEN细菌耐药基因研究专项基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 25篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 18篇基因
  • 11篇克雷伯菌
  • 11篇肺炎克雷伯
  • 11篇肺炎克雷伯菌
  • 11篇杆菌
  • 10篇内酰胺酶
  • 10篇耐药
  • 9篇内酰胺
  • 7篇Β-内酰胺酶
  • 6篇阴沟
  • 6篇阴沟肠杆菌
  • 6篇BLA
  • 6篇肠杆菌
  • 5篇碳青霉烯
  • 5篇青霉烯
  • 5篇耐药基因
  • 5篇基因研究
  • 5篇氨基糖苷
  • 5篇氨基糖苷类
  • 4篇泛耐药

机构

  • 25篇解放军第98...
  • 15篇无锡市克隆遗...
  • 3篇江苏大学
  • 2篇南京医科大学...
  • 1篇汕头大学
  • 1篇苏州大学附属...

作者

  • 25篇储秋菊
  • 25篇黄支密
  • 18篇单浩
  • 15篇杨海燕
  • 14篇糜祖煌
  • 9篇秦玲
  • 9篇仵蕾
  • 8篇夏守慧
  • 8篇盛以泉
  • 8篇邹玉秀
  • 6篇杨伟平
  • 5篇葛丽卫
  • 3篇熊春林
  • 3篇糜家睿
  • 2篇陈榆
  • 1篇蔡培泉
  • 1篇陆亚华
  • 1篇沈娟
  • 1篇李文芳
  • 1篇王春新

传媒

  • 4篇中华医院感染...
  • 4篇浙江检验医学
  • 3篇中华流行病学...
  • 2篇中华微生物学...
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇江西医学检验
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇世界感染杂志
  • 1篇东南国防医药
  • 1篇公共卫生与临...
  • 1篇2009年浙...
  • 1篇2008年浙...

年份

  • 1篇2012
  • 6篇2010
  • 5篇2009
  • 8篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶表型及β-内酰胺酶基因型的检测
2009年
目的了解临床分离的肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,Kpn)产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)及β-内酰胺酶(BLA)基因型存在状况。方法在2005年9月至2006年4月间从住院病人中分离25株Kpn,采用表型确证试验方法检测ESBLs,采用PCR及序列分析的方法分析21种(群、簇)BLA基因。结果25株Kpn中,ESBLs阳性14株(56.0%)、阴性5株(20.0%)、"不确定"6株(24.0%)。共检出6种基因,分别是blaTEM20株(80.0%)、blaSHV1株(4.0%)、blaCTX-M-1群1株(4.0%)、blaOXA-10群20株(80.0%)、blaLAP1株(4.0%)和blaDHA8株(32.0%)、BLA基因阳性菌23侏,阳性率92.0%,其余15种(群)基因均阴性。其中HZ12593号菌株blaLAP-2基因序列已登录GenBank,注册号为EU529981。结论临床分离的Kpn产ESBLs比例较高,至少存在6种BLA基因,BLA基因型以blaTEM和blaOXA-10群为主,Kpn携带blaDHA基因可以影响ESBLs表型确证试验结果。
黄支密储秋菊单浩糜祖煌
关键词:肺炎克雷伯菌超广谱Β-内酰胺酶基因
携带blaKPC-2型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌医院内感染暴发的病原学分析被引量:38
2010年
目的了解引起医院内感染暴发临床分离的泛耐药肺炎克雷伯菌(Kpn)KPC型碳青霉烯酶基因blaKPC存在状况。方法2008年11月至2009年7月从住院患者中分离19株泛耐药Xpn,采用改良Hodge试验检测菌株产碳青霉烯酶情况,采用PCR及序列分析的方法分析blaKPC基因。结果19株泛耐药Kpn改良Hodge试验结果均阳性、blaKPC基因阳性率为100.0%,序列分析确认均为blaKPC-2亚型,其中HZ001号菌株(原始编号HZ9871)blaKPC-2基因序列已登录GenBank,注册号为GU086225。结论临床分离的泛耐药Kpn均携带blaKPC-2基因,而产KPC-2型碳青霉烯酶是分离菌株对碳青霉烯类抗生素耐药的主要原因。
黄支密糜家睿盛以泉邹玉秀储秋菊葛丽卫杨海燕
关键词:泛耐药碳青霉烯酶
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌消毒剂和抗生素耐药相关基因的聚类分析被引量:2
2007年
目的了解解放军第98医院临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)抗菌药物耐药基因存在状况及菌株亲缘性。方法采用聚合酶链反应及序列分析的方法检测50株MRSA中10种耐药相关基因,采用Average法对耐药基因进行聚类分析。结果50株MRSA中m ecA、aac(6')-aph(2'')、tetM和erm基因均阳性,qacA、blaTEM、aph(3')-III和ant(4',4'')基因阳性率分别为92.0%、40.0%、98.0%和4.0%,vanA和vanB基因均阴性。在1号、2号、3号菌株的qacA基因序列编码区域同一位点均有1个碱基发生有义突变(G→A),相应的苏氨酸(T)被异亮氨酸(I)所取代。根据耐药基因的聚类分析该50株MRSA可分为2个亚群,为院内感染所致。结论临床分离的MRSA耐药相关基因携带率很高;qacA基因存在有义突变为新的发现;MRSA可导致克隆传播院内感染,并存在暴发性流行。
单浩黄支密仵蕾糜祖煌储秋菊秦玲陆亚华
关键词:甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌消毒剂抗生素耐药基因聚类分析
携带blaKPC-2型碳青霉烯酶基因泛耐药致肺炎克雷伯菌感染的暴发被引量:3
2010年
目的了解临床分离的泛耐药肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,Kpn)KPC型碳青霉烯酶基因blaKPC存在状况。方法在2008年11月至2009年7月间,从住院病人中分离出19株泛耐药肺炎克雷伯菌,采用改良Hodge试验检测菌株产碳青霉烯酶情况,采用PCR及序列分析的方法分析blaKPC基因。结果19株泛耐药肺炎克雷伯菌改良Hodge试验结果均阳性、blaKPC基因阳性率为100.0%,序列分析确认均blaKPC-2亚型,其HZ001号菌株(原始编号HZ9871)blaKPC-2基因序列已登录GenBank,注册号为GU086225。结论临床分离的泛耐药肺炎克雷伯菌均携带blaKPC-2基因,产KPC-2型碳青霉烯酶应该是本组菌株对碳青霉烯类抗生素耐药主要原因。
黄支密糜家睿盛以泉储秋菊葛丽卫邹玉秀杨海燕
关键词:肺炎克雷伯菌泛耐药碳青霉烯酶耐药基因
肺炎克雷伯菌临床分离株中出现16SrRNA甲基化酶基因rmtB被引量:39
2008年
目的了解临床分离肺炎克雷伯菌中16S rRNA甲基化酶基因、氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因存在状况及其遗传学背景。方法在2005年9月至2006年4月间从住院患者中分离25株肺炎克雷伯菌,采用聚合酶链反应及序列分析的方法分析6种16S rRNA甲基化酶基因(armA、rmtA、rmtB、rmtC、rmtD和npmA)、6种AMEs基因[aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(6,)-Ⅰ、aac(6,)-Ⅱ、ant(3”)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ]、3类整合子(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类)遗传标记整合酶基因(intⅠ1、intⅠ2、intⅠ)、汞离子还原酶基因merA(为转座子Tn21和Tn501共同的遗传标记)、tnpA基因(为转座子Tn1、Tn2、Tn3和Tn1000共同的遗传标记)。结果25株中,有5种基因rmtB、aac(3)-Ⅱ、aac(6’)-Ⅰ、ant(3”)-Ⅰ、intⅠ1阳性,阳性株数(%)分别为15株(60.0%)、1株(4.0%)、12株(48.0%)、15株(60.0%)、24株(96.0%),其余12种基因均阴性;6种AMEs基因总阳性率为84.0%(21/25)。结论临床分离的肺炎克雷伯菌中rmtB基因和AMEs基因阳性率均较高,在肺炎克雷伯菌中检出rmtB基因为中国大陆地区首次报道。
黄支密糜祖煌储秋菊单浩熊春林邹玉秀夏守慧秦玲
关键词:肺炎克雷伯菌基因
鲍曼不动杆菌16SrRNA甲基化酶基因及氨基糖苷类修饰酶基因研究被引量:27
2008年
鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii,Ab)是条件致病菌,但近年来已出现多重耐药株,被称为MDR-Ab。MDR—Ab已是医院感染病原菌中最常见菌种之一,并且对包括β-内酰胺类和氨基糖苷类在内的常用抗菌药物呈现多重耐药性。我们曾报道了60株鲍曼不动杆菌9种氨基糖苷类修饰酶(AME)基因和部分β-内酰胺酶基因型研究情况,
黄支密糜祖煌储秋菊杨海燕仵蕾单浩秦玲
关键词:氨基糖苷类修饰酶鲍曼不动杆菌酶基因医院感染病原菌Β-内酰胺类Β-内酰胺酶
阴沟肠杆菌中发现β-内酰胺酶基因新亚型blaLAP-2被引量:6
2009年
目的了解解放军第98医院临床分离的HZB9055号阴沟肠杆菌中常见耐药相关基因存在状况。方法于2004年5月从住院患者分离到HZB9055号菌株,采用聚合酶链反应及序列分析的方法分析41种(群)耐药基因。结果HZB9055号菌株共计检出3种基因,分别为blaLAP、blaMIR、qnrS,其余38种基因均阴性;blaLAP基因扩增序列全长含858个核苷酸,与窄谱β-内酰胺酶LAP-1(GenBank注册号:EF026092)相比,第193位氨基酸有不同,被命名为LAP-2(GenBank注册号:EU159120)。结论HZB9055号阴沟肠杆菌中至少存在3种耐药基因,其中blaLAP-2基因为一种新发现的β-内酰胺酶基因亚型。
黄支密糜祖煌储秋菊单浩夏守慧杨伟平杨海燕秦玲
关键词:阴沟肠杆菌Β-内酰胺酶耐药基因
肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶表型及β-内酰胺酶基因型检测被引量:2
2009年
目的了解临床分离的肺炎克雷伯菌(KPN)产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)及β-内酰胺酶(BLA)基因型存在状况。方法在2005年9月-2006年4月从住院患者中分离25株KPN,采用美国CLSI推荐的表型确证试验方法检测ESBLs,用PCR及序列分析的方法分析21种(群、簇)BLA基因blaTEM、blaSHV、blaLEN、blaOKP、blaCTX-M-1群、blaCTX-M-2群、blaCTX-M-9群、blaOXA-1群、blaOXA-2群、blaOXA-10群、blaCARB、blaPER、blaVEB、blaGES、blaLAP、blaDHA、blaACT/MIR、blaCMY/MOX、blaFOX、blaCMY/LAT、blaACC。结果25株KPN中,ESBLs阳性14株(56.0%)、阴性5株(20.0%)、"不确定"6株(24.0%);blaTEM、blaSHV、blaCTX-M-1群、blaOXA-10群、blaLAP和blaDHA基因阳性株数(%)分别为20株(80.0%)、1株(4.0%)、1株(4.0%)、20株(80.0%)、1株(4.0%)、8株(32.0%),而其余15种(群、簇)基因均阴性;21种(群、簇)BLA基因总阳性率为92.0%;其中HZ12593号菌株blaLAP-2基因序列已登录GenBank,注册号为EU529981。结论临床分离的KPN产ESBLs比例较高,至少存在6种BLA基因,BLA基因型以blaTEM和blaOXA-10群为主,KPN携带blaDHA基因可以影响ESBLs表型确证试验结果。
储秋菊单浩杨伟平夏守慧盛以泉葛丽卫糜祖煌黄支密
关键词:肺炎克雷伯菌超广谱Β-内酰胺酶基因
阴沟肠杆菌中发现氨基糖苷类-氟喹诺酮类修饰酶基因aac(6′)-Ib-cr被引量:17
2007年
对本院临床分离的阴沟肠杆菌进行耐药机制研究时,发现一株携带aac(6')-Ib-cr基因,该基因产物不仅对氨基糖苷类抗生素有修饰作用,对氟喹诺酮类也有修饰作用。
黄支密糜祖煌王春新杨海燕单浩仵蕾储秋菊秦玲
关键词:氨基糖苷类抗生素阴沟肠杆菌氟喹诺酮类基因产物耐药机制
浙江省肺炎克雷伯菌临床分离株中出现16S rRNA甲基化酶基因rmtB
肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,Kpn)是医院感染的常见病原菌,对包括氨基糖苷类、广谱β-内酰胺类、氟喹诺酮类在内的常用抗菌药物呈现多重耐药性日趋严重,甚至出现了对碳青霉烯类抗生素耐药的临床分离...
黄支密糜祖煌储秋菊单浩熊春林邹玉秀夏守慧秦玲
文献传递
共3页<123>
聚类工具0