刘春艳
- 作品数：25 被引量：135H指数：8
- 供职机构：泸州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金四川省教育厅科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 喜炎平注射液治疗小儿呼吸道感染疗效观察被引量：3
- 2012年
- 目的探讨喜炎平注射液治疗小儿呼吸道感染疗效观察。方法选取2011年3月～2011年8月我院儿科收治的48例呼吸道感染患儿，将其随机分为实验组和对照组，每组各24例。对照组给予常规支持治疗及抗病毒、抗生素治疗，实验组治疗在对照组基础上给予喜炎平注射液。对比两组患儿的临床疗效、主要临床症状（发热、咳嗽、咽痛、哕音、喷嚏）消退时间及不良反应。结果实验组总有效率为91．7％，对照组总有效率为66．7％，两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。实验组主要临床症状消退时间均优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿均未出现由药物引起的过敏及输液反应，两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论喜炎平注射液治疗小儿呼吸道感染效果显著，加快患儿康复，不良反应少，值得临床推广。
- 刘春艳贾鹏邹艳胡晓李程
- 关键词：喜炎平注射液小儿呼吸道感染
- 小儿传染性单核细胞增多症218例临床特点分析被引量：28
- 2013年
- 目的通过分析传染性单核细胞增多症(IM)患儿的临床特点与实验室检查结果,以提高临床诊断水平。方法回顾性分析2010年1月～2012年3月我院儿科收治的218例IM患儿的临床特点和实验室检查结果。结果本组患儿≤7岁者占86.5%,重症病例25例,死亡2例。临床症状多种多样,以发热、咽峡炎、颈淋巴结炎最常见,肝脏肿大者占61.5%,脾脏肿大占55.5%,眼睑及眶周水肿占25.7%,皮疹占22.5%。实验室检查:95.6%的患儿血液学指标有改变,异型淋巴细胞比例>10%者占91.4%,35.1%的患儿出现血液系统并发症,肝功能损害占61.5%,心肌酶学改变占19.7%,尿常规异常者占16.5%。结论小儿IM临床表现与实验室检查表现复杂,部分病例临床表现不典型,提高对本病实验室结果与临床特点的认识,可减少临床误诊和漏诊。
- 陈红英刘春艳邹艳刘文君
- 关键词：传染性单核细胞增多症
- 79例小儿急性阑尾炎临床分析
- 2005年
- 陈果刘春艳
- 关键词：急性阑尾炎小儿功能特点解剖生理病情进展
- 四川泸州地区α-地中海贫血基因诊断结果分析
- 陈红英刘春艳邹艳
- 先天性心脏病并肺动脉高压患儿血清结缔组织生长因子的表达及意义被引量：5
- 2013年
- 目的 探讨血清结缔组织生长因子（CTGF）在CHD并肺动脉高压（PAH）患儿中的表达和意义。方法 选择2009年5月至2012年2月在沪州医学院附属医院住院手术治疗的CHD患儿50例，均通过右心导管检查测肺动脉压力，根据肺动脉收缩压（PASP）水平分为无 PAH 组（PASP 〈3.99 kPa）21例、轻度 PAH 组（3.99 kPa≤PASP〈6.65 kPa）17例和中重度PAH 组（PASP≥6.65 kPa）12例。ELISA 法测定 CTGF和转化生长因子-β 1（TGF-β 1）水平，分析二者及其与PASP的关系。结果 与无PAH 组比较，轻度和中重度 PAH 组血清 CTGF和TGF-β 1水平均升高（P均〈0.01）；中重度 PAH 组血清 CTGF和 TGF-β 1水平均较轻度 PAH 组升高（P 均〈0.01）；轻度PAH 组和中重度PAH 组血清CTGF水平与PASP均呈正相关（r=0.828、0.849，P均〈0.01）；轻度PAH 组和中重度PAH 组血清CTGF水平与TGF-β 1均呈正相关（r=0.714、0.713，P均〈0.01）；轻度和中重度 PAH 组血清TGF-β 1水平与PASP均呈正相关（r=0.623、0.639，P均〈0.05）。结论 血清CTGF水平在CHD 并 PAH 患儿中升高，可能是CHD并PAH 形成和发展的重要因素。
- 李刚贾鹏孙玉琴刘斌刘春艳沈兴杨帆
- 关键词：结缔组织生长因子心脏缺损转化生长因子-Β肺性
- 血清神经元特异性烯醇化酶与新生儿缺氧缺血性脑病的关系研究被引量：14
- 2005年
- 目的 探讨窒息新生儿血清NSE水平与其伴发HIE的关系。方法 采用放射免疫分析 (RIA)测定 4 2例足月窒息新生儿血清NSE浓度 ,并与其伴发HIE的程度、预后进行比较。结果 重度窒息组的血清NSE水平为 (18.5 1± 2 .12 )ng/ml,高于正常组 (2 .0 5± 1.0 1)ng/ml和轻度窒息组 (6 .13± 1.34)ng/ml,差异有显著性 (P <0 .0 5或 0 .0 1) ;重度HIE组的血清NSE水平为 (2 1.76± 2 .30 )ng/ml,高于正常组 (3.92± 1.4 7)ng/ml、轻度组 (8.4 2± 1.84 )ng/ml和中度组 (11.10± 1.12 )ng/ml。中度组又高于轻度组 ,差异均有显著性 (P <0 .0 5或 0 .0 1) ;预后差组 (18.0 8± 3.97)ng/ml高于预后好组 (9.15± 3.4 1)ng/ml(P <0 .0 5或 0 .0 1)。结论 NSE可作为判断HIE程度和临床预后的早期指标。
- 刘春艳董文斌陈跃许开桂王胜会郭林
- 关键词：新生儿缺氧缺血性脑病神经元特异性烯醇化酶
- 特发性血小板减少性紫癜患儿血清生物标志物的蛋白质组学研究被引量：1
- 2009年
- 目的筛选可用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)早期诊断及分型、病情变化监测及判断预后的血清蛋白质标志物,建立ITP诊断模型,验证在血清蛋白质组水平创立ITP的分子诊断新方法。方法所有病例均来自2007年7月至2008年4月泸州医学院附属医院儿科住院及门诊随访的患儿。应用表面增强激光解吸/离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)检测结合在蛋白质芯片上的血清蛋白质,获得25例急性特发性血小板减少性紫癜(AITP)、10例慢性血小板减少性紫癜(CITP)、25例正常对照者血清蛋白表达指纹图谱,并用Biomarker Wizard和Biomarker Paterns System 5.0软件对数据进行分析,建立人工神经网络诊断模型。结果在分子质量与电荷比值(质荷比,mass electronratio,M/E)为2000～20000范围内,ITP组与正常对照组之间差异有统计学意义(P<0.01)的蛋白质峰有31个,其中高表达的蛋白质峰有6个,低表达的蛋白质峰有25个,从分析的结果看最有意义的蛋白质是质荷比为4121.27、5327.56、5890.56的蛋白质,可以看成是ITP的血清生物标志物;AITP组与CITP组间差异有统计学(P<0.01)的蛋白质峰有9个,高表达的蛋白质峰有7个,低表达的蛋白质峰有2个,从分析的结果看最有意义的蛋白质是质荷比为3930.39、6097.56的蛋白质,可以看成是CITP的血清标志物。分别运用其血清标志物进入人工神经网络组合的诊断模型,可将ITP组与正常儿童准确分组,灵敏度为100%,特异度为100%;而对AITP、CITP组的分型诊断模型其敏感度是92.9%,特异度83.3%。结论质荷比为4121.27、5327.56、5890.56的蛋白质组合可能是ITP的血清生物标志物。质荷比为3930.39、6097.56的蛋白质组合可能是CITP的血清生物标志物。SELDI-TOF-MS技术是寻找疾病相关性蛋白质的有效工具。
- 刘春艳陈红英刘文君
- 关键词：特发性血小板减少性紫癜蛋白质组学生物标志物人工神经网络
- α-地中海贫血基因诊断和血液学指标分析被引量：6
- 2014年
- 目的分析四川泸州地区α-地中海贫血基因突变类型和血液学指标的关系,探讨血液学指标在α-地贫筛查中的运用价值。方法采用PCR方法结合DNA芯片杂交技术,对135例可疑α-地贫患者进行基因检测分析,根据临床表现和实验室检查分为中间型组(10例)、标准型组(23例)和静止型组(12例)。同时采集同期门诊儿保健康儿童25例作为正常对照组,采用全自动血细胞分析仪分别检测四组小儿血常规红细胞数(RBC)、血红蛋白量(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白含量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞分布宽度(RDW)和网织红细胞比率(RET%)等血液学指标,并进行统计学分析。结果 135例可疑患者中,45例检出α-地贫基因,检出率为33.3%。共检出7种突变基因型,其中--αSEA/αα缺失型占35.57%,-α3.7/αα缺失型占24.44%。血液学指标结果显示,中间型组、标准型组和静止型组α-地贫患儿RBC、Hb、MCV和MCH均较正常对照组明显降低,RDW明显升高,差异有统计学意义;而MCHC和RET与正常对照组比较差异无统计学意义。结论四川泸州地区α-地中海贫血基因突变以--SEA/αα缺失型为主;MCV、MCH和RDW等血液学指标可作为α-地中海贫血的联合筛查指标。
- 陈红英邹艳刘春艳
- 关键词：Α-地中海贫血基因突变血液学指标
- 窒息新生儿血糖变化与病情程度的关系探讨
- 2008年
- 目的探讨窒息新生儿血糖变化与窒息程度、器官损害程度的关系。方法对45例窒息新生儿进行血糖测定，分别按窒息程度、器官损害程度分组并进行组间比较。结果与轻度窒息组、单器官损害组比较，重度窒息组、多器官损害组血糖值明显升高，差异有显著意义（P〈0．01）。结论血糖测定有助于判断新生儿窒息程度和器官损害情况。
- 陈红英刘春艳
- 关键词：窒息新生儿血糖
- 造血干细胞向淋巴系祖细胞增殖分化过程中HOXC6基因表达的研究
- 2010年
- 目的探讨人脐血造血干细胞(HSC)向淋巴系祖细胞增殖分化过程中HOXC6基因表达的情况及全反式维甲酸(ATRA)对HOXC6基因表达的影响。方法采用造血干/祖细胞体外培养技术,以ATRA持续诱导人脐血造血干细胞,观察人脐血HSC经植物血凝素(PHA-M)诱导后,在培养过程第3、7和12天的淋巴系祖细胞集落生成情况;采用实时荧光定量PCR技术检测人脐血造血干细胞向淋巴系祖细胞增殖分化过程中HOXC6基因的表达水平。结果人脐血造血干细胞向淋巴系祖细胞增殖分化过程中,HOXC6基因表达呈现时间规律性。结论HOXC6基因在增殖分化的第7天表达最强烈,第12天表达明显降低,提示HOXC6基因与人脐血造血干细胞向淋巴系祖细胞增殖分化过程密切相关,可能是其调控基因之一。ATRA能显著上调HOXC6基因的表达。
- 邹艳刘文君陈红英刘春艳
- 关键词：造血干细胞淋巴系祖细胞全反式维甲酸
