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吕艳杰

作品数：20 被引量：27H指数：4
供职机构：河南师范大学生命科学学院更多>>
发文基金：河南省基础与前沿技术研究计划项目国家自然科学基金河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇生物学
  • 11篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 12篇沼虾
  • 12篇日本沼虾
  • 10篇基因
  • 5篇克隆
  • 5篇基因表达
  • 4篇头胸甲
  • 4篇基因克隆
  • 4篇表皮
  • 3篇咪唑
  • 3篇咪唑类
  • 3篇鸡胚
  • 3篇几丁质
  • 3篇法氏囊
  • 2篇单胞菌
  • 2篇蛋白基因
  • 2篇嗜水气单胞菌
  • 2篇皮蛋
  • 2篇气单胞菌
  • 2篇酶基因
  • 2篇几丁质酶

机构

  • 17篇河南师范大学
  • 4篇山东大学
  • 1篇新乡医学院
  • 1篇南阳医学高等...

作者

  • 19篇吕艳杰
  • 15篇宁黔冀
  • 6篇王佩
  • 4篇杨洪
  • 3篇吕黎
  • 3篇张宇
  • 2篇陈忠科
  • 2篇陈香丽
  • 2篇关建义
  • 2篇郭爱莲
  • 1篇杜娟
  • 1篇张哲亮
  • 1篇王振平
  • 1篇夏西超

传媒

  • 5篇水产学报
  • 4篇河南师范大学...
  • 3篇水产科学
  • 1篇微量元素与健...
  • 1篇淡水渔业
  • 1篇水生生物学报
  • 1篇四川动物
  • 1篇济南职业学院...
  • 1篇中国动物学会...

年份

  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
共 20 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
Hedgehog、BMP和Wnt信号通路在T细胞发育中调控的研究进展被引量：1
2006年
淋巴样前体细胞由CD4-CD8-双阴性细胞发育为CD4+CD8+双阳性细胞,经历阳性选择和阴性选择进一步分化发育为具有免疫功能的成熟T细胞,即CD4+Th和CD8+Tc。T细胞发育的这一过程需要准确的调控机制,Hedgehog,BMP和Wnt信号通路参与了T细胞发育过程的调控。Hedgehog信号和BMP信号抑制T细胞的增殖和分化,Wnt信号对T细胞的发育起正调控作用。
吕艳杰王振平陈忠科
关键词：T细胞HEDGEHOGBMPWNT信号通路细胞发育
KK-42对日本沼虾表皮蛋白基因MnCP-1表达的上调效应被引量：1
2018年
为探讨KK-42显著缩短日本沼虾(Macrobrachium nipponense)蜕皮周期的可能机制,本研究采用RACE技术首次从头胸甲中获得了一个含几丁质结合-4(chitin_bind_4)结构域的表皮蛋白(cuticle proteins,CPs)c DNA基因全长,命名为Mn CP-1。该序列全长604 bp,可编码122个氨基酸。氨基酸序列比对显示,Mn CP-1与普通黄道蟹(Cancer pagurus,P81576.1)相似性最高(61%)。系统进化分析发现,Mn CP-1与地中海实蝇(Ceratitis capitata)聚类为一支。Real-time PCR结果显示,头胸甲中Mn CP-1在蜕皮前期晚期(D3-4期)和蜕皮后期(A期)的表达量较高,而在蜕皮间期(C期)和蜕皮前期早期(D0-2期)的表达量较低。KK-42处理能显著上调C期和D0-2期Mn CP-1的表达,在处理后6、24和48 h,其mRNA表达水平较对照组高3倍以上。结果表明,头胸甲上皮细胞Mn CP-1的表达与蜕皮周期有关,KK-42可显著上调C期和D0-2期Mn CP-1的表达。
苗泽龙黄亚龙吕艳杰宁黔冀
关键词：头胸甲
Sonic hedgehog在鸡胚法氏囊发育过程中的表达研究
2008年
Sonic hedgehog(Shh)是Hedgehog(Hh)家族中的一员,在胚胎发育和器官形成过程中发挥重要作用。法氏囊是鸟类所特有的中枢免疫器官,在机体的免疫防御方面发挥重要作用。利用切片原位杂交的方法探究Shh基因在鸡胚法氏囊发育过程中的表达模式,检测发现Shh基因主要在鸡胚法氏囊的囊下上皮细胞、血管周围上皮细胞以及网状细胞中表达。
吕艳杰宁黔冀陈忠科
关键词：鸡胚法氏囊SHH
Sonic hedgehog在鸡胚法氏囊发育过程中的表达研究
Sonic hedgehog(Shh)是Hedgehog(Hh)家族中的一员,在胚胎发育和器官形成过程中发挥重要作用.法氏囊是鸟类所特有的中枢免疫器官,在机体的免疫防御方面发挥重要作用.利用切片原位杂交的方法探究Shh基...
吕艳杰宁黔冀陈忠科
关键词：鸡胚法氏囊基因表达
文献传递
鸡胚胸腺和法氏囊发育过程中Shh和Bmp2表达的研究
Sonic hedgehog/(Shh/)是脊椎动物中果蝇体节极性基因Hedgehog/(Hh/)的同源基因之一,它所编码的分泌性糖蛋白是一类重要的信号传导分子,在胚胎发育和器官形成过程中发挥重要作用。Bone morp...
吕艳杰
关键词：SHHBMP2胸腺法氏囊表达图式鸡胚
文献传递
咪唑类物质KK-42对日本沼虾α2-巨球蛋白基因表达的影响
2014年
为探讨KK-42提高感染嗜水气单孢菌的日本沼虾幼虾成活率的机制，实验首次克隆了012M部分序列，研究了α2M基因的时空表达以及KK-42对其表达和活力的影响。将体长3．5-5．0cm的日本沼虾幼虾随机分为2组，分别用1．95×10^-4mol／L的KK-42溶液和不含KK_42的溶液浸泡处理1min，12h后，每组再分为2个亚组，分别向虾腹部注射嗜水气单胞菌菌悬液（菌攻毒实验组和菌攻毒对照组）或生理盐水（实验组-1和对照组-1），于不同时间点测定幼虾的成活率、α2M基因表达水平和活力的变化。结果显示，KK42预处理可显著提高感染嗜水气单胞菌的日本沼虾幼虾成活率。经BLAST比对，克隆的α2M部分mRNA序列与罗氏沼虾α2M具有90％以上同源性。实时荧光定量PCR实验显示，α2M基因表达水平在血细胞中最高，且以蜕皮前期最为显著。KK-42处理的幼虾血细胞012M基因的表达无显著性差异；嗜水气单胞菌刺激使血细胞α2MmRNA水平在3h比0h提高了580％，其活力在24h增幅为47．5％；而菌攻毒实验组mRNA水平在6-48h明显高于菌攻毒对照组，尤其在12h，增幅为511％，其活力水平也呈同样的变化趋势。研究表明，KK-42预处理能上调感染嗜水气单胞菌的幼虾血细胞α2M基因的转录水平，诱导α2M活力增强，这可能增强了幼虾的免疫水平，从而提高成活率。
王佩吕黎张哲亮吕艳杰杨洪宁黔冀
关键词：日本沼虾嗜水气单胞菌基因表达
甲壳动物表皮几丁质结合蛋白结构与功能研究进展被引量：3
2017年
由于坚硬表皮的限制,甲壳动物必须经过蜕皮才能生长。蜕皮是一个周期性的动态过程,包括旧表皮降解和新表皮的形成。作为表皮组成成分的几丁质是和蛋白质以结合的形式存在,此蛋白即为几丁质结合蛋白（CBPs）,是甲壳动物表皮中重要的结构性蛋白,该类蛋白一般含有特征性的结构域,由蜕皮激素的靶组织——表皮上皮细胞按照一定的周期和步骤表达合成。
郑征帆吕艳杰宁黔冀
关键词：甲壳动物
KK-42对日本沼虾幼虾蜕皮周期的影响及其可能机制被引量：4
2016年
为了探索KK-42对日本沼虾幼虾蜕皮周期的影响及其可能的机制,以水产基地自行繁殖的2月龄幼虾（体长1.2~2.0 cm）为材料,捕捞后暂养于流水养殖水槽,水温（26±1）°C,每天投喂2次,1周后用于实验研究。用1.95×10–4 mol/L的KK-42溶液（处理组）或不含KK-42溶液（对照组）浸润1 min,取出,一部分用于幼虾生长速率、蜕皮周期的测定;从剩余部分中选择处于蜕皮间期（C）和蜕皮前期（D）的幼虾,Real-time PCR分析表皮几丁质酶1基因（Mnchi-1）的转录水平,同时进行表皮几丁质酶的活力测定。在实验观察期间,KK-42处理组平均体质量均显著高于对照组,体质量增长率的升高出现在处理后的前2周。随着幼虾的生长,蜕皮周期的持续时间均趋于延长,在4个连续测定的蜕皮周期中,KK-42处理能明显缩短前2个周期的时程,分别从（8.70±1.07）、（9.81±0.43）d/周期缩短为（6.93±0.97）、（8.11±1.20）d/周期。KK-42处理可显著上调C期表皮Mnchi-1的表达,在第3、6和9 h,其m RNA水平比对照组高10倍以上,酶活性同比提高2倍以上;KK-42对D期的影响相对较弱,该基因的表达水平及酶活性仅在12 h显著升高。结果表明,KK-42能显著诱导D期、尤其是C期表皮Mnchi-1基因的表达,提高几丁质酶活性,推测幼虾对旧表皮的分解提前至C期,这可能是KK-42缩短幼虾的蜕皮周期、促进其生长的分子机制之一。
关建义吕艳杰张宇宁黔冀
关键词：日本沼虾几丁质酶
KK-42对凡纳滨对虾物质储备相关酶类基因表达的影响被引量：4
2013年
甲壳动物生长发育总是与蜕皮联系在一起的[1]。为了完成蜕皮,顺利实现生长,甲壳动物在蜕皮间期进行快速大量取食,临近蜕皮前取食逐渐减少,直至蜕皮时停止,待蜕皮后动物具备了坚硬外壳,又开始缓慢取食[2 3]。
夏西超杨洪宁黔冀吕黎吕艳杰
关键词：凡纳滨对虾基因表达
日本沼虾表皮几丁质合成酶基因克隆及表达分析被引量：2
2015年
为了解日本沼虾几丁质合成酶(Chs)基因在蜕皮过程中的作用,本实验采用RACE技术首次从表皮中克隆了几丁质合成酶基因(Mn Chs)c DNA全长,并用生物软件对其序列进行生物信息学分析,RT-PCR技术检测该基因的时空表达模式。结果表明,其c DNA全长5 133bp,5'UTR为283 bp,3'UTR为159 bp,开放阅读框(ORF)长度为4 701 bp,编码1 566个氨基酸,分子量为179.57 ku,理论等电点为6.09,包含2个几丁质合成酶的标签序列EDR和QRRRW及Chitin-synth-C结构域。经BLAST比对,与日本仿长额虾、淡水枝角水蚤Chs相似性分别为89%和63%。RT-PCR结果显示,在蜕皮周期各阶段,不同组织Mn Chs的表达量差异显著:头胸甲在A期达到最高,胃肠在D0和D4期均较高,尾扇和肌肉在D4期最高,肝胰腺则普遍较低。结果表明,Mn Chs基因转录物不仅存在于表皮,在其他组织中也有分布,且mRNA水平的变化与蜕皮周期有关,作为几丁质生物合成的关键酶,推测该基因的表达在新外表皮和内表皮的形成中发挥重要作用。
王佩郭爱莲张宇吕艳杰宁黔冀
关键词：日本沼虾几丁质合成酶克隆
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