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孙进: 作品数：312 被引量：706H指数：15; 供职机构：沈阳药科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划辽宁省教育厅基金资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>

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二氢青蒿素修饰的药物传递载体及其在药学中的应用: 本发明属于药物制剂新辅料和新剂型领域，涉及以内源性载脂蛋白E为靶点的药物传递系统的设计和应用，包括二氢青蒿素(DHA)通过聚乙二醇(PEG)连接臂对疏水性材料进行修饰的载体结构设计和合成。所使用的主动定制载脂蛋白E的载体...; 孙进李真宝何仲贵李丹孙英华; 文献传递

阿糖胞苷胆酸结合物及其制备方法和用途: 本发明属于医药技术领域，公开了阿糖胞苷胆酸结合物，还涉及它们的制备方法和在药物方面的应用。本发明对阿糖胞苷进行有目的的结构修饰,使阿糖胞苷与不同胆酸以酰胺键结合。结合物与阿糖胞苷相比注射后能够提高阿糖胞苷在体内的血药浓度...; 何仲贵孙进李东坡王永军孙英华刘晓红; 文献传递

冰片对利福平在小鼠体内分布的影响被引量：35: 2004年; 目的考察冰片对利福平体内分布动力学的影响,特别是考察冰片是否能促进利福平透过血脑屏障的作用,探讨冰片的芳香开窍作用。方法以小鼠为研究对象,采用高效液相色谱法测定合用冰片组(合用组)与未合用冰片组(单用组)小鼠脑和血中浓度,同时测定小鼠肝、肺、肾的药物浓度,考察冰片对利福平在小鼠其它器官组织分布动力学的影响。结果合用冰片后,脑中AUC及Cmax分别由原来的(285.14±9.41)μg·min·g-1,(1.98±0.45)μg·g-1升到(569.46±7.58)μg·min·g-1,(5.08±O.25)μg·g-1。但平均MRT由原来的(101.81±8.36)min降到(92.99±11.24)min。合用组脑和肺的相对摄取率(Re)及峰浓度比(Ce)都大于1;而肝和肾的相对摄取率(Re)及峰浓度比(Ce)小于1。脑部的Re和Ce最大,分别为1.79,1.75;肝的Re和Ce最小,各为0.40,0.60。结论合用冰片后利福平较易透过血脑屏障进入中枢神经系统。增加结核性脑膜炎治疗药物利福平的脑部浓度。; 吴寿荣程刚贺云霞郝秀华王琳孙进; 关键词：冰片利福平小鼠药动力学高效液相色谱法

化疗药物-低氧激活前药一体化前药自组装纳米粒的构建: 本发明属于医药技术领域，涉及化疗药物‑低氧激活前药一体化前药，将化疗药物与低氧激活前药以氧化还原敏感键或非敏感键相连，实现化疗药物和低氧激活前药高效共载和同步递送。本发明以喜树碱作为化疗药物，以PR104A作为低氧激活前...; 孙进何仲贵赵东阳陶文慧; 文献传递

透明质酸接枝十八烷基聚合物的合成及表征被引量：3: 2012年; 目的:合成并表征透明质酸接枝十八烷基(HA-C18)两亲性聚合物。方法:通过十八烷胺的氨基与透明质酸的羧基发生酰化反应,制得HA-C18聚合物,采用FTIR鉴定合成的HA-C18聚合物的化学结构,评价HA-C18聚合物的自聚集行为,测定其临界聚集浓度;以可静脉注射辅料Tween 80和Cremophor EL为参比,评价HA-C18聚合物的溶血性。结果:合成的HA-C18聚合物临界聚集质量浓度10.0 mg.L-1,HA-C18胶束溶血性远远低于Tween 80;Cremophor EL溶血性略低于HA-C18胶束,但差异不明显。结论:HA-C18聚合物是优良的可用于静脉注射的难溶性药物载体材料。; 刘艳华孙进王文苹何仲贵; 关键词：透明质酸聚合物胶束溶血性

一种卡巴他赛前药抗肿瘤制剂: 本发明的一种卡巴他赛前药抗肿瘤制剂，属于药物制剂新辅料和新剂型领域，本发明设计合成了涉及通式(I)(II)(III)的含有不同脂肪醇侧链与不同连接链的卡巴他赛‑脂肪醇小分子前药，并制备了自组装纳米粒。结果表明：卡巴他赛‑...; 孙进孙丙军何仲贵张宇王丹平罗聪左诗意李凌霄杜超颖

阿奇霉素缓释片及其制备方法: 本发明属于医药技术领域，公开了阿奇霉素缓释片及其制备方法。阿奇霉素缓释片的处方组成如下：阿奇霉素10％－80％，缓释剂5％－50％，填充剂1％－50％，润滑剂0.1％－5％。本发明是通过如下方法制备的：将阿奇霉素、缓释剂...; 何仲贵宁婷孙进刘晓红杨亚军; 文献传递

多西他赛二聚体小分子前药及其自组装纳米粒的构建: 本发明属于药物制剂新辅料和新剂型领域，涉及多西他赛二聚体小分子前药及其自组装纳米粒的构建，以及其在药物递送中的应用。本发明所述的具有氧化还原双敏感的多西他赛二聚体前药，是以多西他赛作为模拟药物，分别通过(a)2,2'‑二...; 孙进何仲贵左诗意孙丙军杨银贤

谷胱甘肽抑制剂-光敏剂共组装纳米粒及其构建: 本发明属于药物制剂新辅料和新剂型领域，涉及谷胱甘肽抑制剂‑光敏剂共组装纳米粒的构建。其中，谷胱甘肽抑制剂与光敏剂的摩尔比为：5:1～1:5，并通过如下方法制备：将一定量的谷胱甘肽抑制剂与光敏剂或谷胱甘肽抑制剂、光敏剂与P...; 孙进何仲贵王秋孙孟驰李丹李畅; 文献传递

白蛋白结合型5-氟尿嘧啶前体药物的合成及应用: 本发明涉及一种白蛋白结合型5‑氟尿嘧啶前体药物及其在抗肿瘤药物传递中的应用。所述的5‑氟尿嘧啶前体药物是由4‑马来酰亚胺基丁酸、6‑马来酰亚胺基己酸或8‑马来酰亚胺基辛酸和N1‑羟甲基‑5‑氟尿嘧啶通过酯键桥连组成的化合...; 孙进何仲贵赵东阳陶文慧; 文献传递