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孙英华

作品数:85 被引量:220H指数:9
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:“九五”国家科技攻关计划国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 36篇专利
  • 9篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 53篇医药卫生
  • 5篇化学工程

主题

  • 24篇药物
  • 13篇液相色谱
  • 13篇液相色谱法
  • 13篇色谱
  • 13篇色谱法
  • 13篇相色谱
  • 13篇高效液相
  • 13篇高效液相色谱
  • 13篇高效液相色谱...
  • 12篇药剂学
  • 12篇苦参
  • 11篇缓释
  • 10篇生物利用度
  • 9篇苦参碱
  • 7篇地平
  • 7篇肿瘤
  • 7篇苦参素
  • 6篇氧化苦参
  • 6篇药物传递
  • 6篇透皮

机构

  • 85篇沈阳药科大学
  • 2篇沈阳红旗制药...
  • 2篇石家庄制药集...
  • 1篇北华大学
  • 1篇华东理工大学
  • 1篇河南大学
  • 1篇辽宁大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇辽宁科技学院
  • 1篇沈阳医学院附...

作者

  • 85篇孙英华
  • 76篇何仲贵
  • 51篇孙进
  • 35篇刘晓红
  • 31篇王永军
  • 5篇张天虹
  • 4篇周雪芹
  • 4篇杨亚军
  • 4篇方金玲
  • 4篇施洁明
  • 4篇李丹
  • 3篇李磊
  • 3篇李鸿滨
  • 3篇耿革霞
  • 3篇钱一鑫
  • 3篇徐士钊
  • 3篇王卓
  • 2篇任鑫霞
  • 2篇王刚
  • 2篇谢俊霞

传媒

  • 13篇沈阳药科大学...
  • 13篇中国药剂学杂...
  • 6篇中国药学杂志
  • 3篇2008中国...
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇Journa...
  • 1篇中国药学会学...

年份

  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 7篇2016
  • 2篇2015
  • 7篇2014
  • 5篇2013
  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 10篇2008
  • 8篇2007
  • 5篇2006
  • 8篇2005
  • 7篇2004
85 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
加替沙星滴眼液有关物质的测定
2016年
目的建立测定加替沙星滴眼液有关物质的HPLC方法。方法色谱柱为C18(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-磷酸盐缓冲液(体积比为16∶84)为流动相A,以乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(体积比为20∶10∶70)为流动相B,检测波长为240 nm和285 nm;柱温:38℃。结果加替沙星与各有关物质均能得到良好分离,有关物质1-10的平均回收率分别为100.2%(RSD=1.06%)、101.7%(RSD=0.62%)、98.3%(RSD=0.82%)、100.4%(RSD=0.98%)、100.4%(RSD=1.16%)、101.9%(RSD=0.70%)、100.4%(RSD=0.73%)、99.3%(RSD=0.90%)、99.7%(RSD=1.12%)和99.9%(RSD=0.81%)。结论该方法可用于加替沙星滴眼液有关物质的测定。
逯海龙范蕊孙英华
关键词:加替沙星滴眼液高效液相色谱法
一种拉西地平硅胶吸附固体分散体及其制备
本发明公开一种拉西地平硅胶吸附固体分散体及其制备方法。该法以亲水性的气相二氧化硅为载体,采用超临界流体技术(SFC)制备拉西地平硅胶吸附固体分散体。本方法有效地提高了拉西地平的水中溶解度,并且提高其口服生物利用度。本发明...
张天虹耿雅杰刘晓红孙进孙英华何仲贵
文献传递
一种美洛昔康贴剂及其制备方法和应用
本发明提供了一种美洛昔康贴剂及其制备方法和应用,所述美洛昔康贴剂包括背衬层、药物储库及防粘层;药物储库层包括活性成分美洛昔康或其可药用的盐、压敏胶、药物透皮吸收促进剂,其中美洛昔康或其可药用的盐和透皮吸收促进剂的用量分别...
孙英华徐星星陶明月
文献传递
多功能聚乙二醇二维生素E琥珀酸酯衍生物及在药物传递中的应用
本发明涉及一种多功能聚乙二醇二维生素E琥珀酸酯衍生物及在药物传递中应用。所述的两亲性嵌段共聚物以聚乙二醇为亲水端,在赖氨酸的桥连下,与两分子疏水性的维生素E琥珀酸酯结合,得到了AB<Sub>2</Sub>型双臂两亲性嵌段...
何仲贵孙进王金铃王永军孙英华刘晓红
P-gp抑制的羟基喜树碱纳米混悬剂口服给药后在大鼠体内药动学的研究被引量:4
2011年
目的:研究羟基喜树碱(HCPT)纳米混悬剂口服给药后在大鼠体内的药代动力学。方法:采用高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FD)测定HCPT的血药浓度,Diamonmsil-C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相甲醇-0.3%冰醋酸(用三乙胺调pH5.0)(57∶43),流速1.0 mL.min-1;FP-920型JASCO荧光检测器,激发波长363 nm;发射波长550 nm;柱温35℃;进样量20μL。用DAS 2.0药动学程序处理HCPT的血药浓度-时间数据。结果:本测定方法HCPT在1~50μg.L-1线性关系良好,最低定量限1μg.L-1;日内、日间精密度均小于4.3%;高、中、低3个血药浓度的提取回收率分别为98.94%,95.88%,102.7%,符合体内药物分析的要求。HCPT在大鼠体内的药代动力学符合二室开放模型,Cmax为13.10μg.L-1,Tmax为0.75 h,t1/2α为8.242 h,t1/2β为136.122 h,AUC0~t为116.77μg.h.L-1,AUC0~∞为161.93μg.h.L-1。结论:本研究中的HPLC-FD专属性强,重复性好,操作简便,适合于研究HCPT在大鼠体内的药动学和药物浓度检测。本实验中的纳米混悬剂能加快HCPT口服吸收速度,为提高口服生物利用度提供了可能性。
蒲晓辉孙进张鹏王永军孙英华何仲贵
关键词:羟基喜树碱纳米混悬剂口服给药药动学
HPLC法同时测定苦豆子总碱中槐定碱、苦参碱和槐果碱的含量被引量:14
2006年
目的:建立同时测定苦豆子总碱中槐定碱、苦参碱及槐果碱含量的 HPLC 测定法。方法:色谱柱为 Hypersil-NH_2柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸缓冲液(1.0mL 磷酸加入到1000mL 水中,三乙胺调 pH 2.5)-无水乙醇(80:10:10),检测波长为220nm,柱温35℃,流速1.0mL·min^(-1),进样量20μL。结果:槐定碱、苦参碱、槐果碱分别在13.0~108.0mg·L^(-1)、11.4~95.2mg·L^(-1)和4.6~82.1mg·L^(-1)浓度范围内呈良好的线性关系,r 分别为0.9999,0.9996,0.9999。平均回收率(n=9)分别为99.41%,100.0%,100.6%。结论:可通过 HPLC 法同时测定苦豆子总碱中槐定碱、苦参碱和槐果碱的含量,并可用该方法进行苦豆子药材及含苦豆子的成药的质量控制。
耿革霞孙英华向柏何仲贵
关键词:苦豆子总碱槐定碱苦参碱槐果碱HPLC法
固定剂量复方抗结核药物
何仲贵王卓孙进李妍妍张天虹葛彦杰郭涛王永军孙英华宋洪涛刘晓红
固定剂量复方抗结核制剂的研究开发来源于国家重大专项重大新药创制“固定剂量复方抗结核药物”。该项目参考WHO推荐剂量,进行组方优化,研制的固定剂量复方抗结核药物其复方组成是独特的和新颖的,在抗结核药中属先进水平,代表着国内...
关键词:
关键词:结核病治疗
一种对氨基水杨酸钠肠溶微丸制剂
本发明公开了一种对氨基水杨酸钠肠溶缓释微丸制剂,其为一种膜控型微丸制剂,主要由含药丸芯、隔离层、肠溶缓释层、打光层组成。隔离层可以将药物与包衣材料分开,提高药物稳定性;打光层可以降低微丸的吸潮,提高制剂稳定性;通过调节肠...
孙进何仲贵陈琴寇龙发孙英华王永军刘晓红
文献传递
2-羟丙基-β-环糊精对吲哚美辛的增溶及稳定作用被引量:18
2004年
目的 研究吲哚美辛在不同pH的不同摩尔浓度2-羟丙基-β-环糊精水溶液中的溶解度,以及pH为8.0时吲哚美辛在不同温度、不同摩尔浓度2-羟丙基-β-环糊精溶液中的热稳定性。方法 采用相溶解度法和经典恒温加速法,含量测定采用UV和HPLC。结果 不同pH下吲哚美辛溶解度曲线呈AL型。2-羟丙基-β-环糊精用量越大,对吲哚美辛的增溶量越高。pH升高,增溶效果越好,但包合物的稳定常数减小。2-羟丙基-β-环糊精对吲哚美辛水溶液的稳定作用随2-羟丙基-β-环糊精浓度增大而提高,并且温度越低,2-羟丙基-β-环糊精的稳定作用越明显。结论 2-羟丙基-β-环糊精可以增大吲哚美辛的溶解度,提高吲哚美辛水溶液的稳定性。
施洁明何仲贵邢楠耿革霞孙英华李鸿滨
关键词:2-羟丙基-Β-环糊精吲哚美辛增溶作用溶解度非甾体消炎镇痛药
苦参素缓释微丸的制备及体外释药性考察
2004年
目的制备苦参素缓释微丸,并研究其体外释药性能。方法采用离心造粒技术,选用丙烯酸树脂Eudragit RS30D作为包衣材料制成膜控缓释微丸,并考察聚合物增重、TEC的用量、后处理时间等因素对苦参素缓释微丸体外释药的影响。结果实验研究表明该缓释微丸的体外药物释放符合一级动力学方程。膜厚增加,药物释放慢;后处理时间增加,药物释放变慢,到达一定时间后,趋于稳定。结论制备的苦参素缓释微丸具有较好的释药性能,是一种较理想的口服缓释剂型。
孙英华张向荣杨亚军谢俊霞王志会何仲贵
关键词:药剂学缓释微丸苦参素
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