崔艳艳
- 作品数：8 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- ai、rk和rpe基因的克隆、表达及活性分析
- 由于未来对燃料需求的上升,原油的价格也随之增长,在对生物能源的需求预计将在未来几年大幅增加。在潜在的可替代生物能源的物质中,木质纤维被认为是主要生物燃料的来源和具有高附加值的产品。将木质纤维素中的纤维素和半纤维素水解成葡...
- 崔艳艳
- 关键词：L-阿拉伯糖异构酶毕赤酵母酿酒酵母
- 文献传递
- 一种生产重组混合L-阿拉伯糖异构酶的方法
- 本发明公开了一种生产重组混合L-阿拉伯糖异构酶的方法。属生物技术领域。首先分别克隆嗜热脂肪芽孢杆菌、新阿波罗栖热袍菌和大肠杆菌的L-阿拉伯糖异构酶基因；构建含这三种L-阿拉伯糖异构酶基因表达框架的毕赤酵母表达载体，并将其...
- 张爱联尹慧祥陈丽萍崔艳艳张添元
- 文献传递
- 用毕赤酵母pGAP调控表达L-阿拉伯糖异构酶的方法
- 本发明公开了一种用毕赤酵母pGAP调控表达L-阿拉伯糖异构酶的方法，属生物技术领域，首先从毕赤酵母中扩增pGAP启动子；构建由pGAP调控L-阿拉伯糖异构酶基因的毕赤酵母表达载体，并将这一载体转化毕赤酵母基因组；根据载体...
- 张爱联崔艳艳罗进贤张添元
- 文献传递
- 一种生产重组混合L-阿拉伯糖异构酶的方法
- 本发明公开了一种生产重组混合L-阿拉伯糖异构酶的方法。属生物技术领域。首先分别克隆嗜热脂肪芽孢杆菌、新阿波罗栖热袍菌和大肠杆菌的L-阿拉伯糖异构酶基因；构建含这三种L-阿拉伯糖异构酶基因表达框架的毕赤酵母表达载体，并将其...
- 张爱联尹慧祥陈丽萍崔艳艳张添元
- 文献传递
- 一种利用植物纤维素和半纤维素生产乙醇的方法
- 本发明属于生物技术领域，具体是一种利用植物纤维素和半纤维素生产乙醇的方法，首先对系列酶基因进行扩增，分别构建由pGAP调控的酿酒酵母表达载体，并转化为酿酒酵母基因组；经验证、筛选后得到酿酒酵母工程菌；将植物或植物废弃物于...
- 张爱联屠发志易国辉屈直张添元罗进贤崔艳艳张泽华马德勇
- 文献传递
- 用P.pastoris表达L-阿拉伯糖异构酶及其酶活性分析
- 2013年
- 目的:用毕赤酵母表达L-阿拉伯糖异构酶。方法:用PCR法扩增大肠杆菌的L-阿拉伯糖异构酶基因,构建含L-阿拉伯糖异构酶基因的毕赤酵母分泌型表达载体pPIC9K-ai。通过电转法将pPIC9K-ai转化毕赤酵母GS115基因组。先筛选出高G418抗性的克隆,然后再从高拷贝的克隆中筛选出高表达重组L-阿拉伯糖异构酶的重组子作为工程菌GS115(pPIC9K-ai)。结果:在甲醇诱导下,摇瓶发酵GS115(pPIC9K-ai)3d,分泌表达L-阿拉伯糖异构酶32 mg/L。结论:毕赤酵母表达的L-阿拉伯糖异构酶具有转化D-半乳糖为D-塔格糖的生物活性。每升GS115(pPIC9K-ai)发酵液能转化D-半乳糖生成30 mgD-塔格糖。
- 陈丽萍崔艳艳张爱联
- 关键词：L-阿拉伯糖异构酶毕赤酵母酶活性D-塔格糖
- 用毕赤酵母的GAP启动子调控表达L-阿拉伯糖异构酶被引量：2
- 2014年
- 应用PCR从大肠杆菌基因组中扩增L-阿拉伯糖异构酶基因,用EcoR I和Not I双酶切将其克隆进P.pastoris表达载体,获得重组表达载体pGAP9K-L-ai。通过电转法将pGAP9K—L-ai转化毕赤酵母GS115,筛选高G418抗性和高表达L-阿拉伯糖异构酶的重组工程菌。用葡萄糖作为碳源在摇瓶中发酵48 h,表达重组L-ai 53 mg/L。用毕赤酵母的GAP启动子调控表达的重组L-ai具有异构D-半乳糖生成D-塔格糖的生物学活性。
- 符仙陈丽萍张爱联崔艳艳
- 关键词：L-阿拉伯糖异构酶毕赤酵母基因表达生物活性
- 高密度发酵P.pastoris组成型表达纤维素二糖水解酶
- 2010年
- 用PCR法扩增里氏木霉cbhⅡ基因,并将其克隆到P.pastoris表达载体pGAP9K,获得重组表达质粒pGAP9K-cbhⅡ。通过电转法将cbhⅡ基因整合到P.pastoris的基因组中,然后筛选高G418抗性的克隆作为工程菌菌种。在生物反应器中生产CBHⅡ,将20L发酵液装入50L的发酵罐中,在发酵过程中连续64h补加甘油-PTM4,放罐时生物量为A600=170,CBHⅡ的表达量为75mg/L。其表达产物具有酶解羧甲基纤维素的活性。
- 崔艳艳易国辉屠发志张添元罗进贤张爱联
- 关键词：毕赤酵母基因表达
