杨守纯
- 作品数：42 被引量：293H指数：7
- 供职机构：解放军第302医院更多>>
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- 重组抗原检测戊型肝炎病毒IgM抗体及其意义被引量：1
- 1997年
- 用戊型肝炎病毒(HEV)重组抗原建立酶联免疫吸附试验(ELISA)，检测肝炎患者和健康供血人群血清中抗戊型肝炎病毒IgM类抗体(抗-HEV IgM)，并评价其检测意义。在与合成肽抗原比较检测的77份急性戊型肝炎患者血清中，有54份(70.1%)由重组抗原捡测抗-HEV IgM阳性。其阳性率明显高于台成酞抗原(21/77,27．3％)。15例戊型肝炎患者双份血清用重组抗原ELISA检铡，急性期血清有11份抗-HEV IgM阳性，恢复期血清仅1份阳性。抗-HEV IgG阳性的健康供血者(8人)和甲、乙、丙型肝炎患者(11例)无1例IgM抗体阳性。结果表明，抗-HEV IgM可以作为戊型肝炎病毒新近感染的标志。HEV重组抗原检铡抗-HEV IgM敏感性高，特异性强，有助于戊型肝炎病毒感染的早期诊断。
- 周继文戎广亚孙杰任继明李红梅梁克为杨守纯
- 关键词：重组抗原抗-HEV戊型肝炎病毒IGM抗体IGM阳性
- 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子与HBsAg融合蛋白基因的分子克隆及序列测定
- 1998年
- 目的研究粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）的免疫活性。方法用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术扩增出粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）３８４ｂｐ的基因片段及ＨＢｓＡｇ８４６ｂｐ基因片段，扩增产物经柱纯化后，由Ｔ４ＤＮＡ酶连结为１２３０ｂｐ的片段，将此片段命名为ＬＧＨ，克隆到ｐＵＣ１９质粒中，利用菌落ＰＣＲ法快速筛选阳性克隆及限制酶切鉴定插入片段的大小。结果该基因全长１２３０ｂｐ，经序列分析，证实为ＧＭ－ＣＳＦ－ＨＢｓＡｇ基因。结论ＧＭ－ＨＢｓＡｇ融合蛋白基因构建成功，为进一步研究其生物学活性及表达奠定了基础。
- 薛净程云罗清华李伯安李伯安张郁郭仁峰曹阳林秀玉施红
- 关键词：HBVHBSAGGM-CSF
- 脲酶阳性副溶血弧菌实验研究
- 1997年
- 1980年以来,国外文献有报道脲酶阳性副溶血弧菌可致腹泻,但国内报道多为脲酶阴性的副溶血弧菌的研究,近年来我们在腹泻病原菌的检测中,发现了脲酶阳性的副溶血弧菌的存在,并有逐年增多的趋势,为了探讨该菌的致病性及与急性腹泻的关系,我们于1993年从急性腹泻患者中分离到42株副溶血弧菌。
- 黄上媛刘永福周志江张维国杨守纯
- 关键词：副溶血弧菌急性腹泻脲酶腹泻病原菌阳性生化特性
- 抗HBV Pres2单链抗体基因的构建、克隆、表达及鉴定
- 1997年
- 3B9是一株分泌HBV Pres2抗原的单克隆抗体(McAb)杂交瘤细胞系。为了构建基因工程抗体并从分子水平分析3B9株McAb,我们用分子生物学技术提取3B9杂交瘤细胞总RNA,经反转录和聚合酶链式反应(PCR)技术分离获得了3B9McAb的轻、重链可变区基因(VL/VH)。
- 程云汪力亚杨守纯罗清华韩凤连曹阳张建宗周继文
- 关键词：重链可变区基因杂交瘤细胞系高效表达载体单链抗体基因
- 戊型肝炎病毒结构区基因的克隆表达及其在诊断中的初步应用被引量：2
- 1998年
- 目的研制戊型肝炎病毒诊断试剂。方法利用融合蛋白表达载体ｐＧＥＸ－３Ｘ表达了戊型肝炎病毒第二读码框区（ＯＲＦ２４０２～６６０）优势抗原表位。表达抗原溶于水，可利用商品化的谷胱甘肽Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ－４Ｂ亲合层析柱得到纯化的抗原。结果经应用发现，此基因重组抗原作为酶联免疫试剂的抗原，用于检测血清中抗戊型肝炎病毒抗体，与新加坡进口试剂盒有高度的一致性，和血清中抗体反应性更强。结论预示该基因抗原可能具有较好的反应谱。
- 戎广亚孙杰周继文赵桂兰任继明王雪飞张芳王志杰杨守纯
- 关键词：戊型肝炎病毒基因表达
- 抗乙型肝炎病毒Pre S2 3B9单克隆抗体轻链可变区基因的扩增及序列分析被引量：2
- 1995年
- 为了构建基因工程抗体并从分子水平分析抗乙型肝炎病毒ＰｒｅＳ２３Ｂ９单克隆抗体，我们利用分子生物学技术快速分离３Ｂ９杂交瘤细胞总ＲＮＡ，经反转录，ＰＣＲ扩增，分离获得了３Ｂ９单抗轻链可变区基因，并用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术及双脱氧核苷酸链末端终止法对该可变区基因的全部３２７ｂｐ核苷酸序列进行了测定。结果表明，３Ｂ９单抗轻链隶属小鼠免疫球蛋白Ｋａｐｐａ轻链第Ⅱ亚组，ＪＫ１微基因重排。
- 程云周继文杨守纯罗清华韩风连戎广亚乔小江张建宗曹阳
- 关键词：乙型肝炎病毒单克隆抗体
- 分子灯塔技术及其在基因检测研究中的应用被引量：7
- 2001年
- 洪源成军杨守纯
- 关键词：基因检测
- 建立斑点金免疫渗滤法检测O_(157):H_7型肠出血性大肠杆菌被引量：7
- 2000年
- 钟彦伟汪力亚周继文夏光明杨守纯
- 关键词：肠出血性大肠杆菌
- 纤维连接蛋白降解片段(MAD2)单抗的制备及肝细胞癌患者血浆含量检测
- 2001年
- 应用杂交瘤技术制备了纤维连接蛋白 (FN)降解片段MAD2的单克隆抗体 (McAb) ;建立了MAD2检测的双抗体夹心ELISA法 ;对 2 2 7例肝细胞癌 (HCC)、76例肝转移癌 (HMC)、98例消化道癌 (ACC)、15 6例慢性肝病 (CLD)患者和 48例健康人体血浆MAD2含量进行测定。结果显示 ,制备的MAD2McAb属IgG1,与FN无交叉反应 ;HCC组血浆MAD2含量均值与CLD组、HMC组、ACC组和正常对照组比较差异有显著性意义 (分别P <0 0 1) ,以HCC患者的最低MAD2值作临界值时 ,仅 13 5 %CLD、6 6 %HMC和 4 1%ACC超过此值 ,而健康人体血浆MAD2含量均低于临界值 ;6 5例血清AFP正常的HCC患者其血浆平均MAD2值仍明显高于非HCC肿瘤、CLD患者和正常对照。结合以前的结果 ,进一步表明 ,血浆MAD2检测可作为HCC诊断的新标志物 ,并可与AFP相互补充 ;MAD2 McAb的制备使MAD2的检测变得易行。
- 赵景民杨守纯王业东王松山辛绍杰董时军王凝芳刘平
- 关键词：肝细胞肿瘤纤维连接蛋白单克隆抗体MAD2
- 抗HFRSV血凝素3G1单克隆抗体重链可变区基因的表达及初步鉴定
- 1992年
- 本文利用基因重组技术,在成功地克隆抗HFRSV血凝素抗原3G_1单抗重链可变区基因的基础上,对其在原核表达单域抗体进行了初步尝试。将3G_1单抗重链可变区基因亚克隆到原核高效表达质粒pBV220中,经转化E coli DH5a受体菌,42℃诱导6h后,在E、coli中有分子量约15kD的3G_1重链可变区基因产物表达。经测得表达产物占菌体总蛋白量的10％。IFA和ELTSA阻断试验表明,重组菌裂解上清对亲本鼠3G_1完整单抗与HFRSV抗原的结合有较明显的阻断作用。从而初步表明3G_1单抗重链可变区基因在E、coli
- 程云张劲翼汪力亚汪美先阎岩李以莞杨守纯
- 关键词：重链可变区克隆表达单克隆抗体
