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王昕

作品数：6 被引量：23H指数：2
供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇药物
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇化合物
  • 2篇活性
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇药物发现
  • 1篇药物化学
  • 1篇银杏
  • 1篇银杏叶
  • 1篇银杏叶片
  • 1篇银杏叶片剂
  • 1篇制剂
  • 1篇中成药
  • 1篇溶出度
  • 1篇溶出度试验
  • 1篇生物活性

机构

  • 5篇中国科学院
  • 2篇上海市徐汇区...
  • 1篇上海市食品药...
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇国家新药筛选...

作者

  • 6篇王昕
  • 4篇沈竞康
  • 2篇熊兵
  • 2篇余琛
  • 1篇于伟健
  • 1篇任景
  • 1篇洪有采
  • 1篇马兰萍
  • 1篇周越洋
  • 1篇何建华
  • 1篇唐卫东
  • 1篇楼丽广
  • 1篇王猛
  • 1篇张乃霞
  • 1篇李欣
  • 1篇蒋山好
  • 1篇凌青
  • 1篇石峰
  • 1篇陈桂良
  • 1篇张慧

传媒

  • 2篇药学学报
  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇合成化学
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 2篇2006
  • 1篇1999
  • 1篇1998
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
氮端Fmoc保护的Statine类化合物的合成被引量：1
2006年
采用DIC为羧基活化剂成功实现氮端Fmoc保护的亮氨酸与Meldrum’s acid反应,生成1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮衍生物,后者无需纯化直接在乙酸乙酯中加热回流,自动关环产生Tetramic acid化合物。Tetra-mic acid用NaBH4还原得到4-羟基-吡咯烷酮类衍生物,继之水解,即得氮端Fmoc保护的Statine(6a)。立体化学研究证明,6a具有3S,4S结构,且手性纯度很高。
肖坤王昕沈竞康
关键词：STATINE活化剂手性
7-烷基醚类illudalic acid类似物的合成及LAR抑制活性研究(英文)被引量：1
2010年
为了获得更强的活性和更好的选择性,基于构效关系合成了一系列7-烷基醚类illudalic acid类似物。这些化合物对人源白细胞共同抗原相关蛋白(LAR)显示亚微摩尔的抑制活性,其中15e的IC50达到180 nmol.L?1。它们是迄今发现的最强效的LAR小分子抑制剂。这些类似物除了对高度同源的PTPσ外,对蛋白酪氨酸磷酸酯酶(PTPs)家族的其他成员均显示出良好的选择性,其中化合物15f对LAR的选择性是对PTP1B抑制活性的120倍。这些强效选择性抑制剂的发现具有重要意义,既可以作为LAR的研究工具同时可能成为II型糖尿病的治疗剂。
凌青周越洋蔡正良张亚徽熊兵马兰萍王昕李欣李佳沈竞康
关键词：类似物构效关系
银杏叶片剂的溶出度试验被引量：16
1998年
采用高效液相色谱法对４种市售银杏叶片剂的溶出度进行了测定。其中１种供试品在９０ｍｉｎ内的溶出度为零，其余３种供试品溶出度参数的厂间Ｆ检验结果均有显著差异。４种片剂崩解时限的长短与其溶出度的高低并不相关。
余琛张慧洪有采洪有采陈桂良王昕
关键词：银杏叶片溶出度试验高效液相色谱中成药
基于片段的药物发现方法进展被引量：2
2013年
基于片段的药物发现(fragment-based drug discovery,FBDD)是基于结构的药物研发方法的延伸,正日趋成熟,并在药物研发中发挥着重要的作用。该方法是通过SPR、MS、NMR、X-ray等生物物理方法快速筛选片段分子库,检测并发现分子量小、相对结合效率高的活性化合物,继之结合结构生物学研究进行分子优化设计,得到更为类药的先导和候选化合物,进行创新性药物开发。与传统高通量筛选等方法相比,FBDD具有十分显著的优点,发现的活性片段利于优化、获得的活性分子成药性高。本文结合实例综述了基于片段的药物发现方法的研究进展。
任景李健石峰王昕何建华许叶春张乃霞熊兵沈竞康
关键词：片段药物发现
石杉碱甲及其制剂的HPLC测定被引量：2
1999年
用Ａｌｌｔｉｍ ａ Ｃ１８色谱柱，以甲醇－０．０８ ｍ ｏｌ／Ｌ醋酸铵缓冲液（ｐＨ ６．０）（３２∶６８）为流动相，采用ＨＰＬＣ法测定石杉碱甲及其制剂的含量。理论板数按石杉碱甲峰计算大于３０００，最小检测量为０．２ ｎｇ （Ｓ／Ｎ≥３）。
于伟健余琛张慧王昕蒋山好朱大元
关键词：石杉碱甲制剂高效液相色谱
10-羟基氮杂solamin类似物的合成及其生物活性被引量：1
2006年
目的设计合成新型番荔枝内酯氮杂类似物,评价其抗肿瘤活性。方法以氮杂solamin为分子模型,运用生物电子等排原理,设计并合成10-羟基氮杂solamin类似物,并与前体化合物比较对HL-60、LoVo和HT-29肿瘤细胞株的生长抑制作用。结果该化合物未见文献报道,其结构经IR1、H-NMR及MS确证。结论所设计的氮杂类似物具有一定程度的抗肿瘤活性,羟基官能团对化合物抗肿瘤活性具有一定贡献。
王猛唐卫东楼丽广王昕沈竞康
关键词：药物化学化合物制备化学合成番荔枝内酯抗肿瘤
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