王景福
- 作品数：13 被引量：36H指数：3
- 供职机构：天津医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：天津市教委科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 色素上皮衍生因子在神经母细胞肿瘤中的表达及促分化作用的研究
- 2007年
- 目的观察色素上皮衍生因子(PEDF)在神经母细胞肿瘤中的表达情况及在分化中的作用。方法采用免疫组织化学方法对23例神经母细胞瘤(NB)、17例节细胞神经母细胞瘤(GNB)、18例节细胞神经瘤(GN)的标本进行PEDF免疫染色分析,每张切片采用显微数字分析系统进行定量,统计指标为免疫染色评分(immunostaining score,ISS),ISS=阳性染色面积×阳性染色面积的平均光密度/整个视野面积。进一步采用Western印迹对4例NB、3例GNB进行PEDF定量分析,以β-actin为内参照,统计指标为PEDF/Actin比值。NB、GNB和GN中PEDF表达差异性的比较采用KruskaI-Wallis法和Nemenyi法检验;采用Spearman等级相关进行PEDF表达强度与神经母细胞肿瘤成熟程度相关性分析。NB和GNB中的PEDF/β-actin比值比较采用t检验。结果免疫组织化学显示随着NB向GNB发育过程中,PEDF的表达量逐渐增加(P=0.000),PEDF的表达强度与神经母细胞肿瘤的成熟程度呈正相关(r_s=0.889,P=0.000)。GNB中PEDF/Actin的比值较NB中高(P=0.045)。结论PEDF可能为神经母细胞肿瘤内源性促分化因子.诱导原始神经母细胞向成熟的节细胞分化,可应用于消灭微小残留灶的维持治疗中,前景令人鼓舞。
- 王景福张广超曹嫣娜赵强闫杰
- 关键词：神经母细胞瘤细胞分化
- 基于GD2的免疫细胞学检测神经母细胞瘤MD的临床应用
- 背景和目的:大多数神经母细胞瘤患儿存在骨髓转移,在治疗期间、结束治疗或干细胞采集时需要更加敏感的方法对骨髓、外周血或外周血采集的干细胞中MD(Minimal Disease)进行检测,指导临床治疗的选择和预后判断;GD2...
- 王景福闫杰李杰曹嫣娜李璋琳胡晓丽宋兰云赵林胜赵强
- 关键词：神经母细胞瘤儿童
- 文献传递
- Ⅳ期神经母细胞瘤手术切除范围对生存率的影响被引量：4
- 2013年
- 目的探讨手术切除范围对Ⅳ期神经母细胞瘤生存率的影响。方法回顾性分析天津医科大学附属肿瘤医院2002年12月至2010年12月确诊的Ⅳ期神经母细胞瘤患儿59例，其中未接受手术切除肿瘤原发灶的17例，不完整切除的9例，完整肉眼切除的33例，其中有镜下残留的10例，无镜下残留的23例。结果59例有随访资料中的Ⅳ期NB患儿中位生存时间23个月（1～96个月），中位就诊年龄为41个月（13～118个月），术前化疗有效率为87．5％，手术完整切除率为68．8％。2年生存率未接受原发灶切除组的为14．2%，不完整切除组44．4％，完整肉眼切除组54．2％。Kaplan-Meier生存曲线提示未接受原发灶切除组（中位生存期10个月）低于不完整切除（中位生存期24个月）和完整肉眼切除组（中位生存期33个月）。Log-rank检验显示未接受原发灶切除组与接受原发灶部完整肉眼切除组的生存曲线差异有统计学意义（P〈0．000），未接受原发灶切除组与不完整切除组的生存曲线差异有统计学意义（P=0．002）。在完整肉眼切除组中，Kaplan-Meier生存曲线未提示无镜下残留组（中位生存期33个月）高于有镜下残留组（中位生存期22个月），Log-rank检验显示无统计学意义（P=0．593）。结论术前化疗能提高Ⅳ期NB患儿的手术完整切除率，在完整切除原发灶后，有无镜下残留并不影响生存率的提高。在术前化疗有效控制转移灶的情况下，可尽量行原发灶完整切除术。
- 胡月赵强乔晓红李杰李璋琳王景福闫杰曹嫣娜王会娟
- 关键词：神经母细胞瘤外科手术存活率
- WT1在儿童横纹肌肉瘤中作用的初步研究被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨WT1基因在儿童横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma,RMS)发生、发展过程中的生物学作用及其与临床预后的关系,为WT1疫苗的应用提供理论依据。方法:应用普通和实时定量PCR技术检测WT1 mRNA在37例RMS中的相对表达量,采用免疫组织化学染色方法观察WT1蛋白在61例RMS中的表达情况。利用Mann-Whitney检验分析WT1 mRNA及蛋白在不同病理类型RMS病例中表达的差异性,采用Kaplan-Meier生存曲线和Log-rank检验评估WTI mRNA及蛋白表达水平与生存率的关系。结果:与胚胎型组和转移阴性组比较,非胚胎型RMS组和转移阳性组中WT1 mRNA及蛋白表达水平较高(P<0.05)。37例RMS中的WT1 mRNA相对表达量中位数为2.20×10^(-3),以其为阈值分为低表达组和高表达组,Log-rank检验提示高表达组生存率较低(P=0.001)。61例RMS中,依据阳性细胞的比例,将WT1蛋白表达水平分为低、中及高三组,Log-rank检验显示,低表达组与中表达组之间生存率差异无统计学意义(P=0.185),但低表达组与高表达组之间、中表达组与高表达组之间差异存在统计学意义(P均<0.05)。结论:WT1在儿童RMS发生发展中具有致癌效应,WT1疫苗在儿童RMS治疗有潜在应用价值。
- 王景福闫杰曹嫣娜李杰李璋琳王会娟张广超
- 关键词：横纹肌肉瘤WT1基因免疫治疗儿童
- 儿童神经母细胞瘤被引量：8
- 2018年
- 神经母细胞瘤(NB)是儿童期最常见的颅外实体瘤,异质性是NB的主要特征:临床表现多样,涉及多个学科;分子特征及组织学类型个体差异大,预后转归或自然退化,或迅猛进展。治疗选择需依据危险度分级,其中高危组是治疗难点。治疗过程分为诱导、巩固及维持治疗3阶段。随着单细胞研究及精准测序的引入,NB未来会进入免疫靶向治疗时代。
- 王景福
- 关键词：神经母细胞瘤儿童
- 100例神经母细胞瘤临床预后分析被引量：13
- 2011年
- 目的:探讨神经母细胞瘤(Neuroblastoma,NB)的临床特征、治疗方法及预后。方法:回顾性分析1995年4月至2009年8月天津医科大学附属肿瘤医院收治的并且随访资料完整的100例神经母细胞瘤患者的临床资料,比较不同因素对预后的影响。结果:中位随访期26.6个月(2～161个月);末次随访时CR 33例(33%),中位CR时间为14.4个月;带瘤生存病情稳定20例,总生存率(SR)53%。全组1、2及5年总生存率分别为93.5%、81.5%及33.6%。单因素分析发现:肿瘤是否原发纵隔、INSSⅢ+Ⅳ期、NSE>100μg/L、LDH>700U/L、骨髓以外转移、手术方式、病理类型为影响预后的因素。多因素分析显示:纵隔以外原发、是否完全切除肿瘤及LDH>700U/L为独立的预后影响因素。结论:原发于纵隔的神经母细胞瘤患者预后较其他部位好;神经母细胞瘤临床应采取手术、放疗及化疗为主的综合治疗,手术完整切除肿瘤可明显改善其预后;检测血清LDH对评估NB患者预后具有重要的意义。
- 李忠元赵强王景福曹嫣娜李璋琳闫杰
- 关键词：神经母细胞瘤预后
- 儿童Ⅳ期神经母细胞瘤手术治疗的效果分析被引量：3
- 2011年
- 神经母细胞瘤（neuroblastoma,NB）为儿童常见实体肿瘤之一,占儿童恶性肿瘤的8%-12%,占儿童癌症病因的15%,有原发部位隐匿、早期诊断困难、发展迅速、恶性程度高和早期转移等特点。大剂量强化疗、外科手术、放疗联合治疗有助于提高患儿的生存率,但Ⅳ期儿童NB预后仍差。
- 李忠元赵强王景福曹嫣娜李璋琳闫杰
- 关键词：神经母细胞瘤抗肿瘤联合化疗方案放射疗法外科手术儿童
- 9-顺维甲酸联合细胞毒性药物对SH-SY5Y神经母细胞系增殖及诱导凋亡的影响被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨9-顺维甲酸联合细胞毒性药物对SH-SY5Y神经母细胞系增殖及诱导凋亡方面的作用,为9-顺式维甲酸治疗神经母细胞瘤可能有效方案的设计提供实验依据。方法:1)采用MTT比色法测定不同单药组和双药组在不同时间及不同浓度下SH-SY5Y细胞的抑制率;2)采用流式细胞仪测定不同单药组和双药组在不同时间及不同浓度下SH-SY5Y细胞的凋亡指数。结果:1)DDP+RA双药组中,低剂量组在24和48h以及高剂量组在48h细胞抑制率较相应DDP单药组高(P<0.01);UP-16+RA双药组中,低、高剂量组在24h细胞抑制率较相应UP-16单药组高(P<0.01);DDP+RA和UP-16+RA双药组(除了低剂量DDP+RA组在24h)细胞抑制率均高于RA组(500ng/孔)(P<0.01)。2)单药组和双药组细胞凋亡指数均高于对照组(P<0.01);双药组细胞凋亡指数均高于相应单药组(P<0.01)。结论:细胞毒性药物与RA组合用药细胞抑制率和早期细胞凋亡指数较单药高,提示细胞毒性药物与RA在抑制细胞生长和诱导凋亡方面表现很好的协同作用。
- 赵强史玉荣魏熙胤王景福张锦华
- 关键词：9-顺式维甲酸增殖
- 儿童肝母细胞瘤综合治疗27例疗效探讨被引量：3
- 2012年
- 目的总结我院治疗儿童肝母细胞瘤的经验。方法回顾性分析2000年6月至2007年1月经病理证实的27例肝母细胞瘤患儿的临床及随访资料。结果本组按国际儿童肿瘤协会（SIOP）PRETEXT分期：Ⅰ期3例，Ⅱ期10例，Ⅲ期11例，Ⅳ期3例。本组采用手术联合化疗的综合治疗措施，其中Ⅰ期手术3例，Ⅱ期手术24例。治疗后获得完全缓解22例，获得部分缓解2例，疾病进展2例，于术后化疗中死亡1例。至随访结束，20例无病生存，4例死于肿瘤复发，2例死于进展。27例的5年生存率为74．1％。结论联合术前化疗后肿瘤可完全切除的肝母细胞瘤患儿可长期生存，而化疗后手术仍无法切除或治疗后复发的患儿的预后较差。
- 乔晓红赵强胡月王景福闰杰李璋琳曹嫣娜李杰王会娟
- 关键词：肝细胞儿童综合疗法
- 儿童神经母细胞瘤预后因子及危险度分级计划探讨被引量：2
- 2006年
- 目的对23例NB和17例GNB临床资料进行生存分析,确定独立预后因子,制定新的可行性危险度分级计划。方法运用Cox回归模型,引入年龄、性别、INSS、病理类型、血NSE、24h尿VMA、血LDH和原发部位相关预后因子,进行多因素分析,确立独立预后因子。以独立预后因子为依据,计算每例患儿的预后指数(prognosticindex,PI),计算公式为:PI=b1x1+b2x2+…bnxn(b:回归系数,x:独立预后因子变量等级值)。以PI中位数为界值,PI≤中位数为低危组,PI>中位数为高危组,采用Kaplan-Meir生存曲线和Log-rank检验进行生存分析。结果年龄、INSS和24h尿VMA为独立预后因子,PI中位数为10.5145,低危组和高危组对生存率的影响差异具有统计学意义(P=0.001),说明低危组较高危组预后好。新的危险度分级计划为:确定年龄、INSS和24h尿VMA等级;计算PI,具体计算公式:PI=2.066Xage+1.285XVMA+1.268XINSS;确定危险度组别,低危组:PI≤10.5145;高危组:PI>10.5145。结论年龄、INSS和24h尿VMA为独立预后因子。由于上述独立预后因子临床上较易获得且Log-rank检验具有统计学意义,所以由此确立的新的危险度分级计划具有实用性和科学性,可以作为基层医生选择化疗强度和判断预后的依据。
- 王景福张广超
- 关键词：神经母细胞瘤预后
