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王隆柏

作品数：265 被引量：604H指数：12
供职机构：福建省农业科学院更多>>
发文基金：福建省属公益类科研院所基本科研专项福建省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 147篇期刊文章
  • 61篇专利
  • 54篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 211篇农业科学
  • 5篇生物学
  • 5篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇文化科学

主题

  • 125篇病毒
  • 39篇犬病
  • 39篇伪狂犬病
  • 39篇狂犬
  • 39篇繁殖
  • 39篇杆菌
  • 38篇呼吸综合征
  • 34篇猪繁殖
  • 34篇繁殖与呼吸综...
  • 33篇腹泻
  • 30篇猪繁殖与呼吸...
  • 30篇流行性
  • 30篇流行性腹泻
  • 29篇猪流行性腹泻
  • 27篇圆环病毒
  • 26篇呼吸综合征病...
  • 25篇繁殖与呼吸综...
  • 24篇嗜血杆菌
  • 24篇猪伪狂犬病
  • 24篇流行性腹泻病

机构

  • 264篇福建省农业科...
  • 34篇福建农林大学
  • 6篇福建省军区
  • 5篇福建省动物疫...
  • 3篇福建省农业厅
  • 3篇福建省莆田市...
  • 2篇中鲨动物保健...
  • 1篇福建农业职业...
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇华南理工大学
  • 1篇福建出入境检...
  • 1篇宁德市农业科...
  • 1篇福建明良食品...
  • 1篇厦门康浩科技...

作者

  • 265篇王隆柏
  • 228篇周伦江
  • 179篇车勇良
  • 172篇吴学敏
  • 164篇陈如敬
  • 104篇刘玉涛
  • 94篇魏宏
  • 89篇王晨燕
  • 87篇陈秋勇
  • 78篇严山
  • 75篇庄向生
  • 30篇陈少莺
  • 18篇修金生
  • 15篇江斌
  • 10篇陈仕龙
  • 9篇张德明
  • 8篇邵良平
  • 8篇吴顺意
  • 7篇侯博
  • 6篇熊杰伟

传媒

  • 30篇福建畜牧兽医
  • 29篇福建农业学报
  • 10篇中国兽医学报
  • 10篇中国农学通报
  • 10篇中国畜牧兽医
  • 6篇西北农林科技...
  • 6篇养猪
  • 6篇中国预防兽医...
  • 5篇畜牧兽医学报
  • 5篇福建农林大学...
  • 4篇动物医学进展
  • 4篇中国兽医科学
  • 3篇中国兽医杂志
  • 3篇福建农业科技
  • 3篇中国动物传染...
  • 3篇福建省科协第...
  • 2篇畜牧与兽医
  • 2篇动物营养学报
  • 2篇福建省第四届...
  • 2篇福建省科协第...

年份

  • 1篇2024
  • 11篇2023
  • 11篇2022
  • 9篇2021
  • 8篇2020
  • 14篇2019
  • 13篇2018
  • 33篇2017
  • 17篇2016
  • 21篇2015
  • 25篇2014
  • 8篇2013
  • 16篇2012
  • 15篇2011
  • 12篇2010
  • 3篇2009
  • 8篇2008
  • 9篇2007
  • 9篇2006
  • 12篇2005
共 265 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
猪伪狂犬病毒免疫相关基因的遗传进化分析
2012年以来,中国多地免疫伪狂犬基因缺失苗的猪场爆发伪狂犬病.为了解新流行PRVFJ-2015株的主要免疫相关基因序列遗传进化情况,本研究参照GenBank已公布的PRV全基因序列设计了4对特异性扩增引物,并将扩增片段...
陈秋勇吴学敏王隆柏陈如敬车勇良王晨燕刘玉涛严山周伦江
关键词：伪狂犬病流行毒株免疫相关基因遗传进化免疫逃逸
6株副猪嗜血杆菌的分离鉴定及16S rRNA序列分析被引量：2
2014年
对福建省一些猪场临诊疑似副猪嗜血杆菌感染的病例进行细菌分离鉴定,PCR扩增分离菌株的16S r RNA并进行测序分析,对分离菌进行细菌形态和PCR鉴定及序列分析。结果显示,获得6株副猪嗜血杆菌分离株,该6株分离株之间的同源性在99%以上,而与国内外参考菌株序列之间的同源性在84.5%-99.2%。发育进化树分析结果表明,分离菌株与血清4型和5型的关系较近,与其他血清型关系较远。研究建立了副猪嗜血杆菌的分离培养方法,并对分离株进行了PCR鉴定和16S r RAN序列分析,为副猪嗜血杆菌病的诊断与防治奠定基础。
车勇良陈如敬江斌王隆柏魏宏吴学敏庄向生周伦江
关键词：副猪嗜血杆菌RRNA
用于检测经典型和变异型猪伪狂犬病毒的实时荧光PCR-HRM引物
本发明涉及一组用于检测经典型猪伪狂犬病毒（Pseudorabies virus,PRV）和变异型猪伪狂犬病毒的引物，属于动物传染学领域。该引物根据经典型PRV和变异型PRV在gE基因上的差异设计，由于变异型PRV和经典型...
陈如敬吴学敏周伦江陈秋勇车勇良严山王晨燕王隆柏魏宏刘玉涛
文献传递
福建省猪流行性腹泻流行病学调查被引量：6
2014年
为探求2012—2013年猪流行性腹泻病毒(PEDV)在福建省的流行情况,本研究采用RT-PCR方法对采自福建省125个规模猪场的257份发生腹泻病料进行PED病原检测,并分析PEDV致猪群的发病情况。结果表明:被检病料PEDV的阳性率为63.04%(162/257),能导致不同阶段猪群发病,尤其是哺乳仔猪的发病率最严重,死亡率高达100%。表明:PEDV在福建省发病仍较为严重,应加强防控,以减少损失。
林裕胜王隆柏吴秋玉王晨燕邵良平周伦江
关键词：猪流行性腹泻流行病学
谈当前猪病毒性传染病的流行特点及其控制策略
2005年
魏宏熊杰伟张步伍黎贵群张运良王隆柏庄向生
关键词：病毒性传染病控制策略农业总产值病毒性疾病畜牧业
猪丹毒杆菌的分离鉴定及其SpaA基因的遗传变异分析被引量：25
2011年
为确定导致福建某猪场猪只发病的病原,从病猪心、肺中分离并纯化细菌,根据其形态特征、培养特性、生化试验及PCR鉴定,确定为猪丹毒杆菌。SpaA基因测序结果表明该分离菌在第609位点处出现了由胸腺嘧啶突变为鸟嘌呤,对应的氨基酸是由甲硫氨酸突变为异亮氨酸。致病性试验结果表明,2.1×108 CFU/mL的菌液10倍稀释后,感染28日龄健康昆明小鼠,该分离菌对28日龄健康小鼠的半数致死量为2.1×103.5 CFU/mL,死亡小鼠的剖解病变表现为心肌有白色坏死点,肝脏实变、坏死,肺出血和脾脏梗死等,并分离出与感染菌株形态特征完全一致的菌落。药敏试验结果显示,该分离菌株对青霉素、红霉素、氨苄青霉素、强力霉素、先锋霉素、阿奇霉素等较为敏感。
车勇良陈如敬王隆柏魏宏吴学敏俞玉鸿庄向生周伦江
关键词：猪丹毒杆菌
鉴别猪圆环病毒3型两个基因亚型的实时荧光定量PCR-HRM引物
本发明涉及一组用于检测猪圆环病毒3型两个基因亚型的PCR‑HRM引物，属于动物传染病学领域。基于Cap蛋白的遗传进化显示，PCV3进一步划分为2个基因亚型（G1基因型和G2基因型），进一步分析发现，PCV3‑G1和PCV...
陈如敬陈秋勇吴学敏王晨燕周伦江严山车勇良王隆柏魏宏刘玉涛
文献传递
猪伪狂犬病病毒与猪圆环病毒2型双重PCR检测方法的建立及初步应用被引量：1
2015年
目的为建立一种能同时鉴别猪伪狂犬病病毒(PRV)和猪圆环病毒2型(PCV2)混合感染的诊断方法。方法与结果根据GenBank中公布的猪伪狂犬病病毒和圆环病毒2型的基因序列,分别设计一对特异性引物,扩增长度分别为612bp和238bp。将PCR产物进行测序,与PRV"Yangsan"株和PCV2"JX0301"株的同源性分别为98.6%和99.2%。通过反应条件的优化,建立同时检测PRV和PCV2的双重PCR方法。利用该方法对临床采集的78份疑似病料进行检测,其中59份为PCV2阳性,17份PRV阳性,其中11份为PRV和PCV2共感染。结论建立的双重PCR检测方法可以用于PRV和PCV2的临床快速鉴别诊断和流行病学调查。
吴学敏陈如敬车勇良王隆柏陈秋勇严山刘玉涛周伦江
关键词：猪伪狂犬病病毒
一种饲料微生物发酵舍
本实用新型提供了一种饲料微生物发酵舍，包括一水平场地，所述水平场地包括一发酵床、饮水台单元和一走道；所述发酵床设于饮水台单元的内围，所述走道绕设于饮水台单元的外围；所述发酵床上设有一垫料层和复数个饲料投放机，所述垫料层的...
刘波陈倩倩陈峥王阶平陈德局余文权黄勤楼陈华王隆柏谢宝元
文献传递
伪狂犬病毒FJ-2012株gE/gI基因缺失株灭活疫苗的制备及应用
本发明涉及一种伪狂犬病毒FJ‑2012株gE/I基因缺失株，所述基因缺失株命名为伪狂犬病病毒FJ‑2012ΔgE/gI株，保藏编号为CCTCC NO:V202025。本发明采用伪狂犬病毒新发变异FJ‑2012株的gE/g...
周伦江侯博王晨燕陈秋勇吴学敏王隆柏刘玉涛陈如敬
文献传递
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