车勇良
- 作品数：205 被引量：465H指数：10
- 供职机构：福建省农业科学院更多>>
- 发文基金：福建省属公益类科研院所基本科研专项福建省自然科学基金福建省科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 用于鉴别猪圆环病毒1、2、3型的引物组及其应用
- 本发明提供用于鉴别猪圆环病毒1、2、3型的引物组及其应用，所述引物组序列如SEQ ID NO.1‑4所示。本发明基于猪圆环病毒3种基因型（PCV1、PCV2和PCV3）的基因组结构特点，选择猪圆环病毒3种基因型（PCV1...
- 陈如敬陈秋勇吴学敏王晨燕周伦江严山车勇良王隆柏魏宏刘玉涛
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- 变异型猪繁殖与呼吸综合征病毒TaqMan荧光定量RT-PCR方法的建立与初步应用
- 参照GenBank的变异型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)与普通PRRSV的NSP2段基因序列,设计并合成了引物和TaqMan探针。通过对反应条件优化,标准质粒品构建,建立了TaqMan荧光定量RT-PCR诊断变异犁...
- 周伦江王隆柏方桂友魏宏车勇良陈如敬庄向生
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒TAQMAN探针荧光定量PCR血清学诊断
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- 表达PEDV的M+N双基因的真核表达载体
- 本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种表达PEDV的M+N双基因的真核表达载体。通过PEDV的M和N基因片段，利用Blunt‑M2表达载体，通过无缝克隆技术，构建出表达PEDV的M+N双基因的真核表达载体，并在工程细胞中...
- 王隆柏周伦江吴学敏陈秋勇王晨燕车勇良刘玉涛
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- 一种新型肥育舍水泥漏缝地板
- 本实用新型提供一种新型肥育舍水泥漏缝地板，包括均匀布设有漏孔的板体，所述漏孔截面呈上小下大的喇叭状，所述相邻漏孔之间的距离为100~120mm，本实用新型漏缝地面，改变了传统冲水式清粪模式，真正实现了免冲洗环保养殖，改善...
- 陈如敬修金生吴学敏周伦江车勇良王隆柏严山魏宏刘玉涛
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- 福建省鸡源大肠杆菌的分离鉴定及药敏试验被引量：9
- 2014年
- 为探究福建地区鸡致病性大肠杆菌分离株的耐药情况。通过采集疑似大肠杆病死鸡的肝、脾、肺等脏器病料,并结合流行病学、临床学、病理学、生物化学和实验室PCR方法进行分离与鉴定,最终确诊为鸡大肠杆菌病。挑选分离的12株鸡大肠杆菌进行药敏试验,明确大肠杆菌耐药谱,为筛选敏感药物用于治疗与预防该病提供参考。
- 刘玉涛吴学敏陈如敬王隆柏车勇良庄向生严山周伦江
- 关键词：大肠杆菌药敏试验
- 猪圆环病毒2型间接ELISA方法的建立被引量：1
- 2011年
- 为了猪圆环病毒2型(PCV2)抗体,该研究建立了快速、敏感的ELISA诊断方法。研究应用原核表达的PCV2-Cap蛋白作为包被抗原,通过抗原最适包被浓度和兔抗猪IgG最佳稀释浓度的确定,待检血清稀释度的选择,阴阳性临界值的确定,然后进行特异性测定、重复性测定和符合率比较等,建立检测PCV2抗体的间接ELISA方法。结果显示,建立的间接ELISA方法只能检测出PCV2阳性血清;3次重复性试验的差异不显著;与韩国JBT公司的PCV2试剂盒的符合率达到了92.5%;对采集福建省内多个猪场204份血清样品进行检测,其阳性率达到了76.5%。实验表明,建立的检测PCV2抗体的间接ELISA方法具有特异性强、重复性和稳定性好的特点,可用于PCV2抗体的血清学诊断和流行病学调查。
- 车勇良庄向生石运通王隆柏魏宏陈如敬吴学敏周伦江
- 关键词：猪圆环病毒2型酶联免疫吸附实验抗体CAP蛋白
- 用于检测经典型和变异型猪伪狂犬病毒的实时荧光PCR-HRM引物
- 本发明涉及一组用于检测经典型猪伪狂犬病毒（Pseudorabies？virus,PRV）和变异型猪伪狂犬病毒的引物，属于动物传染学领域。该引物根据经典型PRV和变异型PRV在gE基因上的差异设计，由于变异型PRV和经典型...
- 陈如敬吴学敏周伦江陈秋勇车勇良严山王晨燕王隆柏魏宏刘玉涛
- 猪流行性腹泻病毒E和M基因的遗传变异分析
- 前言 猪流行性腹泻(Porcine Epidemic Diarrhea,PED)是由猪流行性腹泻病毒(Porcine Epidemic Diarrhea Virus, PEDV)引起猪的一种接触性肠道传染病,各种年龄的猪...
- 王隆柏周伦江刘玉涛车勇良吴学敏陈如敬
- 耐药基因mcr-1的RAA检测引物和探针
- 本发明属于分子生物学检测技术领域，具体涉及一种耐药基因mcr‑1的RAA检测引物和探针。所述RAA检测引物的序列如SEQ ID NO.1‑2或SEQ ID NO.3‑4所示。所述RAA检测探针的序列如SEQ ID NO....
- 车勇良周伦江王隆柏陈如敬吴学敏陈秋勇
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- 猪乙型脑炎病毒RT-PCR检测方法的建立被引量：10
- 2006年
- 根据猪乙型脑炎病毒（JEV）基因序列，设计合成了一对引物，以JEV疫苗株为模板，建立了检测JEV的RT—PCR方法。应用该方法对JEV疫苗株RNA进行扩增，获得与预期大小相符，长度为430bp的特异性目的片段；RT-PCR产物测序结果与文献报道的JEV不同毒株的序列同源性达到98％～100％；敏感性测定该RT-PCR可扩增到10Pg的JEV—RNA。结果表明，建立的RT—PCR方法对JEV的检测敏感性高、特异性强。
- 车勇良陈少莺魏宏王隆柏陈仕龙周伦江庄向生
- 关键词：乙型脑炎病毒
