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周伦江: 作品数：297 被引量：1,005H指数：17; 供职机构：福建省农业科学院更多>>; 发文基金：福建省自然科学基金福建省属公益类科研院所基本科研专项公益性行业(农业)科研专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

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变异型猪繁殖与呼吸综合征病毒FJ06A毒株的分离鉴定和致病性被引量：4: 2011年; 从某一疑似发生无名"高热病"猪场的病料中分离到一株病毒,经病毒RT-PCR鉴定、生物学特性分析、病毒结构蛋白和非结构蛋白NSP2基因序列分析及对不同日龄猪感染试验的结果表明:分离毒株为变异型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),该病毒具有高致病性,病毒能在Marc-145细胞上增殖并产生病变,其结构蛋白ORF2-ORF7的编码氨基酸与经典毒株VR2332、国内其他高致病性PRRSV毒株和LV毒株的氨基酸同源性分别为87.6%-97.1%、88.3%-99.6%和59.8%-79.4%;NSP2存在3处共31个氨基酸缺失,比国内其他地区流行的高致病性PRRSV毒株多缺失1个氨基酸,与VR2332毒株氨基酸的同源性较低(77.8%),与国内其他高致病性PRRSV毒株的同源性较高(98.5%-99.4%).本试验进一步丰富了PRRSV毒株基因组的信息数据.; 周伦江王隆柏王伟魏宏车勇良陈如敬庄向生

用RT-PCR方法检测猪瘟和猪繁殖与呼吸综合征病毒混合感染: ＜正＞猪瘟（CSFV）又称烂肠瘟,是由黄病毒科瘟病毒属成员之一的猪瘟病毒（CSFV）引起的一种高度接触性传染病,被OIE列为A类传染病,给养猪业造成了重大的经济损失。目前,猪瘟在发病特点上,既有高病死率的急性、典型猪瘟,...; 王隆柏周伦江吴学敏俞玉鸿严山; 文献传递

猪细环病毒k2型SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR方法的建立被引量：2: 2016年; 为建立检测猪细环病毒k2型（Porcine Torque teno sus virus k2,PTTSu Vk2）SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法,本研究根据PTTSu Vk2 ORF2基因序列特征设计引物,建立基于SYBR GreenⅠ检测PTTSu Vk2的实时荧光定量PCR方法,该方法在PTTSu Vk2 ORF2基因含量为1.92×102~1.92×107 copies/μL反应范围内有很好的线性关系。扩增产物溶解曲线分析仅出现单一特异峰,无引物二聚体,Tm值为（83.83±0.08）℃,对猪圆环病毒（Porcine circovirus type 1 and type 2,PCV1和PCV2）、猪细小病毒（Porcine parvovirus,PPV）、猪博卡病毒5型（Porcine bovavirus type 5,Pbo V5）、猪细环病毒1a型（PTTSu V 1a）和1b型（PTTSu V 1b）核酸均无阳性信号扩增,可重复性好,组内变异系数为0.39%~1.69%,组间变异系数0.69%~2.19%。本方法的建立可用于定量分析PTTSu Vk2感染噬性组织器官和感染程度,为PTTSu Vk2的流行病学研究及临床诊断等提供了一种可靠的方法。; 陈如敬黄秋宇修金生吴学敏严山车勇良周伦江; 关键词：ORF2基因 SYBR

猪圆环病毒Ⅱ型的分离与全基因组序列分析被引量：2: 2006年; 从福建省表现为断奶猪多系统衰竭综合征的猪群中分离到两株猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2),分别命名为FUQING0401和PUTIAN0401。通过对这两个分离株的全基因组序列测定,并同GenBank登录的12个代表毒株进行了遗传进化分析,结果表明：福建省两分离株的ORF1核苷酸同源率为97.5％,rep蛋白之间有6个氨基酸的差别,ORF2的核苷酸同源率为99.7％,而两者氨基酸同源率为98.7％。福建省两分离株与加拿大、美国、欧洲以及中国其他地方毒株之间的同源性很高,遗传进化分析表明这两毒株与其他代表毒株可分为几个小分支,但它们之间的核苷酸同源率在91.6％～99.9％,并没有发现福建的两个毒株之间存在地区特异性。; 周伦江王隆柏车勇良魏宏陈少莺刘玉涛庄向生; 关键词：断奶猪多系统衰竭综合征

淘汰猪瘟抗体不合格种猪对母猪繁殖性能和仔猪生长性能的影响研究被引量：14: 2010年; 应用Herdchek猪瘟抗体检测试剂盒对3个规模化猪场送检的1865份血清样品进行猪瘟抗体的测定,淘汰加强免疫后猪瘟抗体不合格(阻断率<50%)的种猪,观察并记录淘汰猪瘟抗体不合格种猪后猪场种猪繁殖性能和小猪生产性能指标的变化情况,为规模化猪场进行淘汰猪瘟抗体不合格种猪提供一定的科学依据。结果显示:3个猪场(A、B、C)淘汰加强免疫后猪瘟抗体不合格种猪后,平均窝产仔数分别提高了0.29头(P<0.05)、0.40头(P<0.01)和0.39头(P<0.01);平均窝产活仔数分别提高了0.54头(P<0.01)、0.35头(P<0.01)和0.62头(P<0.01);平均窝产断奶仔猪数分别增加了0.65头(P<0.01)、0.71头(P<0.01)和0.81头(P<0.01);3个猪场(A、B、C)30～60日龄小猪增重差异均极显著(P<0.01);3个猪场(A、B、C)的母猪受胎率、仔猪断奶成活率和30～60日龄小猪成活率均有不同程度的提高,但差异均不显著(P>0.05)。由此表明:淘汰加强免疫后猪瘟抗体不合格种猪后,可以显著提高猪场母猪繁殖性能和小猪的生产性能。; 修金生吴顺意周伦江叶耀辉俞道进陈如敬王隆柏张新亮; 关键词：猪瘟繁殖性能

应用双重PCR方法检测猪伪狂犬病毒与猪圆环病毒2型: 本研究依据GenBank中公布的猪伪狂犬病毒和圆环病毒2型的基因序列,分别设计一对特异性引物,预计扩增长度分别为612bp和238bp.将PCR产物进行克隆测序,与PRV'Yangsan'株和PCV-2'JX0301'株...; 吴学敏陈如敬车勇良王隆柏刘玉涛严山周伦江; 关键词：猪圆环病毒病同源性分析; 文献传递

应用反向遗传技术研究流感病毒: 2007年; 反向遗传技术(reverse genetics,RG)是一种通过cDNA克隆来拯救RNA病毒基因组片段,进而复制出设计表型的病毒的现代生物基因工程手段,目前被广泛应用于流感病毒重配株的构建。回顾流感病毒反向遗传技术发展的历史,并介绍目前该技术在禽流感疫苗研发方面的实际应用,为禽流感的防治、流感病毒以及其他RNA病毒的研究提供新的思路。; 林甦周伦江庄向生; 关键词：反向遗传技术流感病毒

耐药基因mcr-1和blaNDM-1的双重荧光定量PCR检测方法的建立被引量：2: 2021年; 为快速同时检测多黏菌素抗性基因mcr-1和编码新德里金属-β-内酰胺酶1(NDM-1)的blaNDM-1基因,基于mcr-1和blaNDM-1的保守序列,设计特异性引物和TaqMan探针,创建双重荧光定量PCR检测方法。结果表明,该方法特异性检测仅能扩增阳性质粒,对照菌株均无特异性曲线;组内重复变异系数和组间重复变异系数均小于1.5%;质粒标准品的检出下限为2.28×2^(3)拷贝/μL。用该方法对92株分离细菌和24份猪场环境样品进行检测,mcr-1和blaNDM-1基因均显示阴性;24份猪口腔液样品,其中5份样品检测到mcr-1基因,1份猪口腔液中同时携带mcr-1基因和blaNDM-1基因。; 张克旭滚双宝车勇良周伦江林长光郭长明

一种猪繁殖与呼吸综合征病毒血清学鉴别诊断试剂盒: 本发明提供一种猪繁殖与呼吸综合征病毒血清学鉴别诊断试剂盒。本发明建立的PRRSV血清学鉴别诊断试剂盒主要针对PRRSV类型有经典美洲型PRRSV、欧洲型PRRSV和高致病性PRRSV进行血清学鉴别诊断。第1个ELISA板...; 陈如敬吴学敏周伦江陈秋勇车勇良严山王晨燕王隆柏魏宏刘玉涛; 文献传递

不同规模猪场种猪猪瘟抗体检测与猪瘟净化被引量：24: 2010年; 采用HerdChek猪瘟抗体检测试剂盒检测福建省10个不同规模养猪场的种猪血清抗体,评价种猪群猪瘟免疫状况。结果表明:10个猪场种猪群猪瘟抗体平均合格率(抗体阻断率≥50%)为88.11%,猪瘟抗体平均不合格率(抗体阻断率<50%)为11.89%。随后对猪瘟抗体不合格的种猪注射猪瘟活疫苗加强免疫,28d后再次检测猪瘟抗体,10个猪场种猪群猪瘟抗体平均合格率达到91.44%,比首次检测提高了3.33个百分点,结合2次猪瘟抗体检测结果,淘汰加强免疫后猪瘟抗体不合格的种猪;并初步探讨了以抗体检测为基础的猪瘟净化措施。; 修金生吴顺意周伦江叶耀辉俞道进陈如敬王隆柏张新亮; 关键词：猪瘟抗体

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