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荣国琼

作品数:13 被引量:92H指数:6
供职机构:昆明市疾病预防控制中心更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程理学农业科学更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 5篇轻工技术与工...
  • 4篇理学
  • 1篇农业科学

主题

  • 9篇色谱
  • 9篇相色谱
  • 7篇气相
  • 7篇气相色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇色谱法测定
  • 3篇食品
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇水果
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇气相色谱法测...
  • 2篇毛细管
  • 2篇毛细管柱
  • 2篇毛细管柱气相
  • 2篇光谱
  • 2篇光谱法
  • 2篇光谱法测定

机构

  • 9篇昆明市疾病预...
  • 4篇云南省昆明市...
  • 1篇昆明医科大学

作者

  • 13篇荣国琼
  • 4篇张瑞雨
  • 3篇梁志坚
  • 3篇梁志坚
  • 3篇梁孟军
  • 3篇董玉英
  • 3篇师真
  • 3篇赵丽
  • 3篇洪雪花
  • 2篇刘艳和
  • 2篇欧利华
  • 1篇刘桂明
  • 1篇马晓年
  • 1篇管国平
  • 1篇张秀清
  • 1篇王秋波
  • 1篇李文廷
  • 1篇赵丽
  • 1篇刘贵明

传媒

  • 3篇食品安全质量...
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇中国食品卫生...
  • 1篇卫生研究
  • 1篇职业与健康
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇中国媒介生物...
  • 1篇中国保健营养...
  • 1篇临床研究

年份

  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2005
  • 1篇2002
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
气相色谱-质谱法同时测定水果中五氯硝基苯·百菌清残留量被引量:19
2017年
[目的]建立同时检测水果中五氯硝基苯和百菌清残留量的气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析方法。[方法]样品经提取净化后,采用内标法进行检测。优化色谱条件,采用选择性离子扫描(SIM)模式进行质谱检测。[结果]在0.10~2.00μg/mL添加水平,2种农药的平均回收率在69.00%~96.15%,相对标准偏差为1.23%~3.60%(n=8)。以信噪比RSN=3计算各农药残留的最低检出限,五氯硝基苯为0.002 mg/kg,百菌清为0.001 mg/kg。[结论]该方法结果准确、重现性好,检出限相对较低,可满足水果中五氯硝基苯和百菌清残留量的检测要求。
赵丽董玉英荣国琼师真
关键词:水果五氯硝基苯百菌清气相色谱-质谱联用
食品中蛋白质含量测定方法的探讨被引量:5
2012年
目的:建立一种纳氏比色法测定食品中蛋白含量的检测方法。方法:样品经前处理后,在420nm波长处用纳氏比色法进行蛋白质含量测定。结果:本方法在氮含量为0.1~2.0mg/L范围内线性良好。样品蛋白质含量在2.80%~66.3%之间的相对标准偏差为0.96%~3.13%。该法与凯氏定氮法对不同样品进行蛋白质含量检测,无显著统计学差异。结论:该方法操作简便、快速、准确。
董玉英洪雪花荣国琼
关键词:纳氏比色法食品蛋白质
固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定食品中β-受体激动剂被引量:10
2017年
目的建立可靠的预处理方法,应用于高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法检测猪肉、猪肝中β-受体激动剂。方法动物组织经过β-葡萄糖苷酸酶/芳基硫酸酯酶酶解,酶解液用固相萃取柱净化,采用Waters BEH C_(18)柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),梯度洗脱进行HPLC-MS/MS检测,试验中对固相萃取条件进行优化。结果两种β-受体激动剂在0.5~10.0μg/L范围内响应值与浓度呈良好线性关系,相关系数均大于0.999,采用MCX和SCX两种固相萃取柱净化样品,加标回收率分别为81.4%~121.0%和97.0%~113.4%。沙丁胺醇和莱克多巴胺的检出限分别为0.13、0.14μg/kg,在不同基质浓度下的相对标准偏差(RSD)分别为5.9%~16.2%和6.4%~20.2%。结论采用优化后的固相萃取方法通过HPLC-MS/MS检测,精密度和回收率较为理想,可用于动物源性食品中β-受体激动剂残留的检测。
张瑞雨梁孟军赵丽梁志坚马晓年荣国琼
关键词:高效液相色谱-串联质谱兽药残留食品污染物猪肝
气相色谱法测定生活饮用水中环氧氯丙烷被引量:4
2016年
[目的]在GB/T 5750.8.17—2006基础上,进一步优化生活饮用水中环氧氯丙烷的检测方法。[方法]采用有机溶剂萃取生活饮用水中的环氧氯丙烷,而后浓缩所得的萃取液。采用具有氢火焰离子检测器(FID)的气相色谱仪进行检测,确定检测条件后绘制标准曲线,建立环氧氯丙烷检测线性方程。[结果]该检测方法灵敏度、准确度及线性优于国家标准方法中填充柱检测法,能满足基层实验室对环氧氯丙烷的测定要求。[结论]建立了液液萃取一毛细管气相色谱氢火焰离子测定生活饮用水中环氧氯丙烷的检测方法。
赵丽张瑞雨师真荣国琼梁志坚
关键词:气相色谱法环氧氯丙烷饮用水
毛细管柱气相色谱法测定酒中甲醇
2014年
目的:建立一种快速、准确测定酒中甲醇的气相色谱法,并应用于昆明市酒中甲醇专项监测工作中。方法配制酒蒸馏后取馏液、蒸馏酒直接取样品进样,用气相色谱-FID检测器测定,色谱柱为FFAP石英毛细管柱(30m×0.25mm×1.4μm)分离。结果甲醇在10-1000μg/ml的范围,峰面积与浓度呈良好的线性关系。加标回收率为95.4%。精密度良好。结论本方法快速、准确、分析成本低,能满足酒中甲醇的快速分析的要求。
荣国琼梁志坚
关键词:气相色谱甲醇
GC/MS/MS测定中毒样中毒鼠强
2002年
刘桂明梁志坚刘艳和荣国琼
关键词:毒鼠强食物中毒鼠药气相色谱分析
气相色谱法测定水果中氟虫腈农药残留被引量:11
2017年
目的建立气相色谱法检测水果中氟虫腈农药残留的方法。方法样品提取液分别经N-丙基乙二胺净化柱、弗洛里硅土柱、QuEChERS净化管提取净化后,采用外标法进行定量检测。结果方法在0.01~0.2μg/mL浓度范围内,线性良好。在3个添加水平下,经QuEChERS柱提取净化后的回收率为89.0%~104.0%,较其他2种净化柱净化的回收率高。相对标准偏差为2.58%~4.08%(n=6),氟虫腈的最低检出限为0.001 mg/kg,定量限为0.003 mg/kg。结论该方法准确、简单、重现性好,能够用于水果中氟虫腈残留量的检测。
赵丽洪雪花荣国琼董玉英师真
关键词:水果氟虫腈气相色谱法
不同酒类中氨基甲酸乙酯前处理方法的研究被引量:4
2014年
目的通过比较研究不同酒类中氨基甲酸乙酯前处理方法,探索适合各种酒类的氨基甲酸乙酯前处理方法。方法采用不同提取和净化方法,对白酒、自制泡酒和红酒中的氨基甲酸乙酯进行前处理,比较其回收率和精密度。结果对于基质不太复杂的白酒和泡酒等,用液液萃取和用固相萃取作为前处理方法提取其中的氨基甲酸乙酯,其提取回收率为89.0%左右,两种方法提取效果无显著差别;红葡萄酒中固相萃取法回收率为82.7%,活性炭脱色固相萃取法回收率为87.1%。结论白酒和颜色浅的泡酒等基质不太复杂的酒类,采用液液萃取法进行前处理,成本低,耗时少;红葡萄酒最好用活性炭吸附色素后,固相萃取方法处理,既能消除色素干扰,同时提高回收率。
梁孟军张瑞雨荣国琼管国平李宏芹
关键词:氨基甲酸乙酯酒类前处理
微波消解氢化物原子荧光光谱法测定食品中的硒被引量:10
2017年
目的优化微波消解-氢化物原子荧光光谱法检测食品中的微量元素硒。方法采用不同前处理方法对检测结果影响进行研究,分别对质控样经微波消解后是否赶酸作对比,赶酸时是否加盐酸作对比,微波消解与电热板湿法消解作对比,用氢化物原子荧光光度仪测定其含量。结果用微波消解,赶酸后加盐酸继续赶酸,用原子荧光光谱仪进行检测,检出限为0.425μg/kg,定量限为1.42μg/kg,精密度为2.67%,回收率为93%~109%。结论该方法简便、快速、准确度高,可用于食品中硒的检测。
欧利华荣国琼张秀清李文廷
关键词:微波消解氢化物原子荧光光谱法
电感耦合等离子发射光谱法测定乳制品中的铝含量被引量:8
2017年
目的建立电感耦合等离子发射光谱法测定乳制品中铝的分析方法,并进一步优化样品前处理方法。方法采用微波消解法处理牛奶和乳扇样品,电感耦合等离子发射光谱测定样品中的铝含量,并进行了连续测定7次的精密度实验和加标回收准确度实验。结果铝元素在0~10 mg/L范围内线性关系良好,方法的检出限是0.6 mg/kg,定量限是1.8 mg/kg,其精密度为5.09%~6.05%,加标回收率94%~101.92%。通过测定市售乳制品发现,牛奶中铝含量正常,乳扇中铝含量偏高。结论本方法简便准确,为研究乳制品中金属元素含量提供一定参考。
王秋波洪雪花荣国琼梁志坚
关键词:乳制品电感耦合等离子发射光谱法
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