董玉英
- 作品数：24 被引量：96H指数：6
- 供职机构：昆明市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程医药卫生理学经济管理更多>>
- 优化气相色谱-质谱法测定水果和蔬菜中五氯硝基苯残留量的前处理方法被引量：7
- 2017年
- 目的建立检测水果和蔬菜中五氯硝基苯残留量的气相色谱-质谱联用方法。方法样品采用3种不同前处理法进行提取净化后,采用内标法进行定量。优化样品预处理方法,选择适宜的提取溶剂、最佳的超声和振荡时间,采用选择性离子扫描模式进行质谱检测。结论在0.02~0.10μg/m L添加水平,经正己烷提取和Qu ECh ERS柱净化处理的样品,其五氯硝基苯的平均回收率在68.32%~96.82%之间,相对标准偏差为3.4%~5.9%(n=6)。以信噪比S/N=3计算五氯硝基苯的最低检出限为0.002 mg/kg,方法的定量限为0.0067 mg/kg(S/N=10)。结论优化后的前处理方法结果准确、重现性好,检出限相对较低,满足水果和蔬菜中五氯硝基苯残留量的检测要求。
- 赵丽师真张瑞雨农蕊瑜董玉英
- 关键词：水果蔬菜五氯硝基苯气相色谱-质谱联用
- 医疗机构污水中化学需氧量测定方法的研讨
- 2010年
- 董玉英欧利华
- 关键词：化学需氧量重铬酸盐法
- 2014～2018年不同年份间云南地区天麻中天麻素含量的比较分析
- 2019年
- 目的通过调査云南地区天麻中天麻素的含量水平,为天麻特色产业提供基础数据。方法2014~2018年在云南省天麻主产区采集天麻样品199份,采用《中华人民共和国药典》一部(2015年版),用高效液相色谱法测定天麻素的含量,并按相关标准评价天麻中天麻素的含量水平。结果云南省昭通市天麻中天麻素含量范围为〇.〇2%~1.26%,平均含量为0.45%;天麻中天麻素含量达到中华人民共和国国家标准GB/T 19776-2008《地理标志产品昭通天麻》的合格率为70.4%,达到《中华人民共和国药典》一部(2015年版)的合格率为88.4°/^结论云南地区天麻中合格率较高,天麻质量较优。
- 栾杰林佶董玉英张瑞雨李文廷
- 关键词：天麻天麻素高效液相色谱法
- 氯化物对测定硝酸盐氮的干扰探讨
- 2004年
- 董玉英李怡冉亚莉
- 关键词：氯化物硝酸盐氮生活饮用水
- 昆明地区窖水水质监测结果分析被引量：2
- 2003年
- 董玉英冉亚莉李怡马景孚周帆邱俊沈庆辉徐月恒于东林
- 关键词：水质总硬度硫酸盐
- 2017~2018年云南省9种新鲜鱼类产品中4种硝基呋喃代谢物的检测被引量：2
- 2020年
- 目的对2017~2018年云南省9种鱼类水产品中的4种硝基呋喃类药物呋喃它定(furaltadon)、呋喃西林(furacilin)、呋喃妥因(titrofurany oine)、呋喃唑酮(furazolidonum)的相关代谢物3-Amino-5-morpholinomethy l-2-oxazolidinone(AMOZ)、1-Aminohydantoin(AHD)、Semicardazide(SEM)、3-Amino-2-oxazolidinone(AOZ)进行检测。方法每年从云南昆明(9份)、曲靖(9份)、玉溪(9份)、昭通(9份)、红河(9份)、普洱(9份)、文山(9份)、德宏(9份)共8个地市的超市和农贸市场随机取样72份,2年共采样144份。将样品搅碎后在酸性条件(盐酸水解)下用2-NBA衍生剂衍生一夜(约16 h),采用液液萃取的方式净化,利用超高效液相色谱-串联质谱仪测定。用内标法定量。结果云南省部分水产品中硝基呋喃类药物残留水平超标。结论此方法可对当地的食品安全提供保障。
- 师真陈俊秀梁志坚刘晓松董玉英赵丽
- 关键词：硝基呋喃超高效液相色谱-串联质谱法
- 气相色谱-质谱法同时测定水果中五氯硝基苯·百菌清残留量被引量：19
- 2017年
- [目的]建立同时检测水果中五氯硝基苯和百菌清残留量的气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析方法。[方法]样品经提取净化后,采用内标法进行检测。优化色谱条件,采用选择性离子扫描(SIM)模式进行质谱检测。[结果]在0.10~2.00μg/mL添加水平,2种农药的平均回收率在69.00%~96.15%,相对标准偏差为1.23%~3.60%(n=8)。以信噪比RSN=3计算各农药残留的最低检出限,五氯硝基苯为0.002 mg/kg,百菌清为0.001 mg/kg。[结论]该方法结果准确、重现性好,检出限相对较低,可满足水果中五氯硝基苯和百菌清残留量的检测要求。
- 赵丽董玉英荣国琼师真
- 关键词：水果五氯硝基苯百菌清气相色谱-质谱联用
- 食品中蛋白质含量测定方法的探讨被引量：5
- 2012年
- 目的:建立一种纳氏比色法测定食品中蛋白含量的检测方法。方法:样品经前处理后,在420nm波长处用纳氏比色法进行蛋白质含量测定。结果:本方法在氮含量为0.1～2.0mg/L范围内线性良好。样品蛋白质含量在2.80%～66.3%之间的相对标准偏差为0.96%～3.13%。该法与凯氏定氮法对不同样品进行蛋白质含量检测,无显著统计学差异。结论:该方法操作简便、快速、准确。
- 董玉英洪雪花荣国琼
- 关键词：纳氏比色法食品蛋白质
- 电感耦合等离子体质谱法测定云南市售大米中4种有益元素被引量：5
- 2021年
- 目的建立石墨湿法消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定云南大米中4种有益元素含量的方法。方法以产自云南省12个州市共90件大米为实验对象,采用石墨湿法消解对样品进行前处理,电感耦合等离子体质谱法进行测定,内标法定量分析云南大米中锰(Mn)、铁(Fe)、铜(Cu)、锌(Zn)4种有益元素的含量。结果云南大米中锰、铁、铜、锌4种金属元素在0~100μg/L质量浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999。通过加标回收实验分析锰、铁、铜、锌4种金属元素的加标回收率依次为93.61%~100.37%、88.32%~105.47%、99.91%~101.78%、94.14%~102.89%,相对标准偏差依次为3.37%、1.02%、0.16%、1.18%,4种金属检出率均为100%。结论石墨湿法消解-电感耦合等离子体质谱法精密度好、准确度高,可同时测定大米中多种金属,适用于云南大米中锰、铁、铜、锌含量的测定。
- 李洁陈俊秀农蕊瑜董玉英冉亚莉申颖李文廷
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法
- 分子印迹固相萃取–高效液相色谱法的优化及在测定植物油中苯并(a)芘含量的应用被引量：1
- 2023年
- 建立优化的分子印迹固相萃取超高效液相色谱法测定植物油中苯并芘的检测方法。实验过程中通过对样品不同固相萃取净化效能、最佳检测波长、流动相体系及色谱柱使用的考察,结果表明,分子印迹固相萃取净化柱比较适合植物油样品的前处理萃取及净化,最佳检测波长为激发波长365 nm和发射波长410 nm,苯并芘色谱峰在此条件下具有较高的响应值和信噪比,在90%乙腈–10%水流动相体系下,目标峰具有较好的分离效果,采用150 mm的短柱子能有效提高工作效率。苯并芘在浓度0.3~20μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数大于0.9999,方法检出限为0.05μg/kg,定量限为0.10μg/kg,3个添加浓度水平的平均回收率为87.6%~95.9%,相对标准偏差为1.08%~2.16%。实际样品检测中,苯并芘的检出率为39.0%,超标率为2.4%,合格率为97.6%。该优化方法灵敏度高,操作便捷,快速准确,可适用于植物油中苯并芘的批量检测及污染监测情况分析。
- 李文廷刘玲夏加恩董玉英冉亚莉赵丽
- 关键词：植物油固相萃取高效液相色谱
