公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

牦牛铜锌超氧化物歧化酶重组表达蛋白质: 本发明公开了一种牦牛铜锌超氧化物歧化酶重组表达系统的构建方法及重组蛋白质。用逆转录聚合酶链式反应克隆牦牛肝脏<I>Cu,Zn-SOD</I>cDNA，连接到原核表达载体pET22b(+)，构建重组原核表达载体，并转化到大...; 徐亚欧毛德才毛亮袁忠杨德孝郑玉才; 文献传递

人5-羟色胺2c受体基因实时荧光定量PCR方法的建立被引量：1: 2008年; 目的建立5-羟色胺2c受体（5-HTR2c）基因mRNA表达水平的TaqMan real—time PcR检测方法。方法以β-actin为内参基因，根据GenBank中人5-HTR2c及β-actin基因序列，分别设计了2套特异性引物和TaqMan探针，接着对反应的退火温度、引物浓度、探针浓度、Mg^2＋浓度进行优化，然后以优化的条件建立相对定量标准曲线，并对该方法的稳定性进行了分析。结果5-HTR2c及β-actin基因的real—time PCR扩增效率分别为99.9％和100.0％；相对定量标准曲线的CT值线性范围分别为12．2～35．1和11．5～31．5，相关系数分别为0．999及1．000；批内及批问变异系数（8．0％。结论本研究所建立的针对5-HTR2c mRNA表达水平的Taqman real-time PCR检测方法具有扩增效率高、稳定性好等特点，为进一步探索5-HTR2c的功能及其mRNA表达水平的变化和各种疾病发生、发展的相关性提供了有用的方法学基础。; 刀筱芳何进宇伍学英龚玉来高利民徐亚欧李宁袁忠; 关键词：TAQMAN探针 PCR

牦牛铜锌超氧化物歧化酶原核表达载体的构建及其表达研究被引量：2: 2010年; 【目的】为解决医用超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)来源的限制,利用基因工程方法构建牦牛Cu,Zn-SOD原核表达系统,为重组牦牛Cu,Zn-SOD作为注射用药奠定基础。【方法】RT-PCR扩增牦牛Cu,Zn-SOD编码基因,构建Cu,Zn-SOD/pET22b(+)重组表达载体,并转化到E.coli BL21(DE3)宿主菌,经IPTG进行诱导表达。表达产物经SDS-PAGE、活性染色及邻苯三酚法进行检测,采用BradFord方法测定融合蛋白浓度。【结果】本试验成功获得了牦牛Cu,Zn-SOD cDNA,长456bp,编码152个氨基酸。与普通牛SOD编码基因序列cDNA一致率为99.6%,氨基酸序列一致率为98.7%,表达产物分子质量约为32kD。酶粗提取液比活约为35U·mg-1。重组蛋白浓度0.2772(mg·mL-1)。【结论】本研究成功构建了牦牛Cu,Zn-SOD/pET22b(+)原核表达载体,表达量较高、稳定性强,重组表达产物具有较高生物学活性。; 徐亚欧袁忠毛德才毛亮郑玉才; 关键词：牦牛 CU,ZN-SOD 克隆原核表达

5-羟色胺1A受体基因-1018A/G多态性位点与癫痫的关联研究: 2010年; 目的探讨5-羟色胺1A受体(5-HTR1A)基因-1018A/G启动子区域多态性位点与癫痫患者易感性的关系。方法采用单链构象多态性(single-strand conformation polymorphism,SSCP)和测序技术对病例组193例特发性癫痫(idiopathic epilepsy,IE)患者及对照组93例健康体检人群外周静脉血进行SNP检测。结果 5-HTR1A基因启动子区-1018A/G多态为第一次发现;多态位点GG、AG型频率在病例组分别为176例、17例,在正常对照组分别为87例和6例,无AA纯合子基因型出现,病例组与对照组5-HTR1A基因-1018A/G启动子区多态性位点G/A基因频率分别为95.6%和4.4%,经适合性检验表明基因型及基因频率与理论分布比较差异均无统计学意义,所取样本处于Hardy-Weinberg平衡状态;病例组与对照组间经独立性检验基因型及基因频率差异无统计学意义。结论本研究结果表明5-HTR1A基因-1018A/G与癫痫发生无显著相关性。; 袁忠何进宇钟勇伍学英谢怡龚玉来林旭冯文高利民徐亚欧; 关键词：特发性癫痫单核苷酸多态

牦牛铜锌超氧化物歧化酶重组表达蛋白质: 本发明公开了一种牦牛铜锌超氧化物歧化酶重组表达系统的构建方法及重组蛋白质。用逆转录聚合酶链式反应克隆牦牛肝脏Cu,Zn-SODcDNA，连接到原核表达载体pET22b(+)，构建重组原核表达载体，并转化到大肠杆菌构建基因...; 徐亚欧毛德才毛亮袁忠杨德孝郑玉才

全选清除导出

共1页<1>

袁忠