裘鹏程
- 作品数：26 被引量：28H指数：3
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程自动化与计算机技术理学更多>>
- 布瓦西坦中间体及其制备方法和纯化方法
- 本发明公开了一种布瓦西坦中间体及其制备方法和纯化方法。本发明的布瓦西坦中间体的纯化方法包括如下步骤：将如式C所示的化合物和如式C’所示的化合物的混合物在溶剂中进行结晶，得到所述的如式C所示的化合物或所述的如式C’所示的化...
- 裘鹏程张司韬郭珩吴海波刘力铭陈港生杨丹琦李承明张福利
- 阿福特罗手性中间体的制备方法
- 本发明公开一种(R，R)-阿福特罗手性中间体的制备方法，包括如下步骤：使(R)-2-(4-苄氧基-3-硝基苯基)环氧乙烷(I)与(R)-1-(4-甲氧基苯基)-N-[(R)-1-苯基乙基]-2-胺基丙烷(II)进行缩合反...
- 张福利裘鹏程廖娜时惠麟
- 文献传递
- 一种依达拉奉的制备方法
- 本发明公开了一种依达拉奉的制备方法。所述制备方法包括下列步骤：在有溶剂或无溶剂条件下，将苯肼与乙酰乙酸乙酯在连续流反应器中进行环合反应，所述连续流反应器中苯肼与乙酰乙酸乙酯的摩尔比为(0.8～1.2)：1；所述环合反应在...
- 裘鹏程陈一波李承明张福利
- 福莫特罗中间体的制备方法
- 本发明公开一种福莫特罗中间体的制备方法，该方法包括使化合物1-(4-苄氧基-3-硝基苯基)-2-(1-(4-甲氧基苯基)-2-丙胺基)乙醇(I)、Raney-Ni和甲酸同时进行反应，得到目标产物N-(2-苄氧基-5-(1...
- 张福利廖娜裘鹏程时惠麟
- 文献传递
- 米拉贝隆有关物质的合成被引量：13
- 2014年
- 在膀胱过度活动症治疗药米拉贝隆的合成工艺研究中发现易生成脱羟基副产物。为了对米拉贝隆的有关物质进行定量控制,本研究以苯乙酸和对硝基苯乙胺盐酸盐为原料,经酰胺缩合、硼烷还原、催化氢化后再与2-氨基噻唑-4-乙酸缩合,制得有关物质去羟基米拉贝隆盐酸盐,即2-(2-氨基噻唑-4-基)-N-[4-[2-(苯基乙基氨基)乙基]苯基]乙酰胺盐酸盐,并经MS、1H NMR和13C NMR确证结构。
- 章磊谭支敏焦慧荣裘鹏程张福利
- 一种三水合3‑氨基丙基胺乙基硫代磷酸的制备方法
- 本发明公开了一种三水合3‑氨基丙基胺乙基硫代磷酸的制备方法。该制备方法包括下述步骤：在水和有机溶剂中，将N‑(2‑溴乙基)‑1,3‑丙二胺与硫代磷酸钠进行反应，即可；所述的有机溶剂为乙醇、甲醇、异丙醇、乙酸、丙酮、乙腈和...
- 张福利裘鹏程潘林玉蒋敏倪国伟王健
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- (2R,3S)-2-[(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)吗啉盐酸盐的合成被引量：3
- 2012年
- 对甲氧基苯甲醛(3)和2-氨基乙醇进行还原胺化反应得2-(4-甲氧基苄胺基)乙醇(4),4和乙醛酸经成环反应得2-羟基-4-对甲氧基苄基吗啉-3-酮(5),5和三氟乙酐反应得6后与(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙醇(7)缩合,再经结晶诱导不对称转化、格氏反应、氢化脱保护及成盐反应制得阿瑞吡坦关键中间体(2R,3S)-2-[(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)吗啉盐酸盐,总收率约18%(以3计)。
- 刘崇皓裘鹏程张福利
- 关键词：中间体
- 制备N－哌啶子基－5－(4－氯苯基)－1－(2,4－二氯苯基)－4－甲基吡唑－3－甲酰胺的方法
- 本发明公开一种制备N－哌啶子基－5－(4－氯苯基)－1－(2，4－二氯苯基)－4－甲基吡唑－3－甲酰胺的方法，包括使5－(4－氯苯基)－1－(2，4－二氯苯基)－4－甲基吡唑－3－甲酸的酯类与1－氨基哌啶反应的步骤。该方...
- 裘鹏程单晓燕时惠麟
- 文献传递
- 奎奴普丁的合成
- 2012年
- 普那霉素Ⅰ包括主成分普那霉素ⅠA和次成分普那霉素ⅠB、普那霉素ⅠC。粗品经甲基化反应将普那霉素ⅠB转化为普那霉素ⅠA,纯化后经Mannich反应和消除反应制得5-亚甲基普那霉素ⅠA(3),3与(S)-3-奎宁环硫醇反应得抗感染药奎奴普丁,总收率约37%(以普那霉素ⅠA计)。
- 赵传猛裘鹏程肖立尹明星张福利
- 关键词：普那霉素甲基化纯化抗感染药
- 瑞加德松有关物质的发现与合成
- 2015年
- 为了控制瑞加德松的产品质量,本研究发现并合成了瑞加德松3个有关物质：2-（4-羧基-1H-吡唑-1-基）腺苷（A）,2-（4-甲胺羰基-1H-吡唑-1-基）-N6-甲基腺苷（B）,1-（6-氨基-9H-嘌呤-2-基）-1H-吡唑-4-甲酰甲胺（C）,并经MS、1H NMR和13C NMR确证结构。
- 吴立前裘鹏程蒋敏焦慧荣张福利
