贺欣
- 作品数：72 被引量：68H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金中国医学科学院放射医学研究所基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 重组人Hexastatin融合蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达及其纯化
- 目的:构建人Hexastatin蛋白原核表达载体,大量表达并纯化Hexastatin蛋白,为其在体内外的活性研究奠定基础。方法:提取人食管癌EC9706细胞总RNA,通过RT-PCR方法扩增人Hexastatin基因,导...
- 贺欣温镭宋娜玲王德芝赵启仁
- 关键词：原核表达纯化
- 文献传递
- 一种灵活简易的动物手术台
- 本实用新型名称为“一种灵活简易的动物手术台”，属医药领域。本实用新型针对目前动物手术存在的手术台构造复杂、成本高、固定不牢、必须将动物麻醉等问题，提供了一种构造简易、成本低廉、使用灵活的动物手术台。所采取的技术要点在于：...
- 贺欣樊赛军
- 文献传递
- 新型肿瘤血管生成抑制剂hexastatin的研究进展被引量：1
- 2009年
- 肿瘤的生长和转移离不开新生血管的形成。Hexastatin是一种新型的肿瘤血管生成抑制剂,它来源于细胞外基质,是Ⅳ型胶原蛋白α6链的非胶原区NC1,相对分子质量为25000。Hexastatin的分布具有明显的组织特异性。Hexastatin可以通过一种RGD非依赖方式与整合素分子αvβ3结合,调节内皮细胞的黏附和迁移,并且剂量依赖性地抑制内皮细胞的增殖,对抑制血管生成起到显著的作用。Hexastatin能抑制80%～90%的经bFGF刺激的鸡胚绒毛膜血管的生成,抑制90%的人脐静脉内皮细胞的迁移,Hexastatin还能有力地(大约60%)抑制CS1黑素瘤细胞的生长。在已建立的肿瘤小鼠模型中,Hexasta-tin能抑制小鼠肺癌移植瘤生长。在癌细胞浸润过程中,α6(Ⅳ)链经常会在癌细胞巢穴周围的基底膜区域中缺失,使得Hex-astatin在癌组织中含量下调,从而成为诊断肿瘤浸润的重要指标。Hexastatin作为新型的肿瘤血管生成抑制剂在肿瘤的防治中具有重要的研究和应用前景。
- 温镭贺欣赵启仁宋娜玲
- 关键词：血管生成抑制剂内皮细胞肿瘤生物治疗
- 灯盏花素和甘草酸在制备预防和治疗电离辐射损伤药物方面的应用
- 本发明涉及医药领域，名称为“灯盏花素和甘草酸在制备预防和治疗电离辐射损伤药物方面的应用”，公开了从植物灯盏花Erigeronbrevisca-pus中提取而来的黄酮类有效成分灯盏花素，化学名为4，5，6，三羟基甲酮-7-...
- 樊赛军贺欣
- 文献传递
- BTG2作为一种新的电离辐射诱导基因的研究
- 2014年
- 目的 研究γ射线照射对肿瘤细胞的B细胞易位基因2（BTG2）表达水平的影响.方法 应用RT-PCR方法研究电离辐射对肿瘤细胞BTG2 mRNA水平的影响;应用Western blot方法测定电离辐射对肿瘤细胞BTG2蛋白表达水平的影响.结果 与未照射对照细胞相比,3 Gyγ射线单次剂量照射明显提高了人乳腺癌细胞系MCF-7、MDA-MB-231和人宫颈癌细胞系C33A、HeLa中的BTG2蛋白的表达水平.γ射线照射人乳腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB-231导致了照射剂量和时间依赖性的BTG2表达水平的升高,而且这种改变既表现在BTG2 mRNA水平上,也反映在BTG2蛋白水平上.结论 BTG2是一种新的辐射诱导DNA损伤的反应基因,进一步研究将为BTG2作为肿瘤放射治疗的疗效和预后评价指标提供实验基础和依据.
- 李敏贺欣周则卫孟庆慧樊赛军
- 关键词：肿瘤
- S-异戊烯基-L-半胱氨酸对辐射诱导小鼠DNA损伤的保护作用被引量：3
- 2015年
- 目的采用动物急性辐射损伤模型评估S-异戊烯基-L-半胱氨酸对辐射诱导DNA损伤的保护作用。方法将40只ICR小鼠随机分为空白对照组、1.0Gy伽马射线照射组、1.0Gy伽马射线照射联合S-异戊烯基-L-半胱氨酸给药组、7.2Gy伽马射线照射组、7.2Gy伽马射线照射联合S-异戊烯基-L-半胱氨酸给药组5组,每组8只,采用外周血淋巴细胞彗星实验和骨髓嗜多染红细胞微核实验检测1.0Gy和7.2Gy伽马射线照射后不同处理组小鼠DNA双链断裂情况。结果7.2Gy伽马射线照射组小鼠外周血淋巴细胞的尾部DNA百分含量、尾长、尾矩和Olive尾矩明显高于空白对照组(P均<0.01)。7.2Gy伽马射线照射联合S-异戊烯基-L-半胱氨酸给药组的DNA百分含量、尾长、尾矩和Olive尾矩明显低于7.2Gy伽马射线照射组(P均<0.05)。1.0Gy伽马射线照射组和7.2Gy伽马射线照射组的微核率明显高于空白对照组(P均<0.01);照射前给予S-异戊烯基-L-半胱氨酸可明显降低1.0Gy与7.2Gy伽马射线所致的微核率,分别由(39.5000±3.3141)‰降至(28.1667±4.1345)‰(P=0.033)和(76.5000±4.6242)‰降至(22.8333±3.6553)‰(P=0.000)。1.0Gy伽马射线照射组和7.2Gy伽马射线照射组的骨髓嗜多染红细胞(PCE)与正染红细胞(NCE)的比值(PCE/NCE)明显低于空白对照组(P均<0.05);照前给予S-异戊烯基-L-半胱氨酸可明显升高相应剂量组的PCE/NCE值(P均<0.05)。结论 S-异戊烯基-L-半胱氨酸具有良好的DNA辐射损伤防护作用。
- 郑啓盛于光允贺欣姜明储小飞赵舒怡樊赛军刘培勋
- 关键词：辐射防护彗星实验微核实验
- 人心肌肌钙蛋白Ⅰ单克隆抗体及多克隆抗体的制备
- 目的：利用基因工程技术重组表达的人心肌肌钙蛋白Ⅰ (cTnⅠ)作为抗原制备鼠源单克隆抗体(McAb)及兔源多克隆抗体,并对二者的特性做鉴定。方法：从已构建的重组人cTnⅠ的基因工程菌表达蛋白中分离纯化cTnⅠ作为抗原免疫...
- 王德芝张春明杨磊郝建秀宋娜玲贺欣王沂
- 关键词：单克隆抗体多克隆抗体
- 定量检测游离DNA的方法、应用及检测游离DNA的试剂盒
- 本申请涉及DNA检测技术领域，尤其涉及一种定量检测血浆或血清中游离DNA的方法、应用及检测游离DNA的试剂盒。所述方法包括以下步骤：步骤一：制备PCR扩增反应模板：取待测外周血，离心后取上层血清，经再次离心处理后取上层血...
- 贺欣刘强樊赛军董辉郝建秀
- 文献传递
- 人tumstatin基因的克隆表达及其鉴定
- 2007年
- 目的重组表达人tumstatin,为人tumstatin的肿瘤受体显像奠定基础。方法提取HEK293细胞总RNA,通过RT-PCR扩增人tumstatin基因,导入pMD19-T,测序,然后亚克隆至pET28a,IPTG诱导表达,产物进行SDS-PAGE分析和Western blot鉴定。结果提取的总RNA经电泳,有清晰的28S和18S两条带。RT-PCR扩增产物长度与理论值750bp相一致。测序证实tumstatin基因正确插入载体中。重组人tumstatin在大肠杆菌中高效表达,表达量约占菌体总蛋白量的30%。Western blot证实所表达蛋白为目的蛋白。结论重组人tumstatin蛋白在大肠杆菌中高效表达,为进一步的tumstatin的肿瘤受体显像奠定基础。
- 颜廷东宋娜玲赵启仁刘家慧贺欣褚丽萍张春明
- 关键词：TUMSTATIN基因克隆和表达
- 抗人心肌肌钙蛋白I特异性单克隆抗体及其制备方法
- 本发明涉及一种抗人心肌肌钙蛋白I杂交瘤细胞株B10A6其保藏号为：CGMCCNO 3951。以及由抗人心肌肌钙蛋白I杂交瘤细胞株CGMCC3951分泌的单克隆抗体，其所述的单克隆抗体免疫球蛋白类别及亚类分别为IgG和Ig...
- 王德芝张春明杨磊郝建秀李玉彬宋娜玲贺欣刘鉴峰佘义王沂冯丽娜
- 文献传递
