郑彦文
- 作品数：13 被引量：9H指数：2
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 丝素蛋白纳米纤维排列走向对星形胶质细胞生长发育的影响被引量：2
- 2010年
- 目的探讨家蚕丝素纳米纤维的排列走向对星形胶质细胞生长发育的影响。方法取新生大鼠大脑皮层,原代培养获得混合细胞培养体系,并通过反复传代对星形胶质细胞进行纯化。将纯化的星形胶质细胞以2.5×105/ml的密度接种至直径为800nm不同走向(平行、乱序)的丝素纳米纤维上,对细胞的存活、铺展以及迁移进行检测。设立多聚赖氨酸(PLL)包被组作为对照。结果成功地建立了新生SD大鼠大脑皮层原代混合细胞培养体系;传至第4代时,星形胶质细胞得到纯化,GFAP阳性率达到92%以上;接种到材料上之后,细胞和家蚕丝素纳米纤维之间表现出很高的亲和力,细胞的胞体和突起按照纤维的走向排列。家蚕丝素纳米材料上的星形胶质细胞的存活率和铺展面积与PLL对照组之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。平行材料上细胞的突起长度比乱序材料上的要长(P<0.05),3种材料(平行、乱序、PLL)上的细胞迁移效率差异具有统计学意义(P<0.05),其中平行材料上的细胞迁移效率最高。结论家蚕丝素纳米纤维能支持星形胶质细胞的存活和生长,表现出良好的生物相容性;丝素纳米材料的走向影响了细胞的排布以及迁移。
- 吴丹王丹周春雷郑彦文张俊克左保齐张焕相
- 关键词：星形胶质细胞相容性迁移
- 一种采用Q-PCR技术检测BCL11A基因表达水平的方法及其应用
- 本发明公开了一种采用Q-PCR技术检测BCL11A基因表达水平的方法及其应用，设计了BCL11A和GAPDH的扩增引物与探针，优化了Q-PCR扩增体系。该发明证实了所建立的BCL11A基因表达水平的Q-PCR检测方法，可...
- 尹斌毛政伟郑彦文
- 文献传递
- 一种斑马鱼诱发性基因敲除癫痫模型及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种斑马鱼诱发性基因敲除癫痫模型及其制备方法与应用，本发明通过敲除gad1b基因，构建斑马鱼癫痫模型，本发明的斑马鱼癫痫模型能够使用低浓度PTZ处理gad1b基因敲除斑马鱼幼鱼，最低PTZ浓度为0.4mM，避...
- 仲兆民李洁孙莎王晗郑彦文檀小辉
- 不同直径家蚕丝素纳米纤维对星形胶质细胞生长与迁移的作用
- 2010年
- 目的通过研究3种不同直径的家蚕丝素纳米纤维对纯化的星形胶质细胞生长发育的影响,寻找理想的家蚕丝素纳米纤维的物理参数,为后期使用再生丝素纤维改变神经损伤后形成的物理屏障和化学屏障提供参考和借鉴。方法将混合培养纯化的星形胶质细胞接种在3种不同直径的家蚕丝素纳米纤维材料上,分别选取各时间段的细胞进行星形胶质酸性蛋白(GFAP)特异性免疫荧光染色和活细胞拍摄,并统计不同时间段星形胶质细胞的增殖、铺展和迁移状况。结果第6d时400nm材料上星形胶质细胞的增殖和铺展面积与1200nm相比差异有统计学意义(P<0.05),但是3种直径的材料对星形胶质细胞铺展的最大长度没有显著作用。800nm和1200nm的材料在细胞增殖、铺展面积和最大长度上的差异都不大。结论家蚕丝素纳米材料的直径能影响星形胶质细胞的增殖和铺展,尤其是直径为400nm的材料。
- 王丹吴丹郑彦文张俊克周春雷左宝齐张焕相
- 关键词：星形胶质细胞直径
- 甲基异丁香酚在制备抗癫痫药物中的应用
- 本发明涉及一种甲基异丁香酚在制备抗癫痫药物中的应用。本发明利所述化合物不仅对gad1b‑/‑突变体的癫痫行为起到了拯救作用，还能够拯救高浓度PTZ诱发的WT的癫痫样行为，说明甲基异丁香酚抗癫痫作用具有一定的广泛性。
- 仲兆民李洁孙莎王晗安幸娜檀小辉郑彦文
- 血小板衍生生长因子对骨髓间充质干细胞向成神经细胞分化趋化性迁移的影响被引量：1
- 2010年
- 目的初步探讨血小板衍生生长因子(PDGF)对成神经细胞分化不同阶段骨髓间充质干细胞(BMSCs)趋化性迁移的影响。方法密度梯度离心和贴壁培养法分离培养BMSCs,并予以传代。用碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和丁羟基茴香醚(BHA)相结合的方法诱导BMSCs向成神经细胞分化,并用特异性标志物进行鉴定,利用Dunn chamber建立体外迁移模型,评估PDGF对不同分化阶段BMSCs定向迁移的影响。结果通过密度梯度离心和贴壁培养法获得了纯化的大鼠BMSCs。诱导组BMSCs变为神经元样细胞,而对照组的BMSCs形态无变化。Dunn chamber分析显示,分化不同阶段的BMSCs对PDGF的趋化程度不同:和对照组相比较,未诱导的BMSCs、预诱导24h和诱导5h的分化细胞的迁移速率得到明显提高(P<0.05);而未诱导的BMSCs、维持18h和维持48h的分化细胞的迁移效率明显升高(P<0.05)。结论 BMSCs可以被诱导分化为神经样细胞;分化不同时期的细胞有不同的迁移能力。
- 张俊克郑彦文吴丹周春雷刘靖王丹徐晓静张焕相
- 关键词：骨髓间充质干细胞血小板衍生生长因子分化迁移
- 成神经细胞分化的骨髓间充质干细胞向干细胞因子的趋化性迁移
- 2010年
- 目的研究成神经细胞分化不同阶段的骨髓间充质干细胞(BMSCs)向干细胞因子(SCF)的趋化性迁移。方法 Percoll密度梯度离心法分离培养SD大鼠BMSCs,体外传代并扩增纯化,通过免疫荧光染色及多向分化对其进行鉴定。采用碱性成纤维生长因子(bFGF)、丁羟基茴香醚(BHA)联合诱导剂对BMSCs进行成神经细胞诱导,观察分化各时期的细胞形态变化。利用Dunn chamber研究SCF对不同分化阶段BMSCs趋化性迁移的影响。结果 Dunn chamber迁移实验显示,SCF诱导实验组细胞的迁移速率和迁移效率明显高于对照组(P<0.05),表明SCF对BMSCs具有趋化作用。此外,分化不同状态的BMSCs向SCF的趋化迁移程度也不同。结论 BMSCs可以分化为神经样细胞,其对SCF的趋化性迁移与分化状态密切相关。
- 刘毅徐晓静张俊克郑彦文王兴凯张焕相
- 关键词：骨髓间充质干细胞干细胞因子迁移
- 肝细胞生长因子对骨髓间充质干细胞迁移的影响被引量：5
- 2010年
- 目的研究肝细胞生长因子(HGF)对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)迁移的影响。方法采用Percoll密度梯度离心法分离BMSCs,进行表面抗原表达及分化鉴定。使用Dunn chamber装置研究BMSCs的定向迁移。并且研究PI3K抑制剂LY294002对HGF诱导BMSCs迁移的影响。结果分离培养的BMSCs呈CD29、CD90、CD106阳性表达,CD34、CD45阴性表达,BMSCs可诱导分化为成骨细胞及脂肪细胞。Dunn chamber迁移实验显示,外槽加入不同浓度的HGF,BMSCs迁移速率没有变化,迁移效率随着HGF浓度的增加而增加,50ng/ml与100ng/mlHGF均显著提高了细胞迁移效率;内外槽同时加入50ng/mlHGF,迁移速率与迁移效率均没有变化;经30μmol/LLY294002预处理1h后,HGF诱导的BMSCs的定向迁移受到抑制。结论 HGF能够趋化BMSCs的定向迁移,PI3K信号通路参与介导这一过程。
- 郑彦文张俊克周春雷刘靖王丹吴丹徐晓静张焕相
- 关键词：骨髓间充质干细胞肝细胞生长因子迁移
- 不同分化状态下间充质干细胞向血管内皮生长因子的迁移被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨间充质干细胞(MSCs)对趋化因子VEGF的定向迁移能力与其分化状态之间的关系。方法:本实验运用采用Percoll分离法在体外培养并扩增大鼠骨髓来源MSCs,应用抗氧化剂诱导方案诱导MSCs向神经样细胞分化,运用Boyden chamber及Dunn chamber趋化性迁移装置研究了在趋化因子VEGF诱导下不同分化状态的间充质干细胞定向迁移,比较了各分化状态下细胞的迁移速度和迁移效率。结果:Boyden chamber实验结果显示下室加入不同浓度VEGF后,不同状态细胞向同一浓度VEGF迁移的数量不同,不同浓度VEGF诱导同一状态细胞的迁移数量也不同;Dunn chamber的实验结果显示在某一分化阶段(预诱导24小时)的MSCs具有更高的迁移效率。结论:MSCs的分化影响了其向VEGF的定向迁移,也就是说,不同分化状态的MSCs显示出不同的迁移行为。
- 王兴凯徐晓静郑彦文王春燕张焕相
- 关键词：细胞生物学细胞迁移
- 斑马鱼幼鱼生物钟节律行为方法的建立
- 2018年
- 所有生物体均受到生物钟的调控而产生行为和生理的节律变化,运动行为节律是反应生物节律的最可靠标志。斑马鱼是研究行为学的良好模式动物。为了探讨斑马鱼幼鱼在持续黑暗或者持续光照条件下的行为节律方法,选择发育至5 dpf (受精后天数)的幼鱼,放置于诺达思行为分析仪中,分别采取持续弱光(DD, 30 lux)、持续光照(LL, 300 lux)以及正常光照黑暗(LD, 14小时光:10小时暗)三个光照条件,检测斑马鱼幼鱼连续三天的运动行为变化。结果显示斑马鱼幼鱼在正常光暗条件下显示出明显的昼夜节律,即光照时运动多,黑暗时运动少。而在两个持续条件下均表现出明显的生物钟节律,并且统计算出的周期均在24小时左右。但是持续光照条件(LL)下的平均运动距离要明显高于持续弱光条件(DD)。因此,通过本实验建立起可靠的斑马鱼幼鱼行为节律分析方法,为今后以斑马鱼为模型研究不同光暗条件下生物钟行为提供了良好的实验基础。
- 郑彦文蔡靖仲兆民
- 关键词：斑马鱼生物节律行为学
