郭延林
- 作品数：9 被引量：13H指数：2
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
- 发文基金：卫生部医药卫生科技发展研究中心项目广东省中国科学院全面战略合作项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肺腺癌中C/EBPα、MVD表达的临床意义及相关性分析被引量：2
- 2013年
- 目的研究C/EBPα及MVD在肺腺癌(lung adenocarcinoma)组织中的表达,探讨两者在肺腺癌发生、发展中的作用及其相关性。方法应用免疫组织化学EnVision法检测28例手术切除的肺腺癌组织中C/EBPα蛋白的表达,分析C/EBPα在肺腺癌中的高表达与肺腺癌的临床病理特征的关系。采用CD34+标记肺癌组织中的肿瘤微血管。结果 C/EBPα与肺腺癌患者的年龄、性别、TNM分期及有无淋巴结转移无关(P>0.05),与肺腺癌组织的分化程度有关(P<0.05)。在肺腺癌组织中C/EBPα蛋白及MVD的表达呈显著负相关(P<0.05)。结论 C/EBPα参与肺腺癌的发生、发展,C/EBPα可能为新的血管标志物并且是潜在的肺癌治疗的靶点。
- 刘颖汇朱彦君郭延林李彩伟
- 关键词：肺腺癌血管生成微血管密度
- C/EBPα在非小细胞肺癌中的表达及其与微血管密度的关系被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨C/EBPα在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及其与肿瘤微血管密度(microvesseldensity,MVD)的关系。方法:应用免疫组织化学EnVision法检测40例手术切除的NSCLC组织及其配对的40例距肿瘤>5 cm以上癌旁正常肺组织中C/EBPα蛋白的表达,并分析C/EBPα在NSCLC中的表达与其临床病理特征的关系。采用CD34标记肺癌组织中的肿瘤微血管,分析C/EBPα的表达与肿瘤MVD的关系。结果:NSCLC组织中C/EBPα的阳性表达率明显低于癌旁正常肺组织(P<0.05)。C/EBPα与NSCLC患者的年龄、性别、TNM分期及有无淋巴结转移均无关(P>0.05),与NSCLC组织的分化程度及病理类型有关(P<0.05)。在NSCLC组织中,C/EBPα蛋白表达阳性组MVD明显低于C/EBPα蛋白表达阴性组(P<0.05)。结论:C/EBPα在NSCLC中的低表达可能通过调节MVD介导NSCLC的发生和发展。
- 刘颖汇朱彦君郭延林徐彪李彩伟
- 关键词：非小细胞肺癌微血管密度
- 非小细胞肺癌组织中PRL-2、PRL-3的表达及其与微血管生成的相关性研究
- 目的：(1)检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织中肝再生磷酸酶-2(PRL-2)、肝再生磷酸酶-3(PRL-3)的表达,探讨其表达规律;(2)检测NSCLC组织中微血管密度(MVD)值;(3)分析NSCLC中PRL-2、P...
- 郭延林
- 关键词：肝再生磷酸酶-3微血管生成
- 文献传递
- 肺硬化性血管瘤6例外科治疗分析被引量：1
- 2012年
- 目的探讨肺硬化性血管瘤的临床特点、诊断、治疗及预后。方法回顾性分析6例经手术组织病理证实肺硬化性血管瘤患者的临床资料。结果影像学检查均显示肺周边部边界清楚圆形或类圆形软组织影,最大直径约6cm;术后随访8个月～10a,1例术后4a死于食管癌,余患者均未复发、转移。结论肺硬化性血管瘤缺乏特异性临床表现和影像学特征,确诊需依据组织病理检查诊断,手术是治疗肺硬化性血管瘤唯一有效的方法,可采用肿瘤摘除术或肺楔形切除术,预后良好。
- 伍青郭延林朱彦君
- 关键词：肺硬化性血管瘤手术治疗预后
- PRL的生物学功能及与肿瘤关系的研究进展被引量：4
- 2013年
- 肝再生磷酸酶(PRL)家族包含PRL-1、PRL-2、PRL-3三个亚型,是一种新型蛋白酪氨酸磷酸酶。研究表明其具有双特异性磷酸酶活性,通过参与有丝分裂,缩短细胞周期,加快细胞的生长、成熟等生理功能。在大肠癌、非小细胞肺癌等恶性肿瘤中,PRL的异位异常表达可以影响肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移等途径,为其在肿瘤的分子靶点检测、个体化诊断治疗、判定预后情况等临床行为中的潜在价值提供了理论依据。现综述PRL的生物学功能及其在肿瘤的发生、转移等过程的研究进展。
- 郭延林朱彦君伍青
- 关键词：肝再生磷酸酶肿瘤发生
- 非小细胞肺癌组织中肝再生磷酸酶-2和-3表达及微血管密度相关性分析
- 2013年
- 目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中肝再生磷酸酶(phosphatase of regenerating liver,PRL)-2、PRL-3表达情况及与微血管密度(microvessel density,MVD)的相关性,分析其表达与临床病理指标间的相关性。方法采用免疫组织化学法检测40例NSCLC患者癌组织及癌旁正常组织中PRL-2、PRL-3表达情况,并检测癌组织中MVD值,分析PRL-2、PRL-3表达水平与MVD值间相关性及其与临床病理参数间关系。结果 PRL-2、PRL-3在癌组织中阳性表达率分别为65%、70%,其表达在肿瘤分化程度、淋巴结转移情况及TNM分期上差异有统计学意义(P<0.05),在癌旁组织中均未发现阳性表达;NSCLC患者癌组织MVD值在年龄、肿瘤淋巴结转移情况及TNM分期上差异有统计学意义(P<0.05);PRL-2与PRL-3(r=0.452,P=0.008)、PRL-2与MVD(r=0.536,P=0.000)、PRL-3与MVD(r=0.452,P=0.004)呈明显正相关;PRL-2、PRL-3阳性表达者及MVD值>40者出现疾病进展例数明显高于PRL-2、PRL-3阴性者及MVD值≤40者(P<0.05)。结论 PRL-2、PRL-3异常表达时可能通过影响肿瘤新生血管的形成而促进肺癌的形成、增殖及侵袭,对临床诊疗及判定预后有一定价值。
- 郭延林朱彦君伍青刘颖汇李彩伟
- 关键词：非小细胞肺癌肝再生磷酸酶微血管密度免疫组织化学
- 多靶标检测平台分析肺腺癌患者不同分化程度中ERCC1、TYMS、RRM1、TUBB3基因表达及意义被引量：2
- 2013年
- 目的:通过一种mRNA表达水平多指标检测技术分析ERCC1、TYMS、TUBB3、RRM1在非小细胞肺腺癌(NSCLS)患者人群中的表达,探索基因表达与腺癌病理分化程度之间的相关性,并探讨其临床意义,为个体化用药临床指导提供基础。方法:应用分支DNA-液相芯片基因检测技术检测30例肺腺癌患者上述基因的mRNA水平表达,使用SPSS软件统计分析基因表达与腺癌分化程度之间的相关性。结果:ERCC1表达与腺癌分化程度有显著相关性(P<0.05),除此之外,其它靶标与腺癌分化程度之间并无显著相关性(P>0.05)。结论:ERCC1表达可能与腺癌分化程度之间具有相关性,腺癌中分化的患者ERCC1平均表达水平较低,低分化的患者ERCC1平均表达水平较高;同时,当ERCC1低表达时(24.1%),其他三个指标同时低表达的比例更低(分别为10.3%、6.9%、6.9%),因此确定用药方案之前,参考病理特征及靶标检测还是非常必要的。
- 伍青朱彦君徐彪郭延林吴科阳晓波
- 关键词：ERCC1TYMSRRM1液相芯片NSCLC
- 非小细胞肺癌PRL-2表达及其与肿瘤血管生成的关系被引量：2
- 2013年
- 目的探讨肝再生磷酸酶-2(phosphatase of regenerating liver-2,PRL-2)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及规律,并通过微血管密度(microvessel density,MVD)观察其表达与血管生成的关系。方法应用免疫组化SP法检测40例NSCLC组织及40例同一肺叶来源对应癌旁组织中PRL-2的表达,统计分析在不同临床病理参数之间的表达差异,通过CD34的表达计算MVD值,分析NSCLC组织中PRL-2的表达与肿瘤血管生成的相关性。结果 PRL-2在NSCLC组织中的阳性率为65%(26/40),其表达与患者年龄、性别、吸烟史及肿瘤的大小、病理类型等无关(P>0.05),在肿瘤的不同分化程度、淋巴结转移情况、TNM分期之间的表达差异有统计学意义(P<0.05),PRL-2在40例对应癌旁正常组织中均未发现阳性,同时分析表明NSCLC组织中PRL-2的表达与MVD值呈正相关(P<0.01)。结论与正常肺组织相比,PRL-2在NSCLC组织中存在高表达,其表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移情况及TNM分期相关。与MVD相关,推断可能与肿瘤血管形成有关。
- 郭延林朱彦君伍青刘颖汇李彩伟
- 关键词：肺肿瘤非小细胞癌微血管密度免疫组织化学
- 非小细胞肺癌组织中mir-483-5p的差异表达
- 2012年
- 目的:寻找非小细胞肺癌组织中微小RNA(miRNA)表达谱的差异,并鉴定非小细胞肺癌组织与癌旁组织差异表达的miRNA。方法:应用miRNA芯片分别检测非小细胞肺癌组织与癌旁组织的miRNA表达丰度,并比较两者中差异表达的miRNA;挑选mir-483-5p通过荧光定量PCR进行验证。结果:非小细胞肺癌组织与癌旁组织检测的miRNA表达谱存在较大差异。其中,鳞癌组织中有16条miRNA上调,22条miRNA下调;腺癌组织中有40条miRNA上调,51条miRNA下调。对mir-483-5p进行了定量PCR验证,发现其在非小细胞肺癌组织中的表达丰度显著高于癌旁的正常组织。结论:mir-483-5p在非小细胞肺癌组织中高表达。
- 徐彪朱彦君夏伟邵宁生杨光郭延林刘颖汇
- 关键词：非小细胞肺癌微小RNA基因表达定量PCR
