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Cyclophilin A通过调控炎症/免疫反应介导动脉粥样硬化被引量：5: 2009年; 廖端芳庹勤慧郭琰Berk B C; 关键词：CYCLOPHILIN 炎症反应 CD4^+T细胞动脉粥样硬化

Cyclophilin A在心脑血管疾病方面的研究进展被引量：1: 2009年; 亲环素A(cyclophilinA,CyPA)是一种胞质蛋白,属于亲免素家族(Cyclophilins)成员。它广泛存在并且大量表达于各种组织中,高度保守,具有肽脯氨酰顺反异构酶活性,能够参与多种信号转导途径。亲环素A具有很多生物学功能,包括血管疾病和免疫调节、肿瘤发生等。本文就CyclophilinA蛋白在心脑血管疾病中的研究进展进行综述。; 郭琰廖端芳庹勤慧; 关键词：CYCLOPHILIN 心脑血管疾病

依泽替米贝抑制大鼠血管平滑肌细胞荷脂: 2011年; 目的观察依泽替米贝(ezetimibe)对大鼠血管平滑肌细胞内胆固醇蓄积的影响以及相关的作用机制。方法以原代培养大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)为研究对象,以20 mg/L Chol:MβCD孵育细胞48 h形成荷脂细胞模型。不同浓度的依泽替米贝(3μmol/L、10μmol/L和30μmol/L)处理细胞24 h,或以30μmol/L依泽替米贝分别处理细胞不同时间(0 h、6 h、12 h、24 h和48 h),高效液相色谱法(HPLC)检测细胞内总胆固醇(TC)、游离胆固醇(FC)的含量,Western Blotting检测小凹蛋白1蛋白的表达。结果不同浓度依泽替米贝(3μmol/L、10μmol/L、30μmol/L)作用于VSMC源性荷脂细胞不同时间,细胞内TC、FC的含量呈浓度依赖性减少,以30μmol/L依泽替米贝孵育24 h作用最强。Chol:MβCD明显减少细胞小凹蛋白1蛋白表达水平,依泽替米贝能够逆转这种作用。结论依泽替米贝抑制Chol:MβCD诱导的大鼠平滑肌细胞中胆固醇蓄积作用可能与小凹蛋白1有关。; 庹勤慧袁皓瑜郭琰于伟霞廖端芳; 关键词：依泽替米贝血管平滑肌细胞胆固醇小凹蛋白1

依泽替米贝通过调控基因表达抑制巨噬细胞内脂质蓄积: 目的:研究依泽替米贝对oxLDL诱导的巨噬细胞内与脂质转运相关基因表达及细胞内胆固醇蓄积的影响。方法:分别通过高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)、油红...; 郭紫芬袁皓瑜郭琰庹勤慧廖端芳

Cyclophilin A结合Caveolin-1降低大鼠血管平滑肌细胞胆固醇蓄积: 目的：通过Ox-LDL诱导的血管平滑肌细胞荷脂模型，观察胆固醇转运复合物中关键蛋白cyclophilin A和caveolin-1在细胞荷脂过程中的表达变化及其与细胞内胆固醇蓄积的关系，进而分析这两种蛋白在血管平滑肌源性...; 郭琰; 关键词：血管平滑肌细胞胆固醇蓄积免疫荧光法免疫共沉淀

依泽替米贝通过小凹蛋白1调节大鼠血管平滑肌细胞内脂质蓄积被引量：2: 2011年; 目的:观察依泽替米贝(ezeti mibe)对大鼠血管平滑肌细胞内胆固醇蓄积的影响以及相关的作用机制。方法:以原代培养大鼠血管平滑肌细胞(rat VSMCs)为研究对象,以20 mg/L胆固醇:甲基β环糊精复合物(Chol:MβCD)孵育细胞48 h形成荷脂细胞模型。不同浓度的依泽替米贝(3、10、30μmol/L)处理细胞24 h,或以30μmol/L依泽替米贝分别处理细胞不同时间(0、6、12、24、48 h),HPLC检测细胞内TC、游离胆固醇(FC)的含量,Western blotting检测小凹蛋白1(caveolin-1)蛋白的表达。结果:不同浓度依泽替米贝(3、10、30μmol/L)作用于VSMCs源性荷脂细胞不同时间,细胞内TC、FC的含量呈浓度依赖性减少,以30μmol/L浓度孵育24 h作用最强。Chol:MβCD明显减少细胞caveolin-1蛋白表达水平,依泽替米贝能够逆转这种作用。结论:依泽替米贝抑制Chol:MβCD诱导的大鼠平滑肌细胞中胆固醇蓄积作用可能与caveolin-1有关。; 庹勤慧袁皓瑜郭琰于伟霞廖端芳; 关键词：依泽替米贝血管平滑肌细胞小凹蛋白1

Daxx与雄激素受体结合的功能片段筛选被引量：1: 2010年; 目的体外筛选出能与雄激素受体具有相互作用的Daxx结构域。方法应用聚合酶链反应扩增Daxx四个不同功能结构域,分别连接到带有GST标记的原核表达质粒pGEX-6p-1中,构建Daxx四个功能结构域的原核表达载体。经测序鉴定转化E Coli.BL21DE3菌株,经氨苄青霉素筛选并扩增阳性克隆,用IPTG诱导蛋白表达后纯化蛋白,采用GST pu ll-down体外筛选出与雄激素受体具有相互作用的Daxx功能结构域。结果 Daxx不同功能结构域的四个原核表达载体pGEX-6p-1/Daxx/DM1-240、pGEX-6p-1/Daxx/DM241-501、pGEX-6p-1/Daxx/DM502-625和pGEX-6p-1/Daxx/DM626-740经琼脂糖凝胶电泳和DNA测序分析,证实插入质粒的片段大小正确,无读码框移位和突变。IPTG诱导后蛋白表达具有明显差异性,表达蛋白与预期表达蛋白质分子量大小相当。纯化蛋白进行GST pu ll-down实验结果显示Daxx与雄激素受体具有相互作用。结论 Daxx通过第626-740位氨基酸序列与雄激素受体相互结合。; 庹勤慧徐桂娜郭琰朱炳阳廖端芳; 关键词：雄激素受体 GST

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郭琰