袁皓瑜
- 作品数：9 被引量：7H指数：2
- 供职机构：南华大学基础医学院药物药理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 依泽替米贝对血管平滑肌源性荷脂细胞胆固醇蓄积的影响被引量：3
- 2008年
- 目的观察依泽替米贝对血管平滑肌源性的荷脂细胞胆固醇蓄积的影响。方法采用20mg/L胆固醇、β-环糊精混合物处理培养的大鼠主动脉平滑肌细胞建立荷脂细胞模型,用不同浓度的依泽替米贝(3、10μmol/L和30μmol/L)处理荷脂细胞24h,随后用30μmol/L的依泽替米贝处理荷脂细胞不同的时间(0、6、12、24h和48h)。通过高效液相色谱仪检测细胞内总胆固醇、游离胆固醇的含量;油红O染色观察细胞内胆固醇蓄积的情况。结果(1)3、10μmol/L和30μmol/L依泽替米贝处理荷脂细胞后,细胞内总胆固醇含量分别为110.8±3.56、90.5±2.30mg/g和60.9±1.86mg/g,游离胆固醇含量分别为85.5±3.12、74.6±2.89mg/g和53.8±1.56mg/g;与模型组比较,中、高剂量组总胆固醇、游离胆固醇差异均有显著性(P<0.05),随浓度升高,两者都有降低趋势(趋势性χ2检验,P=0.007),且30μmol/L组作用最佳。(2)选择30μmol/L依泽替米贝处理荷脂细胞0、6、12、24h和48h,各时间点细胞内总胆固醇含量分别为120.1±2.37、117.9±3.05、80.3±2.81、69.2±1.56mg/g和72.1±2.98mg/g,随着时间的延长,总胆固醇浓度逐渐降低,两者呈负相关(r=-0.776,P<0.05);游离胆固醇含量分别为92.9±2.11、90.7±3.76、71.4±2.57、60.1±1.21mg/g和64.2±2.48mg/g,随着时间的延长,游离胆固醇浓度逐渐降低,两者呈负相关(r=-0.786,P<0.05);与0h组比较,12、24h和48h组差异均有显著性(P<0.01),并呈时间依赖性,24h组效果最显著。结论依泽替米贝能降低血管平滑肌源性荷脂细胞胆固醇蓄积。
- 高治平于伟霞袁皓瑜朱炳阳夏承来孙少卫廖端芳
- 关键词：药理学依泽替米贝血管平滑肌细胞胆固醇蓄积
- 腺病毒载体的改进策略
- 2007年
- 腺病毒载体具有多种优点,有望成为理想的基因转移载体并广泛应用于临床。但由于其基因转导的有效性、靶向性方面的不足及宿主的免疫原性,使许多具有潜力的临床基因治疗方案被搁浅。本文回顾了腺病毒的发展历程,提出了六点腺病毒载体的改进策略,以期对以后的腺病毒载体研究有所帮助。
- 于伟霞何淑雅袁皓瑜廖端芳
- 关键词：腺病毒
- 依泽替米贝抑制大鼠血管平滑肌细胞荷脂
- 2011年
- 目的观察依泽替米贝(ezetimibe)对大鼠血管平滑肌细胞内胆固醇蓄积的影响以及相关的作用机制。方法以原代培养大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)为研究对象,以20 mg/L Chol:MβCD孵育细胞48 h形成荷脂细胞模型。不同浓度的依泽替米贝(3μmol/L、10μmol/L和30μmol/L)处理细胞24 h,或以30μmol/L依泽替米贝分别处理细胞不同时间(0 h、6 h、12 h、24 h和48 h),高效液相色谱法(HPLC)检测细胞内总胆固醇(TC)、游离胆固醇(FC)的含量,Western Blotting检测小凹蛋白1蛋白的表达。结果不同浓度依泽替米贝(3μmol/L、10μmol/L、30μmol/L)作用于VSMC源性荷脂细胞不同时间,细胞内TC、FC的含量呈浓度依赖性减少,以30μmol/L依泽替米贝孵育24 h作用最强。Chol:MβCD明显减少细胞小凹蛋白1蛋白表达水平,依泽替米贝能够逆转这种作用。结论依泽替米贝抑制Chol:MβCD诱导的大鼠平滑肌细胞中胆固醇蓄积作用可能与小凹蛋白1有关。
- 庹勤慧袁皓瑜郭琰于伟霞廖端芳
- 关键词：依泽替米贝血管平滑肌细胞胆固醇小凹蛋白1
- 依泽替米贝通过调控基因表达抑制巨噬细胞内脂质蓄积
- 目的:研究依泽替米贝对oxLDL诱导的巨噬细胞内与脂质转运相关基因表达及细胞内胆固醇蓄积的影响。方法:分别通过高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)、油红...
- 郭紫芬袁皓瑜郭琰庹勤慧廖端芳
- 依泽替米贝通过小凹蛋白1调节大鼠血管平滑肌细胞内脂质蓄积被引量：2
- 2011年
- 目的:观察依泽替米贝(ezeti mibe)对大鼠血管平滑肌细胞内胆固醇蓄积的影响以及相关的作用机制。方法:以原代培养大鼠血管平滑肌细胞(rat VSMCs)为研究对象,以20 mg/L胆固醇:甲基β环糊精复合物(Chol:MβCD)孵育细胞48 h形成荷脂细胞模型。不同浓度的依泽替米贝(3、10、30μmol/L)处理细胞24 h,或以30μmol/L依泽替米贝分别处理细胞不同时间(0、6、12、24、48 h),HPLC检测细胞内TC、游离胆固醇(FC)的含量,Western blotting检测小凹蛋白1(caveolin-1)蛋白的表达。结果:不同浓度依泽替米贝(3、10、30μmol/L)作用于VSMCs源性荷脂细胞不同时间,细胞内TC、FC的含量呈浓度依赖性减少,以30μmol/L浓度孵育24 h作用最强。Chol:MβCD明显减少细胞caveolin-1蛋白表达水平,依泽替米贝能够逆转这种作用。结论:依泽替米贝抑制Chol:MβCD诱导的大鼠平滑肌细胞中胆固醇蓄积作用可能与caveolin-1有关。
- 庹勤慧袁皓瑜郭琰于伟霞廖端芳
- 关键词：依泽替米贝血管平滑肌细胞小凹蛋白1
- ABC-AⅠ调节胆固醇跨细胞膜外向转运的研究进展被引量：2
- 2006年
- 胆固醇跨细胞膜外向转运是胆固醇逆向转运过程(RCT)中具有关键意义的一步,三磷酸腺苷结合盒转运子家族AⅠ(ABCA-Ⅰ)在该过程中被公认为发挥十分重要的作用且对其研究至今仍然在不断深入。目前,大多数学者认为对其作用机制及与其他参与该过程的物质间相互作用的研究有可能成为防治动脉粥样硬化并促其转归的新突破口。
- 袁皓瑜廖端芳
- 关键词：动脉粥样硬化
- 依泽替米贝对血管平滑肌源性荷脂细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1和肝X受体α表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的观察依泽替米贝对血管平滑肌源性荷脂细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1和肝X受体α表达的影响,探讨依泽替米贝促进血管平滑肌源性荷脂细胞胆固醇流出的作用机制。方法采用20mg/L胆固醇、β环糊精混合物处理大鼠主动脉平滑肌细胞建立荷脂细胞模型,用不同浓度的依泽替米贝(3、10μmol/L和30μmol/L)处理荷脂细胞24h,选择30μmol/L的依泽替米贝处理荷脂细胞不同的时间(0、6、12、24h和48h)。通过逆转录聚合酶链反应检测三磷酸腺苷结合盒转运体A1 mRNA变化和免疫印迹法检测肝X受体α蛋白的表达。结果(1)三种浓度的依泽替米贝处理荷脂细胞后,逆转录聚合酶链反应显示随着依泽替米贝浓度增加,血管平滑肌源性荷脂细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1的mRNA表达明显上调,30μmol/L依泽替米贝处理24h组相比模型组上调3.4倍左右;当选用30μmol/L依泽替米贝处理荷脂细胞不同的时间(0、6、12、24h和48h)后,三磷酸腺苷结合盒转运体A1的mRNA水平在0～24h之间随时间增加而增加并于24h达到峰值。(2)三种浓度的依泽替米贝处理荷脂细胞后,免疫印迹结果显示随着浓度增加血管平滑肌源性荷脂细胞肝X受体α蛋白的表达逐步增加,其中30μmol/L依泽替米贝组作用最强,较模型组增加2倍多。30μmol/L依泽替米贝分别处理荷脂细胞不同时间(0、6、12、24h和48h)后,肝X受体α蛋白表达随时间增加而增加,24h组作用最佳。结论依泽替米贝能明显上调平滑肌源性荷脂细胞ATP结合盒转运体A1和肝X受体α表达。
- 高治平于伟霞袁皓瑜朱炳阳夏承来孙少卫廖端芳
- 关键词：依泽替米贝胆固醇蓄积荷脂细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1肝X受体Α
- 依泽替米贝通过减少SR-BI表达抑制RAW264.7细胞摄取oxLDL
- 目的:研究肠道胆固醇吸收抑制剂依泽替米贝抑制巨噬细胞摄取脂质的作用及可能机制。 方法:采用油红O染色、DiI-oxLDL荧光示踪法检测细胞内脂滴数量和细胞摄取脂质含量。采用Western blotting对尼曼-匹克C...
- 袁皓瑜
- 关键词：脂质蓄积依泽替米贝
- 文献传递
- Ezetimibe抗动脉粥样硬化的非肠道机制
- 研究背景 Ezetimibe 是一种新型胆固醇吸收抑制剂,能作用于小肠刷状缘, 影响外源性胆固醇吸收,显著降低病人的 LDL-CH 水平,升高 HDL-CH 水平。 Harry 等报道 Ezeetimibe 能使 Apo...
- 廖端芳杨云波袁皓瑜李元建
- 文献传递
