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于伟霞

作品数：7 被引量：10H指数：2
供职机构：南华大学基础医学院药物药理研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇依泽替米贝
  • 5篇平滑肌
  • 5篇细胞
  • 4篇胆固醇
  • 4篇血管
  • 4篇血管平滑肌
  • 4篇血管平滑肌细...
  • 4篇平滑肌细胞
  • 4篇肌细胞
  • 4篇固醇
  • 3篇胆固醇蓄积
  • 2篇源性
  • 2篇脂细胞
  • 2篇脂质
  • 2篇脂质蓄积
  • 2篇平滑肌源性
  • 2篇小凹
  • 2篇小凹蛋白
  • 2篇小凹蛋白1
  • 2篇肌源性

机构

  • 7篇南华大学
  • 2篇湖南中医药大...

作者

  • 7篇于伟霞
  • 6篇廖端芳
  • 5篇袁皓瑜
  • 3篇庹勤慧
  • 2篇郭琰
  • 2篇高治平
  • 2篇朱炳阳
  • 2篇孙少卫
  • 2篇夏承来
  • 1篇何淑雅
  • 1篇谢志忠
  • 1篇唐振旺
  • 1篇李靓

传媒

  • 3篇中国动脉硬化...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇南华大学学报...
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
尼曼-匹克C1型类似蛋白1介导依泽替米贝对RAW264.7细胞脂质蓄积的抑制作用被引量：5
2009年
目的观察肠道胆固醇吸收抑制剂依泽替米贝(ezetimibe)对RAW264.7细胞源性荷脂细胞脂质蓄积的影响并对其机制进行初步探讨。方法采用油红O染色、高效液相色谱法检测细胞内脂滴数量和细胞内脂质含量,Western blot对NPC1L1(Niemann-Pick type C1Like-1)进行定性和半定量检测。结果RAW264.7细胞中有NPC1L1蛋白表达。不同浓度(0、0.003、0.01和0.03mol.L-1)依泽替米贝预先孵育RAW264.7细胞24h或最佳浓度(0.03mol.L-1)预先孵育不同时间(0、6、12和24h)后,换50mg.L-1oxLDL继续孵育24h,结果显示不同浓度ezetimibe预先孵育后,细胞内脂滴数量与面积随着浓度的增加而逐渐减少;Ezetimibe预先孵育可减少细胞内脂质蓄积,并呈浓度和时间依赖性。其中0.03mol.L-1ezetimibe预先孵育24h组作用最明显,CE百分比较oxLDL单独孵育组减少了约47%±0.1%。结论小鼠源性巨噬细胞RAW264.7中存在NPC1L1蛋白表达;依泽替米贝能够减少RAW264.7细胞中NPC1L1蛋白表达;依泽替米贝抑制RAW264.7细胞中脂质蓄积。
李靓袁皓愉唐振旺于伟霞谢志忠庹勤慧廖端芳
关键词：依泽替米贝巨噬细胞脂质蓄积
依泽替米贝抑制大鼠血管平滑肌细胞荷脂
2011年
目的观察依泽替米贝(ezetimibe)对大鼠血管平滑肌细胞内胆固醇蓄积的影响以及相关的作用机制。方法以原代培养大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)为研究对象,以20 mg/L Chol:MβCD孵育细胞48 h形成荷脂细胞模型。不同浓度的依泽替米贝(3μmol/L、10μmol/L和30μmol/L)处理细胞24 h,或以30μmol/L依泽替米贝分别处理细胞不同时间(0 h、6 h、12 h、24 h和48 h),高效液相色谱法(HPLC)检测细胞内总胆固醇(TC)、游离胆固醇(FC)的含量,Western Blotting检测小凹蛋白1蛋白的表达。结果不同浓度依泽替米贝(3μmol/L、10μmol/L、30μmol/L)作用于VSMC源性荷脂细胞不同时间,细胞内TC、FC的含量呈浓度依赖性减少,以30μmol/L依泽替米贝孵育24 h作用最强。Chol:MβCD明显减少细胞小凹蛋白1蛋白表达水平,依泽替米贝能够逆转这种作用。结论依泽替米贝抑制Chol:MβCD诱导的大鼠平滑肌细胞中胆固醇蓄积作用可能与小凹蛋白1有关。
庹勤慧袁皓瑜郭琰于伟霞廖端芳
关键词：依泽替米贝血管平滑肌细胞胆固醇小凹蛋白1
依泽替米贝通过小凹蛋白1调节大鼠血管平滑肌细胞内脂质蓄积被引量：2
2011年
目的:观察依泽替米贝(ezeti mibe)对大鼠血管平滑肌细胞内胆固醇蓄积的影响以及相关的作用机制。方法:以原代培养大鼠血管平滑肌细胞(rat VSMCs)为研究对象,以20 mg/L胆固醇:甲基β环糊精复合物(Chol:MβCD)孵育细胞48 h形成荷脂细胞模型。不同浓度的依泽替米贝(3、10、30μmol/L)处理细胞24 h,或以30μmol/L依泽替米贝分别处理细胞不同时间(0、6、12、24、48 h),HPLC检测细胞内TC、游离胆固醇(FC)的含量,Western blotting检测小凹蛋白1(caveolin-1)蛋白的表达。结果:不同浓度依泽替米贝(3、10、30μmol/L)作用于VSMCs源性荷脂细胞不同时间,细胞内TC、FC的含量呈浓度依赖性减少,以30μmol/L浓度孵育24 h作用最强。Chol:MβCD明显减少细胞caveolin-1蛋白表达水平,依泽替米贝能够逆转这种作用。结论:依泽替米贝抑制Chol:MβCD诱导的大鼠平滑肌细胞中胆固醇蓄积作用可能与caveolin-1有关。
庹勤慧袁皓瑜郭琰于伟霞廖端芳
关键词：依泽替米贝血管平滑肌细胞小凹蛋白1
腺病毒载体的改进策略
2007年
腺病毒载体具有多种优点,有望成为理想的基因转移载体并广泛应用于临床。但由于其基因转导的有效性、靶向性方面的不足及宿主的免疫原性,使许多具有潜力的临床基因治疗方案被搁浅。本文回顾了腺病毒的发展历程,提出了六点腺病毒载体的改进策略,以期对以后的腺病毒载体研究有所帮助。
于伟霞何淑雅袁皓瑜廖端芳
关键词：腺病毒
依泽替米贝对血管平滑肌源性荷脂细胞胆固醇蓄积的影响被引量：3
2008年
目的观察依泽替米贝对血管平滑肌源性的荷脂细胞胆固醇蓄积的影响。方法采用20mg/L胆固醇、β-环糊精混合物处理培养的大鼠主动脉平滑肌细胞建立荷脂细胞模型,用不同浓度的依泽替米贝(3、10μmol/L和30μmol/L)处理荷脂细胞24h,随后用30μmol/L的依泽替米贝处理荷脂细胞不同的时间(0、6、12、24h和48h)。通过高效液相色谱仪检测细胞内总胆固醇、游离胆固醇的含量;油红O染色观察细胞内胆固醇蓄积的情况。结果(1)3、10μmol/L和30μmol/L依泽替米贝处理荷脂细胞后,细胞内总胆固醇含量分别为110.8±3.56、90.5±2.30mg/g和60.9±1.86mg/g,游离胆固醇含量分别为85.5±3.12、74.6±2.89mg/g和53.8±1.56mg/g;与模型组比较,中、高剂量组总胆固醇、游离胆固醇差异均有显著性(P<0.05),随浓度升高,两者都有降低趋势(趋势性χ2检验,P=0.007),且30μmol/L组作用最佳。(2)选择30μmol/L依泽替米贝处理荷脂细胞0、6、12、24h和48h,各时间点细胞内总胆固醇含量分别为120.1±2.37、117.9±3.05、80.3±2.81、69.2±1.56mg/g和72.1±2.98mg/g,随着时间的延长,总胆固醇浓度逐渐降低,两者呈负相关(r=-0.776,P<0.05);游离胆固醇含量分别为92.9±2.11、90.7±3.76、71.4±2.57、60.1±1.21mg/g和64.2±2.48mg/g,随着时间的延长,游离胆固醇浓度逐渐降低,两者呈负相关(r=-0.786,P<0.05);与0h组比较,12、24h和48h组差异均有显著性(P<0.01),并呈时间依赖性,24h组效果最显著。结论依泽替米贝能降低血管平滑肌源性荷脂细胞胆固醇蓄积。
高治平于伟霞袁皓瑜朱炳阳夏承来孙少卫廖端芳
关键词：药理学依泽替米贝血管平滑肌细胞胆固醇蓄积
PPARγ依赖的信号通路介导依泽替米贝对血管平滑肌细胞胆固醇蓄积的抑制作用
目的:观察依泽替米贝对平滑肌细胞胆固醇蓄积的影响,并初步探讨PPARγ依赖的信号通路介导依泽替米贝对血管平滑肌细胞胆固醇蓄积的抑制作用。 方法:首先以原代培养大鼠主动脉平滑肌细胞/(VSMCs/)为研究...
于伟霞
关键词：依泽替米贝血管平滑肌细胞胆固醇CAVEOLIN-1ABCA1
文献传递
依泽替米贝对血管平滑肌源性荷脂细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1和肝X受体α表达的影响被引量：1
2009年
目的观察依泽替米贝对血管平滑肌源性荷脂细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1和肝X受体α表达的影响,探讨依泽替米贝促进血管平滑肌源性荷脂细胞胆固醇流出的作用机制。方法采用20mg/L胆固醇、β环糊精混合物处理大鼠主动脉平滑肌细胞建立荷脂细胞模型,用不同浓度的依泽替米贝(3、10μmol/L和30μmol/L)处理荷脂细胞24h,选择30μmol/L的依泽替米贝处理荷脂细胞不同的时间(0、6、12、24h和48h)。通过逆转录聚合酶链反应检测三磷酸腺苷结合盒转运体A1 mRNA变化和免疫印迹法检测肝X受体α蛋白的表达。结果(1)三种浓度的依泽替米贝处理荷脂细胞后,逆转录聚合酶链反应显示随着依泽替米贝浓度增加,血管平滑肌源性荷脂细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1的mRNA表达明显上调,30μmol/L依泽替米贝处理24h组相比模型组上调3.4倍左右;当选用30μmol/L依泽替米贝处理荷脂细胞不同的时间(0、6、12、24h和48h)后,三磷酸腺苷结合盒转运体A1的mRNA水平在0～24h之间随时间增加而增加并于24h达到峰值。(2)三种浓度的依泽替米贝处理荷脂细胞后,免疫印迹结果显示随着浓度增加血管平滑肌源性荷脂细胞肝X受体α蛋白的表达逐步增加,其中30μmol/L依泽替米贝组作用最强,较模型组增加2倍多。30μmol/L依泽替米贝分别处理荷脂细胞不同时间(0、6、12、24h和48h)后,肝X受体α蛋白表达随时间增加而增加,24h组作用最佳。结论依泽替米贝能明显上调平滑肌源性荷脂细胞ATP结合盒转运体A1和肝X受体α表达。
高治平于伟霞袁皓瑜朱炳阳夏承来孙少卫廖端芳
关键词：依泽替米贝胆固醇蓄积荷脂细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1肝X受体Α
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