陈青
- 作品数：5 被引量：19H指数：2
- 供职机构：浙江理工大学生命科学学院新元医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划浙江省重中之重学科开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- RNA聚合酶Ⅱ启动子调控RNA干扰在肿瘤治疗中的应用前景被引量：2
- 2007年
- RNA干扰是双链RNA介导的特异性转录后基因表达沉默现象.由于双链小干扰RNA介导的RNA干扰技术设计简便、作用迅速、效果明显,目前已被广泛应用于基因功能和重大疾病治疗的研究,尤其为肿瘤治疗提供了一条新途径.利用RNA干扰技术通过调节肿瘤发生发展相关基因的表达可制定出一系列有效的抗癌策略.然而在现行大多数策略中往往采用不可调控的RNA聚合酶Ⅲ启动子(H1,U6)表达经典的发夹结构RNA,经由Dicer酶切割成功能性siRNA,因此缺乏组织细胞靶向性和抗癌效率.最新研究表明,采用RNA聚合酶Ⅱ启动子可弥补由RNA聚合酶Ⅲ启动子调控RNA干扰缺陷和不足.此外,运用病毒载体特别是具有靶向和溶瘤效应的肿瘤特异性复制腺病毒,介导RNA聚合酶Ⅱ启动子调控表达siRNA有望成为更有效的治疗手段.
- 陈青潘秋卫蔡荣钱程
- 关键词：RNA干扰肿瘤治疗
- RNA干扰抑制COX-2的重组腺病毒的构建及体外抗肿瘤活性
- 2010年
- 环氧化酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)是肿瘤治疗中的一个重要的靶向基因。可COX-2抑制剂因易引发肝损伤的副作用,影响了COX-2抑制剂在临床上的应用。本研究构建出运载小干扰RNA的重组腺病毒试图解决上述难题。实验结果显示:癌细胞系中的COX-2成功被抑制,同时活细胞计数实验结果表明COX-2在癌细胞中的抑制能促使癌细胞生长受到抑制,而正常细胞不受到影响,证明该载体系统能有效解决COX-2抑制剂易引发肝损伤的毒副作用,为其临床应用提供了坚实的基础。
- 陈青娄文加钱程刘立
- 关键词：RNA干扰环氧化酶-2腺病毒
- 溶瘤腺病毒与抗癌药物联合治疗肝肿瘤的可行性研究
- 2010年
- 通过抗肿瘤药物PHA-767491联合溶瘤腺病毒AdCN305-HcRed开展针对肝癌细胞系HepG2的杀伤效率研究。通过PHA-767491单独及其与AdCN305-HcRed联合共同杀伤肝癌细胞来探究细胞周期抑制性化疗药物与溶瘤腺病毒联合使用的可行性。细胞杀伤实验结果发现PHA-767491能抑制溶瘤腺病毒在肝肿瘤细胞HepG2内的增殖,从而影响溶瘤腺病毒的增殖溶瘤作用。结果表明:溶瘤腺病毒与抑制细胞周期的化疗药物联合在肝肿瘤中的应用需要慎重。
- 王刚李伟黄青红娄文加陈青钱程刘立
- 关键词：溶瘤腺病毒
- miR-34家族——肿瘤抑制蛋白p53高度相关的microRNA被引量：17
- 2010年
- 若干微小RNA(microRNA,miRNA)与肿瘤抑制蛋白p53高度相关,其中miR-34家族最具代表性。一方面p53可通过对miR-34家族的调控实现对多个原癌基因如Bcl-2、c-myc以及细胞因子如cyclinE2、cyclinD1和c-Met的抑制,进而发挥抑癌作用;另一方面miR-34家族也可以通过抑制沉默信息调节子SIRTI来进一步增强p53的活性。p53与miR-34家族之间形成的正反馈调节网络对抑制肿瘤的发生发展及恶化均起着重要的作用。文章对p53高度相关的miR-34家族在肿瘤发生发展及治疗的最新进展作一论述。
- 娄文加陈青刘立钱程
- 关键词：P53反馈调节
- 携带miR-34a重组腺病毒的构建及其体外表达研究
- 2010年
- 为了克服目前普遍采用的直接加入成熟体的MicroRNA治疗肿瘤方法所存在的弊端,本研究构建了携带miR-34a的重组腺病毒。该腺病毒不但缺失基因组的E1及E3区而不具备复制能力,而且利用RNA转录酶II启动子调控miR-34a表达。实验通过qRT-PCR技术检测BEL7404细胞内miR-34a表达量,结果表明:携带miR-34a重组腺病毒能够在肿瘤细胞中特异性表达外源MicroRNA。这一技术的建立为肿瘤的基因治疗开拓了一条新路,并为MicroRNA的研究提供一个新方法。
- 娄文加陈青李伟王刚钱程刘立
- 关键词：MIR-34A重组腺病毒荧光定量检测
