娄文加
- 作品数：7 被引量：20H指数：2
- 供职机构：浙江理工大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划浙江省重中之重学科开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- PHA-767491联合IL-24基因对肝癌细胞的杀伤研究被引量：2
- 2010年
- 利用最新发现的抗癌新药PHA-767491联合肿瘤基因治疗中最常用的杀伤基因IL-24共同处理肝癌细胞Bel-7404,采用20MOI携带IL-24基因的非复制型病毒Ad-IL-24联合不同浓度的PHA-767491对肝癌细胞Bel-7404进行治疗研究。western blot实验结果表明:PHA-767491对IL-24的表达无明显抑制作用;MTT和Ho-ceast33342染色实验表明二者联合对Bel-7404细胞表现出了较高协同杀伤作用。
- 李伟张静骆菁菁胡徐庞杨耿兵王刚娄文加钱程刘立
- 关键词：IL-24BEL-7404
- RNA干扰抑制COX-2的重组腺病毒的构建及体外抗肿瘤活性
- 2010年
- 环氧化酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)是肿瘤治疗中的一个重要的靶向基因。可COX-2抑制剂因易引发肝损伤的副作用,影响了COX-2抑制剂在临床上的应用。本研究构建出运载小干扰RNA的重组腺病毒试图解决上述难题。实验结果显示:癌细胞系中的COX-2成功被抑制,同时活细胞计数实验结果表明COX-2在癌细胞中的抑制能促使癌细胞生长受到抑制,而正常细胞不受到影响,证明该载体系统能有效解决COX-2抑制剂易引发肝损伤的毒副作用,为其临床应用提供了坚实的基础。
- 陈青娄文加钱程刘立
- 关键词：RNA干扰环氧化酶-2腺病毒
- 真核生物表达成熟体miR-449a及其生物学活性的研究被引量：1
- 2010年
- 通过分子克隆技术将pre-miR-449a及其上下游200 bp序列克隆至pcDNA3.0多克隆位点,采用脂质体转染该载体至人宫颈癌Hela细胞中,Real-Time PCR检测载体的表达能力,同时使用荧光淬灭法检测表达产生的miRNA的生物学活性。结果表明:转染实验组载体的Hela细胞miR-449a的表达明显升高,而对照组表达几乎无变化,显示真核表达载体pcDNA3.0可以高效表达miRNA;此外,目的质粒与报告质粒共转染Hela细胞后绿色荧光明显淬灭而对照组荧光未淬灭,证明表达的miRNA具有生物学活性。
- 武佳杨耿兵李伟娄文加马清华徐艳敏钱程刘立
- 关键词：PCDNA3.0人宫颈癌细胞
- 溶瘤腺病毒介导的miR-34a协同IL-24对肝癌的治疗
- 肝癌是常见恶性肿瘤之一,原发性肝癌位居全球恶性肿瘤发病率第五位,在我国死因居第三位。虽经过数十年不懈努力,肝癌的五年生存率仍然不足5%。基因治疗是上世纪80年代发展出来的一种治疗手段,指将人的正常基因或有治疗作用的基因通...
- 娄文加
- 关键词：肿瘤基因治疗MICRORNA溶瘤腺病毒
- 文献传递
- 溶瘤腺病毒与抗癌药物联合治疗肝肿瘤的可行性研究
- 2010年
- 通过抗肿瘤药物PHA-767491联合溶瘤腺病毒AdCN305-HcRed开展针对肝癌细胞系HepG2的杀伤效率研究。通过PHA-767491单独及其与AdCN305-HcRed联合共同杀伤肝癌细胞来探究细胞周期抑制性化疗药物与溶瘤腺病毒联合使用的可行性。细胞杀伤实验结果发现PHA-767491能抑制溶瘤腺病毒在肝肿瘤细胞HepG2内的增殖,从而影响溶瘤腺病毒的增殖溶瘤作用。结果表明:溶瘤腺病毒与抑制细胞周期的化疗药物联合在肝肿瘤中的应用需要慎重。
- 王刚李伟黄青红娄文加陈青钱程刘立
- 关键词：溶瘤腺病毒
- miR-34家族——肿瘤抑制蛋白p53高度相关的microRNA被引量：17
- 2010年
- 若干微小RNA(microRNA,miRNA)与肿瘤抑制蛋白p53高度相关,其中miR-34家族最具代表性。一方面p53可通过对miR-34家族的调控实现对多个原癌基因如Bcl-2、c-myc以及细胞因子如cyclinE2、cyclinD1和c-Met的抑制,进而发挥抑癌作用;另一方面miR-34家族也可以通过抑制沉默信息调节子SIRTI来进一步增强p53的活性。p53与miR-34家族之间形成的正反馈调节网络对抑制肿瘤的发生发展及恶化均起着重要的作用。文章对p53高度相关的miR-34家族在肿瘤发生发展及治疗的最新进展作一论述。
- 娄文加陈青刘立钱程
- 关键词：P53反馈调节
- 携带miR-34a重组腺病毒的构建及其体外表达研究
- 2010年
- 为了克服目前普遍采用的直接加入成熟体的MicroRNA治疗肿瘤方法所存在的弊端,本研究构建了携带miR-34a的重组腺病毒。该腺病毒不但缺失基因组的E1及E3区而不具备复制能力,而且利用RNA转录酶II启动子调控miR-34a表达。实验通过qRT-PCR技术检测BEL7404细胞内miR-34a表达量,结果表明:携带miR-34a重组腺病毒能够在肿瘤细胞中特异性表达外源MicroRNA。这一技术的建立为肿瘤的基因治疗开拓了一条新路,并为MicroRNA的研究提供一个新方法。
- 娄文加陈青李伟王刚钱程刘立
- 关键词：MIR-34A重组腺病毒荧光定量检测
