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黄荣

作品数：5 被引量：8H指数：2
供职机构：中国科学院上海生命科学研究院生物化学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇昆虫细胞
  • 3篇活性
  • 3篇活性表达
  • 3篇活性重组
  • 2篇重组病毒
  • 2篇酶基因
  • 2篇昆虫
  • 2篇昆虫杆状病毒
  • 2篇杆状病毒
  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇多角体
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇在家
  • 1篇羟化
  • 1篇酰胺
  • 1篇酰胺化
  • 1篇细胞
  • 1篇绿色荧光

机构

  • 5篇中国科学院上...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 5篇黄荣
  • 4篇吴祥甫
  • 4篇李伯良
  • 4篇杨宇虹
  • 4篇江智红
  • 3篇杨新颖
  • 2篇陈虎
  • 1篇祁国荣
  • 1篇陈疡
  • 1篇陈秀
  • 1篇黄君霆
  • 1篇王德宝
  • 1篇赵昀
  • 1篇陆长德
  • 1篇张峰

传媒

  • 1篇蚕业科学
  • 1篇病毒学报

年份

  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1998
  • 1篇1997
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
大鼠甘氨肽α-羟化单氧酶在昆虫细胞中的活性表达被引量：2
1998年
将编码大鼠甘氨肽α－羟化单氧酶（ＰＨＭ）ｃＤＮＡ基因，插入昆虫杆状病毒转移表达载体ｐＢａｃＰＡＫ８，构建成表达质粒ｐＢａｃＰＨＭ２，与修饰的银纹夜蛾核多角体病毒ＢａｃＰＡＫ６线性化ＤＮＡ共转染秋粘虫细胞Ｓｆ２１，通过同源重组，得到在核多角体蛋白基因启动子控制下的ＰＨＭ基因的重组病毒ＢａｃＰＨＭ。用ＢａｃＰＨＭ感染Ｓｆ２１细胞，无血清培养上清在７２小时后检测到酰胺化酶最高活力；用细胞免疫组化法和免疫印迹法检测表达产物，胞内及胞外培养上清液中均显示有约４１ｋＤ的ＰＨＭ表达产物，胞内、胞外产量分别约为５μｇ／１０５细胞数、１μｇ／ｍｌ培养基／１０５细胞数，且分泌至培养基中的酶活力远高于胞内。
江智红黄荣杨宇虹吴祥甫李伯良王德宝
关键词：酰胺化核多角体病毒活性表达PHM
绿色荧光蛋白在家蚕细胞中的表达被引量：6
1997年
利用家蚕细胞质肌动蛋白基因（A3）启动子和NPV病毒即刻早期蛋白IE启动子在家蚕细胞中表达GFP，实验结果表明是可行与有效的。
张峰赵昀黄荣祁国荣陆长德陈秀黄君霆
关键词：GFP家蚕细胞
一种活性重组酰胺化酶及其对多肽的酰胺化修饰应用
本发明涉及一种大鼠来源的C端酰胺化酶基因在昆虫细胞中的活性表达。将编码大鼠甘氨肽酰化单氧酶(rPAM)的氧化酶结构域(PHM)cDNA插入昆虫杆状病毒转移表达载体,并通过同源重组得到在昆虫细胞中表达活性PHM的重组病毒。...
李伯良江智红吴祥甫杨宇虹杨新颖黄荣陈虎
文献传递
一种活性重组酰胺化酶及其对多肽的酰胺化修饰应用
本发明涉及一种大鼠来源的C端酰胺化酶基因在昆虫细胞中的活性表达。将编码大鼠甘氨肽酰化单氧酶(rPAM)的氧化酶结构域(PHM)cDNA插入昆虫杆状病毒转移表达载体，并通过同源重组得到在昆虫细胞中表达活性PHM的重组病毒。...
李伯良江智红吴祥甫杨宇虹杨新颖黄荣陈虎
文献传递
一种活性重组酰胺化酶及其对多肽的酰胺化修饰应用
李伯良江智红杨宇虹杨新颖吴祥甫黄荣陈疡
本发明涉及一种大鼠来源的C端酰胺化酶基因在昆虫细胞中的活性表达。将编码大鼠甘氨肽酰化单氧酶（rPAM）的氧化酶结构域（PHM）CDNA插入昆虫杆状病毒转移表达载体，并通过同源重组得到在昆虫细胞中表达活性PHM的重组病毒。...
关键词：
关键词：基因重组多肽
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