- 组蛋白脱乙酰化酶抑制剂对Notch1受体及jagged1与jagged2配体表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的探讨丙戊酸钠(VPA)对多发性骨髓瘤(MM)细胞株RPMI8226细胞Notch受体及配体表达的影响。方法培养RPMI8226细胞后,分为4组,对照组(空白)和小中大3个浓度(VPA 2,4,8 mmol·L-1)实验组。用不同浓度VPA处理RPMI8226细胞24,48,72 h,用四甲基偶氮唑蓝比色法检测细胞增殖抑制作用。用反转录聚合酶链式反应、蛋白免疫印迹方法检测细胞Notch1、jagged1及jagged2 mRNA和Notch1、jagged1及jagged2蛋白在VPA作用后48 h的表达。结果 VPA对RPMI8226细胞的增殖抑制作用具有明显的浓度-时间依赖效应。不同浓度VPA作用RPMI8226细胞48 h,与对照组相比,Notch1、jagged1、jagged2 mRNA和Notch1、jagged1、jagged2蛋白表达均明显降低(P<0.05),且随着VPA浓度的不断增高,各基因和蛋白的表达量逐渐降低,3个浓度VPA组间两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 VPA能够下调RPMI8226细胞Notch1受体、jagged1及jagged2配体的表达水平,这可能是VPA治疗多发性骨髓瘤的作用机制之一。
- 赵瑞娟乔莲杨悦赵蕾王丽红闫丽娜张志华郝长来
- 关键词：多发性骨髓瘤丙戊酸钠NOTCH1JAGGED1RPMI8226细胞
- Notch信号通路与血液肿瘤关系的研究进展
- 2014年
- Notch信号通路作为一种生物进化过程中高度保守的信号通路,在多种正常组织或细胞中通过调节细胞分化、存活、增殖发挥重要作用,对其异常调控与肿瘤发生发展关系的研究日益受到重视.笔者拟就Notch信号通路与血液肿瘤关系的研究进展进行综述.
- 乔莲郝长来
- 关键词：白血病多发性骨髓瘤淋巴瘤信号通路
- 丙戊酸钠联合三氧化二砷对NB4细胞株血管内皮生长因子及其受体表达的影响
- 2014年
- 目的探讨丙戊酸钠(VPA)联合三氧化二砷(As2O3)对急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)NB4细胞株血管内皮生长因子(VEGF)及其受体Flt-1表达的影响。方法实验分空白对照组、As2O3组、As2O3+VPA组,采用反转录聚合酶链反应方法检测VEGF、Flt-1 mRNA的表达,应用蛋白印迹法(Western-blot)检测VEGF、Flt-1蛋白的表达。结果 NB4细胞在As2O3作用下VEGF mRNA、VEGF蛋白、Flt-1mRNA和Flt-1蛋白表达水平明显增高,分别为VEGF mRNA 0.426±0.026vs 0.268±0.023,VEGF蛋白0.648±0.027vs 0.588±0.031,Flt-1mRNA 0.922±0.032vs 0.766±0.030,Flt-1蛋白0.520±0.032vs 0.320±0.036(P<0.05或<0.01)。As2O3+VPA组VEGF mRNA、VEGF蛋白、Flt-1mRNA和Flt-1蛋白比对照组和As2O3组均明显降低(均P<0.01)。VEGF mRNA表达水平降至0.129±0.028,VEGF蛋白表达水平降至0.328±0.029,Flt-1mRNA表达水平降至0.522±0.025,Flt-1蛋白表达水平降至0.124±0.024。结论 As2O3诱导NB4细胞VEGF、Flt-1表达增高,VPA可下调As2O3引起的VEGF、Flt-1表达增高。
- 杨悦王陶然乔莲张志华郝长来
- 关键词：血管内皮生长因子类血管内皮生长因子受体1丙戊酸
- 丙戊酸钠对多发性骨髓瘤RPMI 8226细胞Notch通路的影响被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨丙戊酸钠(VPA)对多发性骨髓瘤RPMI 8226细胞Notch通路中Notch1受体活性片段ICN1和靶基因Hes1表达的影响。方法:实验分为4组:空白对照组、VPA 2、4和8 mmol/L组,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测VPA对多发性骨髓瘤RPMI 8226细胞的增殖抑制作用,采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测Notch通路中Notch1受体活性片段ICN1、靶基因Hes1 mRNA的表达,应用蛋白印记法(Western blot)检测ICN1、Hes1蛋白的表达。结果:同一时间、不同浓度VPA(0、2、4、8 mmol/L)处理RPM I 8226细胞,其细胞的生长明显受到抑制。相同浓度的VPA作用于RPMI 8226细胞不同时间(24、48、72 h)时,细胞的生长明显受到抑制。2、4、8mmol/L VPA处理48 h时与空白对照组相比,ICN1 mRNA及蛋白表达水平均明显降低(P<0.05),靶基因Hes1mRNA及蛋白表达水平均明显降低,(P<0.05)。结论:VPA明显抑制多发性骨髓瘤RPM I 8226细胞的增殖,并且这种抑制作用在一定范围内呈时间-浓度依赖性(r=0.945)。VPA可以下调Notch通路中Notch1受体活性片段ICN1、靶基因Hes1 mRNA及蛋白的表达水平,VPA可能通过抑制Notch信号通路实现对多发性骨髓瘤细胞的生长抑制作用。
- 乔莲杨悦赵瑞娟王丽红赵蕾闫丽娜张志华郝长来
- 关键词：多发性骨髓瘤丙戊酸钠NOTCH信号通路HES1
- 丙戊酸钠对RPMI8226细胞增殖的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨丙戊酸钠(valproic acid,VPA)对骨髓瘤细胞系RPMI8226细胞增殖的影响。方法:四甲基偶氮唑蓝比色(MTT)法检测不同浓度VPA作用不同时间,对人多发性骨髓瘤细胞系RPMI8226细胞增殖的抑制作用。结果:随着VPA浓度的增加及作用时间的延长,对RPMI8226细胞的增殖抑制作用逐渐增强,呈浓度-时间依赖性(P<0.05)。结论:VPA具有抑制RPMI8226细胞增殖的作用。
- 乔莲张志华王陶然王丽红郝长来
- 关键词：丙戊酸钠多发性骨髓瘤组蛋白去乙酰酶抑制剂细胞增殖
