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李斯特菌侵染Vero细胞诱发磷脂酶D活性的变化: 2010年; 目的观察在李斯特菌侵染下Vero细胞内磷脂酶D(PLD)活性的变化,为研究PLD在李斯特菌内化侵入Vero细胞过程中的具体激活机制及功能提供一定的理论基础。方法将李斯特菌以不同侵染比(MOI,细菌数:细胞数)及不同侵染时间刺激Vero细胞,应用侵染实验和PLD活性测定方法观察李斯特菌侵染量及Vero细胞内PLD活性的变化。结果当MOI为100:1时李斯特菌侵染量为(99.0±2.6)个,当MOI增加到200:1、400:1时,李斯特菌侵染量分别增加到(150.0±2.6)个和(220.0±1.0)个,并且当MOI值为200:1和400:1时与Vero细胞内基础活性相比,PLD活性均升高近2倍(P<0.05)。当侵染时间为30min时,李斯特菌的侵染量为(102.0±3.0)个,当侵染时间增加到60min和90min时,李斯特菌侵染量分别增加到(185.0±1.7)个和(346.0±4.6)个。李斯特菌侵染15min后,与Vero细胞内PLD基础活性相比升高了大约160%(P<0.05);随着剌激时间的延长,PLD的活性随之升高。结论建立了李斯特菌内化侵入Vero细胞的模型,证实李斯特菌内化侵入Vero细胞对其吞噬的过程中确实伴有PLD的激活。; 韩雪琳李帅于仁涛孙岩松韩黎; 关键词：李斯特菌磷脂酶D 侵染

宏蛋白质组学研究策略及应用被引量：12: 2009年; 宏蛋白质组学是近年来出现的一种对天然环境微生态进行大规模蛋白质组学研究工作,其定义为对给定位点的环境微生物群落的所有蛋白质组成进行的即时的大规模的分析。以下将通过分析已有的宏蛋白质组学研究,并结合本研究组的研究经验,对本领域的研究策略、进展情况等加以综述。; 于仁涛高培基韩黎黄留玉; 关键词：微生态质谱

从天然生境中直接分离新纤维素酶组分方法的探讨: 我国正处于工业化、城镇化进程加快的时期，能源消费强度较高，能源形势非常紧张。因此，对于新型能源的开发，既是解决当今能源危机的必经途径，也是子孙后代赖以生存发展的基础。地球上的能量主要源自太阳能，而被固定的能量主要以生物质...; 于仁涛; 关键词：糖苷水解酶活性电泳不可培养微生物

李斯特菌侵入宿主细胞过程中宿主磷脂酶D的作用研究: 目的：以单核增生李斯特菌(Listeria monocytogenes)刺激Vero细胞作为细菌侵染非吞噬细胞的研究模型，研究侵染过程中磷脂酶D(PLD)的激活以及PLD激活对李斯特菌侵染的影响。方法：①研究...; 于仁涛韩黎韩雪琳李帅纪蕾黄留玉; 关键词：磷脂酶D; 文献传递

磷脂酶D与病原微生物感染: 2008年; 磷脂酶D(phospholipase D,PLD)普遍存在于细菌、真菌以及哺乳动物中。在病原微生物中,PLD作为毒力决定因子在减数分裂、孢子形成等过程中起作用;在哺乳动物细胞中,PLD主要在胞膜转运、调节有丝分裂和细胞肌动蛋白骨架等一些信号转导中起作用。在病原菌感染宿主细胞的过程中,病原体和宿主细胞的PLD都被激活并发生级联反应,病原菌PLD可调节自身肌动蛋白丝的聚合和重排,并引起宿主细胞局部肌动蛋白丝的集聚,诱导宿主细胞对其吞噬。深入探讨PLD激活对感染发生的调控作用对透彻理解病原菌感染宿主细胞的分子机制具有重要意义。; 李帅韩雪琳于仁涛孙岩松韩黎; 关键词：磷脂酶D 信号转导病原微生物

宿主细胞磷脂酶D调控李斯特菌侵入上皮细胞过程的机制研究: 病原体单核细胞增生李斯特菌能够诱导自身侵入非吞噬细胞,侵入过程受到宿主细胞肌动蛋白骨架的紧密调控。我们在本研究中报道了这一侵入过程的一个新的调节因子,磷脂酶D (phospholipase D, PLD)。PLD可以特异...; 于仁涛; 关键词：单核细胞增生李斯特菌 VERO细胞磷脂酶D COFILIN 内化; 文献传递

烟曲霉与宿主细胞相互作用规律的初步研究: 2009年; 目的研究烟曲霉侵入宿主细胞过程中的基本规律及宿主细胞肌动蛋白骨架的变化情况。方法利用表达绿色荧光的烟曲霉ATCC13073,研究烟曲霉侵入上皮细胞和被巨噬细胞吞噬随时间的变化规律。结果烟曲霉侵入吞噬细胞和非吞噬细胞的量随时间呈现完全不同的规律,烟曲霉侵入上皮细胞A549能力较弱,在7h后侵染量才有明显的增加,为原始接种量的(0.09±0.01)%。前3h,鼠巨噬细胞J774吞噬量迅速升高,然后侵染量缓慢下降。烟曲霉侵入宿主细胞过程中会引起宿主细胞肌动蛋白骨架的重排,侵入过程中伴有吞噬杯的形成。结论巨噬细胞吞噬烟曲霉和烟曲霉侵入上皮细胞规律有明显不同,侵入过程都伴随肌动蛋白骨架的重排。; 于仁涛王菡胡小华黄留玉韩黎; 关键词：烟曲霉绿色荧光蛋白侵染

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于仁涛