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李斯特菌侵染宿主细胞胞内磷脂酶D活性变化的研究: 无论是免疫细胞对病原体的主动吞噬,还是病原体诱导非吞噬细胞的被动吞噬,均是不同细胞膜受体介导的细胞肌动蛋白骨架重排过程,在病原体诱导非吞噬细胞被动吞噬过程中,一些病原体能够诱发非吞噬细胞的吞噬行为从而进入细胞,这使得它们...; 李帅; 关键词：李斯特菌 VERO细胞磷脂酶D; 文献传递

李斯特菌侵染Vero细胞诱发磷脂酶D活性的变化: 2010年; 目的观察在李斯特菌侵染下Vero细胞内磷脂酶D(PLD)活性的变化,为研究PLD在李斯特菌内化侵入Vero细胞过程中的具体激活机制及功能提供一定的理论基础。方法将李斯特菌以不同侵染比(MOI,细菌数:细胞数)及不同侵染时间刺激Vero细胞,应用侵染实验和PLD活性测定方法观察李斯特菌侵染量及Vero细胞内PLD活性的变化。结果当MOI为100:1时李斯特菌侵染量为(99.0±2.6)个,当MOI增加到200:1、400:1时,李斯特菌侵染量分别增加到(150.0±2.6)个和(220.0±1.0)个,并且当MOI值为200:1和400:1时与Vero细胞内基础活性相比,PLD活性均升高近2倍(P<0.05)。当侵染时间为30min时,李斯特菌的侵染量为(102.0±3.0)个,当侵染时间增加到60min和90min时,李斯特菌侵染量分别增加到(185.0±1.7)个和(346.0±4.6)个。李斯特菌侵染15min后,与Vero细胞内PLD基础活性相比升高了大约160%(P<0.05);随着剌激时间的延长,PLD的活性随之升高。结论建立了李斯特菌内化侵入Vero细胞的模型,证实李斯特菌内化侵入Vero细胞对其吞噬的过程中确实伴有PLD的激活。; 韩雪琳李帅于仁涛孙岩松韩黎; 关键词：李斯特菌磷脂酶D 侵染

miRNA-101和miRNA-122功能研究: microRNA(miRNA)是真核生物中一类长度约为22nt，由茎环结构前体加工而来的具有基因调控功能的小分子非编码RNA。miRNA通过与其靶基因mRNA的3'非翻译区(untranslated region，UTR...; 李帅; 关键词：真核生物基因表达肿瘤发生肝细胞癌

李斯特菌侵入宿主细胞过程中宿主磷脂酶D的作用研究: 目的：以单核增生李斯特菌(Listeria monocytogenes)刺激Vero细胞作为细菌侵染非吞噬细胞的研究模型，研究侵染过程中磷脂酶D(PLD)的激活以及PLD激活对李斯特菌侵染的影响。方法：①研究...; 于仁涛韩黎韩雪琳李帅纪蕾黄留玉; 关键词：磷脂酶D; 文献传递

磷脂酶D与病原微生物感染: 2008年; 磷脂酶D(phospholipase D,PLD)普遍存在于细菌、真菌以及哺乳动物中。在病原微生物中,PLD作为毒力决定因子在减数分裂、孢子形成等过程中起作用;在哺乳动物细胞中,PLD主要在胞膜转运、调节有丝分裂和细胞肌动蛋白骨架等一些信号转导中起作用。在病原菌感染宿主细胞的过程中,病原体和宿主细胞的PLD都被激活并发生级联反应,病原菌PLD可调节自身肌动蛋白丝的聚合和重排,并引起宿主细胞局部肌动蛋白丝的集聚,诱导宿主细胞对其吞噬。深入探讨PLD激活对感染发生的调控作用对透彻理解病原菌感染宿主细胞的分子机制具有重要意义。; 李帅韩雪琳于仁涛孙岩松韩黎; 关键词：磷脂酶D 信号转导病原微生物

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李帅