刘建军
- 作品数：30 被引量：114H指数：7
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金广东省卫生厅资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 西替利嗪的安全性指标测定被引量：3
- 2001年
- 目的 :分析评价西替利嗪用药的安全性。方法 :按Bliss法测定西替利嗪对组胺致豚鼠休克的ED50 、ED95、ED99和对小鼠的LD50 、LD5、LD1,并计算该药的治疗指数、安全系数、可靠安全系数和安全范围。结果 :西替利嗪口服给药可显著减轻豚鼠静脉注射组胺所致休克反应的严重程度 ,降低休克发生率和死亡率 ,其ED50 、ED95和ED99分别为 0 0 98、0 313和 0 5 0 6mg·kg- 1。小鼠口服给药西替利嗪的LD50 、LD5和LD1分别为 813、386和 2 84mg·kg- 1,而静脉注射西替利嗪的LD50 、LD5和LD1分别为 16 3、12 8和 116mg·kg- 1。经折算成豚鼠的等效剂量后 ,西替利嗪口服给药抗组胺性休克的治疗指数为 5 0 81,安全系数为 75 4 ,可靠安全系数为 344,安全范围为 3430 0 %。结论 :西替利嗪为一种安全有效的抗组胺药。
- 钟玲任先达叶春玲熊爱华刘建军杨延秀杨美玲
- 关键词：西替利嗪急性毒性合理用药安全性药效组胺
- 中华眼镜蛇毒诱导HL-60细胞凋亡及其机制探讨被引量：15
- 2003年
- 目的 观察中华眼镜蛇毒体外对白血病细胞凋亡的影响 ,并探讨其可能的作用机制。方法 本研究采用血清药理学方法 ,以人白血病细胞HL 60细胞为靶细胞 ,通过流式细胞仪分析、DNA片段凝胶电泳、免疫组织化学 (S P法 )观察中华眼镜蛇毒兔血清体外对细胞凋亡的诱导作用及癌基因表达的影响。结果 经DNA电泳、流式细胞仪分析显示 :中华眼镜蛇毒兔血清与HL 60细胞共同培养 48h可诱导其细胞凋亡增加 ,bcl 2、c myc基因蛋白表达下调。结论 中华眼镜蛇毒兔血清体外抑制HL 60细胞增殖可能与其诱导细胞凋亡及使细胞bcl 2、c
- 叶春玲张海伟罗英儒任先达郑佩娥刘建军李红良
- 关键词：中华眼镜蛇毒白血病细胞凋亡HL-60细胞
- 在药理学实验课程中贯穿创新教育被引量：3
- 2008年
- 采用开放式实验教学模式，在药理学实验课程中开展创新教育实践，通过药理学设计性实验过程，鼓励学生主动学习，激发学生的好奇心和求知欲，调动学生的学习兴趣，捕捉学生思维创新的火花，指导他们从失败中找到原因，从挫折中找到对策，克服困难后取得成功。
- 钟玲刘建军熊爱华
- 关键词：药理学实验教学创新教育
- 大、小鼠代谢笼的优化设计被引量：2
- 1998年
- 鼠代谢笼是生理、药理和营养等科学常用的实验装置，主要用来收集大、小白鼠排泄物。目前使用的鼠代谢笼在结构上主要包括圆形鼠笼、带孔笼底、三角漏斗、粪尿分离器、动物给食和饮水装置、支架等［１，２］。在实际应用中，我们发现原有的代谢笼在设计上不够完善，故对此...
- 熊爱华任先达钟玲刘建军
- 关键词：优化设计实验动物
- 六味化石通对大鼠草酸钙结石形成影响的实验研究被引量：10
- 2001年
- 观察六味化石通对实验性大鼠草酸钙结石形成的影响。方法 :在乙二醇法诱导的大鼠肾结石模型上 ,口服给予六味化石通 ,以大鼠肾组织草酸和钙含量以及肾结石发生率、肾组织学检查作为观察指标。结果 :六味化石通高剂量组肾组织草酸含量非常明显的低于对照组 (P <0 .0 1) ;对照组、低、中、高剂量组及阳性对照组肾结石发生率分别为 :75 % ,45 .5 % ,5 0 % ,18.2 %和 81.8%。结论 :六味化石通能明显降低实验性大鼠草酸钙结石的发生率。
- 钟玲苏泽轩杨延秀熊爱华刘建军沈英森
- 关键词：肾结石草酸钙乙二醇
- 医学院校的实验室改革势在必行被引量：8
- 2002年
- 高等医学院校是发展医学科技和培养医学人才的重要园地,而实验室的改革关系到能否合理应用资源、提高工作效率,从而达到高质量的培养人才和获得科研成果的目的.
- 熊爱华钟玲刘建军
- 关键词：医学教育
- 重组人酸性成纤维生长因子对离体小鼠胸主动脉的弱缩血管作用及其机制被引量：6
- 2005年
- 庄岚李校堃许华黄亚东沈兵刘建军叶春玲
- 关键词：胸主动脉内皮细胞平滑肌细胞
- 选择性COX-2抑制剂尼美舒利对白血病K562细胞增殖的影响
- 2005年
- 目的:观察选择性COX-2抑制剂尼美舒利对人类骨髓白血病K562细胞增殖和凋亡的影响。方法:分别以尼美舒利25、50、100μg.mL-1体外处理骨髓白血病K562细胞,采用MTT比色法、流式细胞仪分析技术及DNA片段凝胶电泳等方法,检测尼美舒利对K562细胞增殖和凋亡的影响。结果:尼美舒利剂量依赖性地抑制K562细胞增殖,其中等剂量组(50μg.mL-1)的抑制作用强于阿霉素组(25μg.mL-1);尼美舒利可诱导细胞凋亡,使细胞阻滞于G0/G1期,S期细胞明显减少,其诱导细胞凋亡的作用也呈剂量依赖性(剂量由低至高,凋亡率分别为(3.4±2.8)%,(16.8±1.8)%和(42.7±2.5)%;DNA条带分析也进一步证实了尼美舒利的促凋亡作用。结论:尼美舒利在体外可显著抑制K562细胞增殖,该作用可能与其干扰细胞周期、诱导细胞凋亡有关。
- 吕艳青叶春玲叶开和刘建军任先达
- 关键词：非甾体抗炎药尼美舒利阿霉素白血病
- 高校实验室管理体制改革与实验技术队伍建设探索被引量：7
- 2001年
- 本文对高校实验室管理体制改革与实验技术队伍建设的必要性、可行性进行探讨,并介绍了本院在机能实验室和实验技术队伍建设方面的实践体会.
- 钟玲杨延秀刘建军熊爱华
- 关键词：实验室高等教育
- NF-κB,AP-1及caspase-3在SC58125诱导的HepG2细胞凋亡中的作用被引量：5
- 2001年
- 目的 :探讨SC5 812 5诱导HepG2细胞凋亡的分子机理。方法 :应用细胞培养、酶联免疫吸附实验、流式细胞术、RT -PCR、Westernblot及电泳迁移率实验等方法研究SC5 812 5诱导HepG2细胞凋亡及其分子机理。结果 :SC5 812 5剂量依赖性地诱导HepG2细胞凋亡 ,并伴有NF -κB结合活性的抑制、caspase - 3的激活、bcl- 2mRNA水平的降低及p5 3mRNA的上调 ,而AP - 1的结合活性则没有明显的改变。结论 :SC5 812 5诱导HepG2细胞的凋亡 ,这种效应可能与抑制NF -κB结合活性、激活caspase - 3、降低bcl- 2mRNA的表达及上调p5 3mRNA的水平有关。
- 柯小龙李红良陈丹丹任先达张海伟陈小东刘建军
- 关键词：肝肿瘤HEPG2细胞凋亡酶联免疫吸附
