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钟玲

作品数：57 被引量：389H指数：10
供职机构：暨南大学药学院更多>>
发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省卫生厅资助课题更多>>
相关领域：医药卫生文化科学社会学政治法律更多>>

合作作者

文献类型

  • 53篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 49篇医药卫生
  • 9篇文化科学
  • 1篇社会学
  • 1篇政治法律

主题

  • 11篇教学
  • 10篇药理
  • 10篇药理学
  • 10篇实验教学
  • 7篇教育
  • 5篇动物
  • 5篇细胞
  • 4篇药学
  • 4篇结石
  • 4篇教学改革
  • 4篇刺五加
  • 3篇动脉
  • 3篇心肌
  • 3篇胸主动脉
  • 3篇药理学实验
  • 3篇医学教育
  • 3篇肾结石
  • 3篇肾脏
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病

机构

  • 57篇暨南大学
  • 7篇暨南大学附属...
  • 2篇多伦多大学
  • 2篇温州医学院附...
  • 1篇广东医学院
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇深圳市中心医...
  • 1篇广州华侨医院

作者

  • 57篇钟玲
  • 21篇熊爱华
  • 15篇刘建军
  • 12篇苏泽轩
  • 11篇任先达
  • 10篇叶春玲
  • 9篇吕俊华
  • 7篇杨延秀
  • 6篇丁泓文
  • 5篇徐珍霞
  • 3篇郭泽雄
  • 3篇蒋家华
  • 3篇罗英儒
  • 3篇吕艳青
  • 2篇于立新
  • 2篇叶开和
  • 2篇杨世坤
  • 2篇黄美燕
  • 2篇聂红
  • 2篇沈英森

传媒

  • 10篇中国病理生理...
  • 8篇暨南大学学报...
  • 7篇山西医科大学...
  • 4篇实验室研究与...
  • 2篇中国现代医学...
  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇中华实验外科...
  • 2篇中国临床解剖...
  • 2篇广东医学
  • 2篇药学教育
  • 1篇中国内镜杂志
  • 1篇中国中西医结...
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  • 1篇暨南学报（哲...
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中药材
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇药学服务与研...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 5篇2006
  • 5篇2005
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  • 4篇2003
  • 4篇2002
  • 7篇2001
  • 4篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 3篇1995
  • 1篇1993
  • 1篇1992
共 57 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
西替利嗪的安全性指标测定被引量：3
2001年
目的 :分析评价西替利嗪用药的安全性。方法 :按Bliss法测定西替利嗪对组胺致豚鼠休克的ED50 、ED95、ED99和对小鼠的LD50 、LD5、LD1,并计算该药的治疗指数、安全系数、可靠安全系数和安全范围。结果 :西替利嗪口服给药可显著减轻豚鼠静脉注射组胺所致休克反应的严重程度 ,降低休克发生率和死亡率 ,其ED50 、ED95和ED99分别为 0 0 98、0 313和 0 5 0 6mg·kg- 1。小鼠口服给药西替利嗪的LD50 、LD5和LD1分别为 813、386和 2 84mg·kg- 1,而静脉注射西替利嗪的LD50 、LD5和LD1分别为 16 3、12 8和 116mg·kg- 1。经折算成豚鼠的等效剂量后 ,西替利嗪口服给药抗组胺性休克的治疗指数为 5 0 81,安全系数为 75 4 ,可靠安全系数为 344,安全范围为 3430 0 %。结论 :西替利嗪为一种安全有效的抗组胺药。
钟玲任先达叶春玲熊爱华刘建军杨延秀杨美玲
关键词：西替利嗪急性毒性合理用药安全性药效组胺
肝素增强佛波酯对人鼻咽癌CNE2细胞的作用 :上调c-jun ,p53 ,p21的表达(英文)被引量：8
2002年
目的 :观察肝素联合佛波酯对人鼻咽癌细胞的增殖与凋亡的影响及其可能的分子机制。方法 :用细胞记数法、流式细胞术观察肝素联合佛波酯对人鼻咽癌细胞的增殖及细胞周期的影响 ;而用TUNEL、琼脂糖凝胶电泳、Westernblot等方法观察肝素与佛波酯联合应用对人鼻咽癌细胞凋亡的作用。结果 :肝素与佛波酯联合应用后对鼻咽癌细胞的生长抑制及其凋亡具有显著增强的作用 ,同佛波酯单独应用于诱导细胞凋亡相比 ,低剂量的肝素与佛波酯联合应用后发现 :TUNEL阳性细胞明显增多 ;G1 期细胞阻止 ,S期细胞明显减少 ,凋亡率增加 ;DNA“梯形”变化更加明显 ;c-jun ,p53 ,p2 1基因表达明显升高 ,而c-fos在整个用药过程中没有改变。结论 :肝素增强佛波酯对人鼻咽癌细胞的抗增殖及促凋亡 ,这可能与c-jun ,p53 ,p2
李红良陈丹丹张海伟钟玲李小红罗英儒任先达司徒锐
关键词：肝素佛波醇酯类CNE2细胞鼻咽癌P53P21
实验性抑郁症动物模型的评价被引量：80
2001年
Study of depression and antidepressant drugs mainly depends on animal models. Twelve animal models of depression related to some sets of validating criteria are reviewed. Of the 12 models, some traditional models (reserpine reversal, amphetamine potentiation) are rejected as they are devoid of selectivity, insufficient to predict antidepressant activity in the compounds tested. The models with the highest overall validity are the intracranial self-stimulation, chronic stress and learned helplessness models in rats, and the primate separation model. A combination of several models may be the best way to study depression and to screen antidepressant drugs. This combination can be used to detect compounds comparable to those antidepressants possessing clinically established antidepressant activity.
吕俊华钟玲
关键词：抑郁症抗抑郁药可重复性动物实验
前列腺素F_(2α)增强膜去极化和升高胞内钙促进NIT-1β细胞胰岛素分泌
2006年
目的探讨前列腺素F2α(PGF2α)促进NIT-1β细胞葡萄糖刺激性胰岛素分泌的作用机制。方法放射免疫法检测NIT-1β细胞胰岛素分泌量;激光共聚焦显微镜检测细胞[Ca2+]i。结果葡萄糖浓度为16.5mmol·L-1时,PGF2α5μmo·lL-1或钾通道阻断剂四乙胺(TEA)20mmol·L-1均使NIT-1β细胞胰岛素分泌明显增加,而先给予TEA后再加PGF2α或先给PGF2α再加TEA均不能使胰岛素分泌进一步增加。葡萄糖浓度为5.5mmol·L-1时,PGF2α不能使胰岛素分泌增加,预先给予20mmol·L-1TEA再应用PGF2α,胰岛素分泌显著增加。60mmol·L-1KCl和250μmol·L-1二氮嗪使细胞膜处于最大去极化状态时,PGF2α不能促进胰岛素分泌。16.5mmol·L-1葡萄糖浓度下,预先给予氯通道阻断剂4,4′-二异硫氰酸水合茋-2,2′-二磺酸(DIDS),PGF2α不能促进胰岛素分泌。另外,16.5mmol·L-1葡萄糖下,5μmol·L-1PGF2α引起NIT-1β细胞[Ca2+]i升高,而预先给予60mmol·L-1KCl和250μmo·lL-1二氮嗪后再给予PGF2α不能引起细胞[Ca2+]i升高;在DIDS作用下,NIT-1β细胞[Ca2+]i显著降低,恢复静息期后给予PGF2α,细胞[Ca2+]i再次降低。结论促进细胞膜去极化在PGF2α增强胰岛素分泌中起着重要作用。PGF2α可能通过激活氯通道,增强NIT-1β细胞膜去极化,升高细胞[Ca2+]i,促进高浓度葡萄糖刺激下的胰岛素分泌。
叶春玲袁振宇任省华叶涛钟玲蒋家华
关键词：前列腺素F2Α氯通道
药学实验室平台建设的探索被引量：14
2006年
根据实验教学示范中心建设的基本理念,结合药学高等教育的特点,探讨药学实验教学实验室平台建设的思路,提出了人才建设、制度建设有关的运行措施和办法。
钟玲金钱星徐珍霞张爱丰
关键词：实验教学资源共享
六味化石通对大鼠草酸钙结石形成影响的实验研究被引量：10
2001年
观察六味化石通对实验性大鼠草酸钙结石形成的影响。方法 :在乙二醇法诱导的大鼠肾结石模型上 ,口服给予六味化石通 ,以大鼠肾组织草酸和钙含量以及肾结石发生率、肾组织学检查作为观察指标。结果 :六味化石通高剂量组肾组织草酸含量非常明显的低于对照组 (P <0 .0 1) ;对照组、低、中、高剂量组及阳性对照组肾结石发生率分别为 :75 % ,45 .5 % ,5 0 % ,18.2 %和 81.8%。结论 :六味化石通能明显降低实验性大鼠草酸钙结石的发生率。
钟玲苏泽轩杨延秀熊爱华刘建军沈英森
关键词：肾结石草酸钙乙二醇
医学院校的实验室改革势在必行被引量：8
2002年
高等医学院校是发展医学科技和培养医学人才的重要园地,而实验室的改革关系到能否合理应用资源、提高工作效率,从而达到高质量的培养人才和获得科研成果的目的.
熊爱华钟玲刘建军
关键词：医学教育
中华眼镜蛇毒血清抑制HL60细胞增殖及诱导凋亡的实验研究被引量：11
2002年
目的　探讨中华眼镜蛇毒血清体外对白血病细胞系(HL6 0 )的抑制作用及其机制。方法　以人粒细胞白血病细胞系 (HL6 0 )为靶细胞 ,观察口服中华眼镜蛇毒血清对肿瘤细胞增殖的影响 ,并采用DNA片断凝胶电泳、流式细胞仪分析药物体外诱导细胞凋亡情况。结果　中华眼镜蛇毒血清在体外显著抑制HL6 0细胞的生长 ,其抑制作用随着剂量的加大而增强 ,高剂量 (7 5g·L-1)的抑制效果相近于阿霉素(5mg·L-1) ,和空白对照组比较差异有显著性。经DNA电泳、流式细胞仪分析显示中华眼镜蛇毒血清与HL6 0细胞共同培养可诱导其发生细胞凋亡。结论　中华眼镜蛇毒血清体外能显著抑制HL6 0细胞的生长 ,此作用可能与诱导白血病细胞发生凋亡有密切关系。
罗英儒叶春玲任先达李红良钟玲
关键词：中华眼镜蛇毒白血病
5-氟尿嘧啶与双嘧达莫联合对肾癌细胞生长的影响被引量：4
2006年
目的探讨5-氟尿嘧啶(5-Fu)与双嘧达莫(DPM)作用对肾癌细胞生长的影响。方法以人肾癌细胞系(RCC925)为研究对象,运用长春新硷(VLB；Velban)作为参照的有/无核苷酸体外条件培养体系来研究不同浓度5-Fu(0．6、6．0、60．0 mg/L)与DPM的作用。结果当DPM浓度不变时,不同浓度5-Fu(0．6、6．0、60．0mg/L)分别对应的肾癌细胞生长抑制率组间比较差异有统计学意义(P＜0．05)；当5-FU浓度不变时,不同浓度DPM(0、1．25、2．50、5．00、10．00mg/L)分别对应的肾癌细胞生长抑制率组间比较差异有统计学意义(P＜0．05)；而且6、60mg/L浓度的5- Fu与5mg/L DPM联合应用,与单用0．078mg/L VLB对肾癌细胞的生长抑制率比较差异有统计学意义(P＜0．05)。结论5-Fu与DPM联合应用可优化肾癌治疗。
苏泽轩倪梁朝钟玲丁泓文
关键词：肾肿瘤5-氟尿嘧啶双嘧达莫
药学实验中心的建设与管理被引量：7
2005年
从管理体制与运行机制、实验教学课程体系、实验技术队伍、仪器设备和实验室环境设施等五个方面,探讨药学实验中心的建设与管理问题。
徐珍霞钟玲龚莉桂
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