吴燕
- 作品数：27 被引量：137H指数：6
- 供职机构：天津药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- LC-MS法测定人血浆中人参三醇二琥珀酸酯钠含量的方法学研究
- 2009年
- 目的:建立测定人血浆中人参三醇二琥珀酸酯钠的液相色谱-质谱联用法。方法:色谱柱为Shimadzu VP-C18柱(150mm×2.0mm,5μm);乙腈-10mmol/L乙酸铵水溶液(55∶45)为流动相,体积流量0.3mL/min;柱温40℃;内标物吲达帕胺。质谱条件为电喷雾离子源(ESI),选择负离子提取方式检测,人参三醇二琥珀酸酯钠和吲达帕胺的选择检测离子分别为m/z675.5([M-Na+H]+)、m/z364.1([M+H]+)。结果:人参三醇二琥珀酸酯钠线性范围为0.0304～101.3μg/mL,定量下限为0.0304μg/mL。准确度、精密度以及稳定性均符合有关要求。结论:本方法专属性强,灵敏度高,适用于人血浆中人参三醇二琥珀酸酯钠的药代动力学研究。
- 李华龙吴燕米亚娴
- 关键词：LC-MS
- 离子色谱法及其在药物分析中的应用被引量：27
- 2011年
- 离子色谱(ion chromatography,IC),是20世纪70年代发展起来的一种新型液相色谱分析技术,具有操作简便、灵敏快速、精密度高、抗干扰能力强、分析结果准确可靠等优点。本文简要综述近年来离子色谱在药物及合成中间体的分析、复杂组分中的某一组分鉴定、药物离子的价态及形态分析等方面的应用,为扩大离子色谱技术在药物分析领域中的应用提供参考。
- 吴燕米亚娴
- 关键词：药物分析离子色谱法
- HPLC法测定硝酸毛果芸香碱注射液的含量与有关物质
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱法测定硝酸毛果芸香碱注射液的含量及有关物质。方法:采用C18柱,流动相为甲醇-含0.002mol.L-1磷酸二氢铵和0.0018 mol.L-1四丁基氢氧化铵的水溶液(30∶70),检测波长220 nm。用外标法测定含量,不加校正因子的自身对照法测定有关物质。结果:有关物质浓度在0.510～153.1μg.mL-1,含量测定浓度在51.58～515.8μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系。硝酸毛果芸香碱主成分峰与有关物质峰的分离度均符合要求,硝酸毛果芸香碱的检出限为4 ng。结论:本方法简便、准确,灵敏度高,适用于该制剂的含量及有关物质测定。
- 吴燕米亚娴张亚红
- 关键词：高效液相色谱法
- 反相离子对高效液相色谱法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量被引量：1
- 2006年
- 目的:建立1种反相离子对高效液相色谱法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的方法。方法:用 Phenomenex-prodigy ODS 柱(4.6mm×250mm,5μm),含0.02mol·L^(-1)磷酸二氢铵和0.02mol·L^(-1)四丁基氢氧化铵的水溶液(用磷酸或稀氨水调 pH至7.7)-乙腈(80:20)为流动相,流速:1mL·min^(-1),UV 检测波长230nm,柱温:40℃。结果:该色谱条件下,毛果芸香碱和有关物质峰之间分离良好。毛果芸香碱在0.428～1.284mg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.9998。平均回收率为98.7%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可有效控制产品质量。
- 吴燕薛静米亚娴范积芬
- 关键词：硝酸毛果芸香碱滴眼液
- 高效液相色谱法-蒸发激光散射检测器测定银杏酮酯舌下片中萜类内酯的含量被引量：3
- 2003年
- 目的 :采用高效液相色谱法 -蒸发激光散射检测器测定银杏酮酯舌下片中总内酯的含量 ,以控制该制剂质量。方法 :应用高效液相色谱 -蒸发激光散射检测法分析 4种萜类内酯的含量。色谱条件为 :Diamonsil TM (钻石 ) C1 8色谱柱(2 5 0 mm× 4 .6 mm,5μm) ;流动相 :甲醇 -水 (36 :6 4 ) ;柱温 :30 o C;流速为 0 .6 ml/ min;检测器条件 :漂移管温度为 4 0 o C,载气压力为 2 .0 bar,灵敏度为 6。结果 :4种萜类内酯之间分离度均达 2 .5以上 ;理论板数以白果内酯峰计算为 830 8,6次平均加样回收率分别为 :白果内酯 10 2 .3% (RSD为 1.4 9% ) ,银杏内酯 C 10 2 .6 % (RSD为 1.31% ) ,银杏内酯 A 10 1.2 % (RSD为 2 .39% ) ,银杏内酯 B98.0 % (RSD为 2 .75 % ) ;白果内酯、银杏内酯 C、银杏内酯 A、银杏内酯 B,分别在 3.4～ 2 0 .4 μg、2 .2 2～ 13.32μg、2 .4 6～ 14 .76μg、2 .0 6～ 12 .36μg范围内 ,进样量对数值与峰面积对数值呈良好的线性关系。结论 :本法测定银杏酮酯舌下片中萜类内酯的含量 ,结果准确 。
- 吴燕米亚娴
- 关键词：高效液相色谱法萜类内酯银杏酮酯
- 反相高效液相色谱法测定巴洛沙星片的含量及有关物质被引量：4
- 2008年
- 目的：建立巴洛沙星片含量及有关物质测定的反相高效液相色谱方法。方法：色谱柱为Diamonsil^TM C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0．05mol／L柠檬酸（用三乙胺调pH4．0）（22：78），检测波长294nm。结果：在0．52～83．2μg/ml范围内，溶液浓度与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．6％，RSD为0．55％（n=9）。结论：该方法简单、快速、准确，重现性及专属性好，可用于巴洛沙星片的质量控制。
- 米亚娴吴燕李华龙李立俭
- 关键词：高效液相色谱法巴洛沙星片有关物质测定
- 中药注射剂中吐温80的定性定量测定研究被引量：12
- 2011年
- 目的:测定14种中药注射剂中吐温80的含量。方法:联合采用比色法、高效液相色谱-蒸发光散射检测法和液相色谱-质谱联用法定性判定中药注射液中是否含有吐温80,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定吐温80的含量。结果:14种中药注射剂(其中3种中药注射剂厂家称未添加吐温80)中均含有吐温80,含量范围0.18%～0.57%。结论:中药注射剂中吐温80的添加有待进一步监督与规范。
- 吴燕李华龙米亚娴
- 关键词：中药注射剂吐温80比色法高效液相色谱-蒸发光散射检测法液相色谱-质谱联用法
- 红外分光光度法测定西甲硅油乳剂中聚二甲基硅氧烷含量的测量不确定度评定被引量：5
- 2015年
- 目的:对红外分光光度法测定西甲硅油乳剂中聚二甲基硅氧烷含量的测量不确定度进行评定,找出影响的主要因素。方法:建立数学模型,分析不确定度来源,评定各影响分量的不确定度。结果:通过对各变量不确定度的分析评定,计算出西甲硅油乳剂中聚二甲基硅氧烷含量测定的合成标准不确定度为0.43 mg/ml,扩展不确定度为0.9 mg/ml,报告为(38.2±0.9)mg/ml。结论:对照品溶液浓度和测量重复性是影响测量不确定度的关键因素,应加以关注并严格控制,以提高检测的准确性。
- 申雷孔璇屈颖吴燕
- 关键词：红外分光光度法西甲硅油乳剂聚二甲基硅氧烷测量不确定度
- 高分子聚合柱HPLC法分离四环素及有关物质被引量：1
- 2000年
- 应用 3种高分子聚合柱对四环素 (TC)及其有关杂质进行 HPL C分离测定。其中聚苯乙烯类日立30 11- O柱分离效果最佳。可以使四环素及其 3个有关物质 :4-差向四环素 (ETC)、差向脱水四环素 (EATC)和脱水四环素 (ATC)达到良好的分离效果。各组分间分离度均符合要求。流动相由叔丁醇、水、p H9的磷酸盐缓冲液、四丁基氢氧化铵硫酸盐溶液和乙二胺四乙酸二钠溶液组成。柱温 5 0℃ ,流速 0 .1ml/ min,检测波长UV2 5 4nm,四环素在 0 .1～ 1g/ L浓度范围内 ,溶液浓度与峰面积呈良好的线性关系 (r=1.0 0 0 0 ) ,重现性实验RSD<0 .5 0 % (n=6 )
- 吴燕袁雯玮
- 关键词：四环素高效液相色谱法
- 氢溴酸加兰他敏口腔崩解片的人体药代动力学和生物等效性研究被引量：2
- 2009年
- 目的建立人血浆中加兰他敏的高效液相色谱-质谱测定方法,用于研究氢溴酸加兰他敏口腔崩解片的人体药代动力学和生物等效性。方法20名男性健康志愿者随机交叉给药,分别单剂量口服国产的氢溴酸加兰他敏口腔崩解片(受试制剂)及氢溴酸加兰他敏口腔分散片(参比制剂),采用高效液相色谱-质谱法,电喷雾电离源选择性正离子检测受试者血浆中加兰他敏的浓度。结果计算两者主要药动学参数:Cmax分别为(51.883±14.185)和(53.500±13.478)μg.L-1,tmax分别为(1.092±1.014)和(1.150±0.528)h,AUC(0→30)分别为(501.679±136.094)和(464.010±100.890)μg.h.L-1。结论受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为106.2%,两制剂在人体内具有生物等效性。
- 吴燕李华龙米亚娴文爱东杨林
- 关键词：氢溴酸加兰他敏高效液相色谱-质谱药代动力学生物利用度
