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袁雯玮

作品数:28 被引量:156H指数:7
供职机构:天津药品检验所更多>>
发文基金:中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 28篇中文期刊文章

领域

  • 28篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 14篇色谱
  • 12篇相色谱
  • 12篇高效液相
  • 11篇液相色谱
  • 11篇色谱法
  • 11篇高效液相色谱
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇高效液相色谱...
  • 5篇液相
  • 5篇抗生素
  • 4篇药典
  • 4篇中国药典
  • 4篇色谱法测定
  • 4篇沙星
  • 4篇梯度洗脱
  • 4篇洗脱
  • 4篇国药
  • 4篇HPLC法
  • 3篇盐酸
  • 3篇青霉

机构

  • 28篇天津药品检验...
  • 1篇天津医科大学

作者

  • 28篇袁雯玮
  • 5篇吴燕
  • 5篇范柏
  • 4篇曹晓云
  • 3篇李俊杰
  • 3篇杨倩
  • 3篇米亚娴
  • 3篇张琳
  • 2篇郭成明
  • 1篇高立勤
  • 1篇李海生
  • 1篇黄志东
  • 1篇张莉
  • 1篇唐素芳
  • 1篇田钢
  • 1篇张胜强
  • 1篇薛静
  • 1篇张亚红
  • 1篇杜旭
  • 1篇王延明

传媒

  • 11篇天津药学
  • 8篇中国抗生素杂...
  • 5篇药物分析杂志
  • 3篇中国药品标准
  • 1篇药物评价研究

年份

  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2001
  • 5篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1992
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定头孢替唑含量和有关物质被引量:1
2011年
目的建立头孢替唑HPLC含量测定和有关物质检查方法。方法使用YMc—PackODS—A等C18柱(150mm×4.6mm,5um),流动相为柠檬酸溶液.乙腈(90:10),检测波长254nm。结果头孢替唑在1.01-100.74ug/mL浓度范围内有良好的线性关系(n=9),y=25.2738x+1.2344,相关系数r=1.0000,最低检出浓度为0.03ug/mL,最小定量浓度为0.1ug/mL。结论该方法为头孢替唑含量测定和有关物质检查提供了方便、灵敏、精确、可靠的方法。
杜旭曹晓云袁雯玮
关键词:高效液相色谱法
高效液相色谱法测定土霉素及其盐酸盐的含量和有关物质被引量:8
2001年
目的 :采用高效液相色谱法测定土霉素的含量及有关物质。方法 :SGEW5C18-AR柱为分析柱 ,流动相为 0 0 5mol·L-1草酸铵 -二甲基甲酰胺 - 0 2mol·L-1磷酸氢二铵 (75∶2 0∶5 ) ,用氨试液调节pH至 8 0± 0 2 ,柱温 35℃ ,流速 0 8mL·min-1,检测波长 2 80nm ,峰面积外标法。结果 :土霉素在 5~ 90 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系 ,r=0 9994,平均回收率为 10 0 1% (n =7) ,RSD =0 87% (n =7)。结论 :本方法简便 ,快速 ,结果准确 ,可靠 ,重现性好。
范柏袁雯玮田钢
关键词:土霉素高效液相色谱法盐酸盐高效液相色谱法
高效毛细管电泳法测定诺氟沙星胶囊含量的方法探讨被引量:5
1998年
诺氟沙星在pH2~11范围内极微溶于水,难溶于醇,使测定其含量的方法受到局限。本文报道了用毛细管区带电泳测定诺氟沙星胶囊含量的方法。实验条件为:电泳缓冲液40mmol/L硼砂(pH1.6),操作电压20kV,检测波长280nm,采用虹吸法进样,实验温度为25℃,以氨氟沙星作内标。
黄志东袁雯玮
关键词:毛细管电泳法诺氟沙星胶囊HPCE
硝酸汞电位滴定法测定氨苄青霉素含量实验条件的探讨被引量:3
1994年
作者探讨了硝酸汞电位滴定法测定氨苄青霉素三水物含量的实验条件,并确立了最佳实验条件。在此条件下进行含量测定,方法更加简便、快速,结果准确,精密度好。
范柏袁雯玮
关键词:氨苄青霉素电位滴定法
高效液相色谱法测定头孢呋新
1995年
本文报导了头孢呋新的高效液相色谱法测定。HP-LichrosorbRP18柱为色谱柱,以甲醇;40%NaAc:4%醋酸:水(180:45:3:802)为流动相,流速每分钟1.2ml,UV检测器在254nm处检测,用头孢氨苄为内标物,定量计算结果,方法简便、快速、结果准确。
李俊杰袁雯玮袁博
关键词:高效液相色谱头孢呋新头孢氨苄
红外光谱法测定复方碳酸钙咀嚼片中二甲硅油的含量被引量:6
2000年
目的:建立复方碳酸钙咀嚼片中二甲硅油的含量测定方法。方法:采用岛津 FTIR- 8101红外光谱分析仪,用四氯化碳为提取剂,在 1261 cm- 1的波数处测定片剂中二甲硅油的含量。结果:在选定的分析条件下,二甲硅油在 0.5~ 5.0 mg/ml浓度范围内线性良好,加样回收率为 98.9%, RSD为 1.5% (n=6)。结论:本方法操作简便,结果可靠,重现性好。
唐素芳袁雯玮
关键词:二甲硅油红外光谱法
高分子聚合柱HPLC法分离四环素及有关物质被引量:1
2000年
应用 3种高分子聚合柱对四环素 (TC)及其有关杂质进行 HPL C分离测定。其中聚苯乙烯类日立30 11- O柱分离效果最佳。可以使四环素及其 3个有关物质 :4-差向四环素 (ETC)、差向脱水四环素 (EATC)和脱水四环素 (ATC)达到良好的分离效果。各组分间分离度均符合要求。流动相由叔丁醇、水、p H9的磷酸盐缓冲液、四丁基氢氧化铵硫酸盐溶液和乙二胺四乙酸二钠溶液组成。柱温 5 0℃ ,流速 0 .1ml/ min,检测波长UV2 5 4nm,四环素在 0 .1~ 1g/ L浓度范围内 ,溶液浓度与峰面积呈良好的线性关系 (r=1.0 0 0 0 ) ,重现性实验RSD<0 .5 0 % (n=6 )
吴燕袁雯玮
关键词:四环素高效液相色谱法
甲磺酸帕珠沙星对映异构体的拆分方法及其应用被引量:3
2004年
目的:建立一种用手性流动相拆分并测定甲磺酸帕珠沙星对映异构体的方法。方法:使用HYPERSIL BDS C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为含有3 mmol·L-1硫酸铜、6 mmol·L-1 D-苯丙氨酸的溶液-甲醇(78:22),流速为1 mL·min-1,在250nm检测。结果:R-(+)和S-(-)甲磺酸帕珠沙星的保留时间分别为8.1和9.7 min,分离度为2.2。结论:方法的重现性好,操作简单,可用于药品质量控制。
李海生张莉袁雯玮
关键词:甲磺酸帕珠沙星异构体高效液相色谱手性拆分色谱条件HPLC
盐酸仑氨西林片溶出度测定方法的研究被引量:2
2004年
目的 :建立盐酸仑氨西林片的溶出度测定方法。方法 :依照《中国药典》,以水 5 0 0 ml为溶出介质 ,转速 5 0 r/min,紫外分光光度法检测 ,检测波长为 2 5 6 nm。结果 :在 0 .1~ 0 .9mg/ml范围内 ( r=0 .9998) ,浓度与吸收度呈良好的线性关系 ,平均回收率为 10 0 .5 % ,RSD=1.1%。结论 :该法操作简便、快速。
王丽琴米亚娴刘树春袁雯玮
关键词:溶出度
各国药典抗生素微生物检定法的比较和评价被引量:1
2000年
目的:比较和评价各国药典抗生素微生物检定法。方法:收集有关资料。结果与结论:通过比较各国药典抗生素微生物检定法,表明中国药典2000年的方法是具有高水平的标准。
袁雯玮
关键词:药典抗生素微生物检定法中国药典
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