李华龙
- 作品数：20 被引量：94H指数：6
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- 氢溴酸加兰他敏口腔崩解片的人体药代动力学和生物等效性研究被引量：2
- 2009年
- 目的建立人血浆中加兰他敏的高效液相色谱-质谱测定方法,用于研究氢溴酸加兰他敏口腔崩解片的人体药代动力学和生物等效性。方法20名男性健康志愿者随机交叉给药,分别单剂量口服国产的氢溴酸加兰他敏口腔崩解片(受试制剂)及氢溴酸加兰他敏口腔分散片(参比制剂),采用高效液相色谱-质谱法,电喷雾电离源选择性正离子检测受试者血浆中加兰他敏的浓度。结果计算两者主要药动学参数:Cmax分别为(51.883±14.185)和(53.500±13.478)μg.L-1,tmax分别为(1.092±1.014)和(1.150±0.528)h,AUC(0→30)分别为(501.679±136.094)和(464.010±100.890)μg.h.L-1。结论受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为106.2%,两制剂在人体内具有生物等效性。
- 吴燕李华龙米亚娴文爱东杨林
- 关键词：氢溴酸加兰他敏高效液相色谱-质谱药代动力学生物利用度
- 气相色谱-质谱联用法测定巴洛沙星中乙酸残留量
- 2008年
- 目的：建立气相色谱-质谱联用（GC—MS）法测定巴洛沙星中残留溶剂乙酸。方法：采用GC—MS法，先采用扫描（SCAN）方式确定乙酸与甲醇酯化反应生成的醋酸甲酯色谱峰的保留时间，再用选择离子监测（SIM）方式检测醋酸甲酯，检测质核比（m/z）分别为29、42、43、59和74时的总离子流强度。色谱柱为DB—WAX毛细管柱（30mm×0．25mm，0．25μm）；柱温：40℃保持10min，再以10℃／min的速度升温至140℃；进样口温度150℃，质谱检测器离子源温度200℃，载气为氦气，柱压为0．105MPa；顶空进样：平衡温度70℃，平衡时间20min；进样量0．5ml；分流比1：20。结果：在10—50μg／ml范围内，溶液浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为101．22％，RSD为1．76％（n=9）．最低检出限为1μg。结论：该方法准确可靠，重现性良好，可用于巴洛沙星的质量控制。
- 李华龙米亚娴吴燕李立俭
- 关键词：气相色谱-质谱法巴洛沙星乙酸
- 反相HPLC测定复合氨基酸制剂中L——色氨酸的含量
- 1993年
- 本文建立了复合氨基酸制剂中L—色氨酸的反相HPLC测定方法。本色谱条件可使L—色氨酸,L—酪氨酸及酪氨酸的衍生物N—乙酰—L—酪氨酸得到基线分离。方法准确,快速,解决了进口和国产18种复合氨基酸制剂中L—色氨酸的测定问题。
- 孔祥苓李华龙李海生
- 关键词：色氨酸HPLC氨基酸
- LC-MS法测定人血浆中人参三醇二琥珀酸酯钠含量的方法学研究
- 2009年
- 目的:建立测定人血浆中人参三醇二琥珀酸酯钠的液相色谱-质谱联用法。方法:色谱柱为Shimadzu VP-C18柱(150mm×2.0mm,5μm);乙腈-10mmol/L乙酸铵水溶液(55∶45)为流动相,体积流量0.3mL/min;柱温40℃;内标物吲达帕胺。质谱条件为电喷雾离子源(ESI),选择负离子提取方式检测,人参三醇二琥珀酸酯钠和吲达帕胺的选择检测离子分别为m/z675.5([M-Na+H]+)、m/z364.1([M+H]+)。结果:人参三醇二琥珀酸酯钠线性范围为0.0304～101.3μg/mL,定量下限为0.0304μg/mL。准确度、精密度以及稳定性均符合有关要求。结论:本方法专属性强,灵敏度高,适用于人血浆中人参三醇二琥珀酸酯钠的药代动力学研究。
- 李华龙吴燕米亚娴
- 关键词：LC-MS
- 电感耦合等离子体质谱法测定阿加曲班原料药中催化剂钯的残留量被引量：14
- 2016年
- 目的:测定阿加曲班原料药中催化剂钯的残留量。方法:用微波消解法进行样品前处理;以铟为内标,采用电感耦合等离子体质谱法测定,发射功率1 600 W,等离子气流量18 L·min^(-1),辅助气流量1.2 L·min^(-1),泵速15 r·min^(-1),进样延迟时间为30 s。结果:钯质量浓度在0.1~10μg·L^(-1)的范围内,与钯强度和内标铟强度的比值呈良好的线性关系,重复性试验的RSD为2.2%,加标回收率为96.0%~103.1%,检测限为0.002μg·g^(-1);3批样品(批号0401、0402、0403)测定结果分别为70.02、80.14、71.31 ng·g^(-1)。结论:本方法可用于阿加曲班原料药中催化剂钯的残留量测定,同时为测定其他品种原料药中钯残留量测定提供参考和理论依据。
- 张亚红李华龙
- 关键词：阿加曲班凝血酶抑制剂抗血栓药原料药
- 减肥通便类保健食品中总蒽醌含量的高效液相色谱测定法被引量：3
- 2015年
- 目的建立测定减肥通便类保健食品中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的高效液相色谱方法。方法保健食品样品以稀盐酸进行水解,通过液液萃取方法,采用岛津Shim-pack VP-ODS（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱进行分离,以甲醇＋0.1%磷酸溶液（85＋15）为流动相,流速为1.0 ml/min,扫描波长范围200-400 nm,在波长254 nm处进行定性和定量分析。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.10-40、0.10-40、0.10-40、0.10-40、0.10-20μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系;在低、中、高3个添加水平范围内的平均回收率为90.8%-103.5%,相对标准偏差（RSD）在0.20%-3.75%之间。结论该方法操作简便、结果准确,具有良好的重现性,技术参数指标符合保健食品理化分析的要求,可用于减肥通便类保健食品的质量控制。
- 刘帅张延超吴燕李滋米亚娴李华龙
- 关键词：大黄素大黄素甲醚
- 依托泊苷长循环亚微乳的制备和理化性质研究被引量：6
- 2013年
- 目的制备依托泊苷长循环亚微乳,并对其进行理化性质研究。方法在依托泊苷亚微乳处方的基础上,通过考察乳粒表面固有水化层厚度与聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG2000-DSPE)用量的关系,确定PEG2000-DSPE用量,从而确定了依托泊苷长循环亚微乳的处方和制备工艺,并进行了理化性质研究。结果依托泊苷长循环亚微乳的浓度为0.8mg/mL,平均粒径为(185.4±5.7)nm,Zeta电位为(?51.6±0.8)mV,药物包封率为97.52%。结论得到了包封率在95%以上的依托泊苷浓度为0.8mg/mL的依托泊苷长循环亚微乳的处方和制备工艺。
- 李华龙尹东东王杏林
- 关键词：依托泊苷
- 反相高效液相色谱法测定巴洛沙星片的含量及有关物质被引量：4
- 2008年
- 目的：建立巴洛沙星片含量及有关物质测定的反相高效液相色谱方法。方法：色谱柱为Diamonsil^TM C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0．05mol／L柠檬酸（用三乙胺调pH4．0）（22：78），检测波长294nm。结果：在0．52～83．2μg/ml范围内，溶液浓度与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．6％，RSD为0．55％（n=9）。结论：该方法简单、快速、准确，重现性及专属性好，可用于巴洛沙星片的质量控制。
- 米亚娴吴燕李华龙李立俭
- 关键词：高效液相色谱法巴洛沙星片有关物质测定
- 中药注射剂中吐温80的定性定量测定研究被引量：12
- 2011年
- 目的:测定14种中药注射剂中吐温80的含量。方法:联合采用比色法、高效液相色谱-蒸发光散射检测法和液相色谱-质谱联用法定性判定中药注射液中是否含有吐温80,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定吐温80的含量。结果:14种中药注射剂(其中3种中药注射剂厂家称未添加吐温80)中均含有吐温80,含量范围0.18%～0.57%。结论:中药注射剂中吐温80的添加有待进一步监督与规范。
- 吴燕李华龙米亚娴
- 关键词：中药注射剂吐温80比色法高效液相色谱-蒸发光散射检测法液相色谱-质谱联用法
- 松树花粉提取物中17种氨基酸的测定被引量：1
- 2000年
- 介绍了酸水解对松树花粉提取物进行水解后,以氨基酸分析仪测定了松树花粉提取物中包括乌氨酸在内的17种氨基酸。
- 李华龙黄哲苏李海生
- 关键词：氨基酸
