吴颖
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：上海市食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 阿普唑仑片的HPLC法测定被引量：1
- 2010年
- 建立了HPLC法测定阿普唑仑片的含量。采用C18柱,磷酸盐缓冲液(pH6.0±0.1)-乙腈-THF(76:21:3)为流动相,流速2.0ml/min,检测波长254nm。阿普唑仑在2～200μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999)。两厂家样品的平均回收率为100.4%和101.4%,RSD为1.8%和0.5%。
- 吴颖杨永健
- 关键词：阿普唑仑片剂高效液相色谱法
- 小孔径球形活性炭吸附性能的研究被引量：2
- 2008年
- 建立了紫外比色法测定小孔径球形活性炭吸附性能。模拟体内环境测定了球形活性炭对小分子物质吲哚及大分子物质胃蛋白酶的吸附能力。结果表明球形活性炭对吲哚的吸附力较好,而对大分子物质胃蛋白酶的吸附力较弱。
- 吴颖刘茜汪洋陈桂良梁晓怿
- 关键词：球形活性炭药用炭吲哚胃蛋白酶
- HPLC法测定注射用盐酸阿糖胞苷的含量及有关物质
- 2007年
- 目的:建立同时测定注射用盐酸阿糖胞苷的含量及有关物质的 HPLC 方法。方法:采用 Agilent 1100型高效液相色谱仪,以 Waters ODS(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,流动相:甲醇-5 mmol·L^(-1)戊烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调节 pH 至2.8)(7:93),流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长:280 nm,进样量:40μL。结果:盐酸阿糖胞苷浓度在9.983～199.7μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;加样半均回收率(n=9)为100.5%;测定盐酸阿糖胞苷的最小检出量为0.33 ng。结论:本方法准确可靠,专属性强,灵敏度高,可用于盐酸阿糖胞苷的质量控制。
- 刘茜潘维芳吴颖吴小虎陈桂良
- 关键词：高效液相色谱
- 离子色谱法测定头孢曲松钠中的钠离子含量以及成盐率被引量：7
- 2015年
- 目的：建立离子色谱法测定注射用头孢曲松钠中钠离子的含量并计算其成盐率。方法：采用Ion Pac CS-12A阳离子交换色谱柱（250 mm×4 mm）,Ion Pac CS-12A保护柱（50 mm×4 mm）,以淋洗液发生器产生的20 mmol·L-1甲烷磺酸（MSA）溶液作为流动相,流速1.0 m L·min-1,抑制器电流值设定为65 m A。结果：钠离子在浓度为1-15μg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7（n=8）;检测限为0.25 ng,定量限为2.5 ng;回收率（n=9）为99.0%-100.3%。测定了12家不同企业提供的27批注射用头孢曲松钠中钠的含量在6.8%-7.2%之间,其成盐率在1.88-2.06之间,无明显差异。结论：本方法可用于注射用头孢曲松钠中钠离子的测定。
- 钱敏耿志旺彭茗乐健吴颖杨永健
- 关键词：离子色谱电导检测器头孢曲松钠钾离子
- HPLC法测定非诺洛芬钙胶囊的含量和有关物质被引量：2
- 2009年
- 目的:建立同时测定非诺洛芬钙胶囊含量及有关物质的HPLC方法。方法:采用Agilent1100型高效液相色谱仪,色谱柱为Kromasil C8(4.6mm×250mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水-磷酸(50:49.6:0.4),流速1.0mL.min-1,检测波长272nm,柱温30℃,进样量20μL。结果:非诺洛芬的进样浓度在0.1524～152.4μg.mL-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;A、B两厂家产品的平均回收率(n=9)分别为100.2%和101.0%;热分解产物能从主峰中分离,测得非诺洛芬的最小检出量为0.91ng。结论:本方法准确、灵敏、可靠,专属性强,可用于非诺洛芬钙制剂的质量控制。
- 吴颖刘茜陈桂良乐健
- 关键词：高效液相色谱
- RP-HPLC法测定β-司他夫定的有关物质被引量：2
- 2015年
- 目的：建立了β-司他夫定原料有关物质的RP-HPLC测定方法和水解破坏制备系统适用性试验溶液方法。方法：采用Agilent 1100型高效液相色谱仪,使用SUPELCOSIL LC-18-DB（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以0.01 mol·L^-1醋酸铵溶液-乙腈（96.5∶3.5）和0.01 mol·L^-1醋酸铵溶液-乙腈（75∶25）为流动相,梯度洗脱,检测波长254 nm,柱温25℃。结果：β-司他夫定和4种已知杂质及其他未知杂质均能达到有效分离;经水解破坏产生的α-司他夫定与β-司他夫定的分离度均达2.8;β-司他夫定、胸腺嘧啶、β-胸苷与5-O＇-苯甲酰-司他夫定线性范围分别为0.51-26μg·m L^-1（r=1.000）、0.13-27μg·m L^-1（r=1.000）、0.50-25μg·m L^-1（r=1.000）、1.7-6.3μg·m L^-1（r=1.000）,已知杂质胸腺嘧啶、β-胸苷与5-O＇-苯甲酰-司他夫定的平均加样回收率（n=9）分别为102.8%（RSD=1.5%）、100.6%（RSD=0.9%）、101.9%（RSD=2.1%）;β-司他夫定与3种已知杂质的最小检出量均在2.5 ng以下;经水解破坏制备的系统适用性溶液的重复性良好;供试品溶液在4℃下的30 h内基本稳定。结论：本方法灵敏、准确、可靠,专属性强,可用于β-司他夫定原料的有关物质测定。
- 吴颖张小红耿志旺马玲乐健杨永健
- 关键词：胸腺嘧啶高效液相色谱
