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多元定位释药技术制备舒胸缓释胶囊的研究被引量：31: 2005年; 目的采用多元定位释药技术制备舒胸缓释胶囊。方法将处方药材精制后制备成舒胸微丸,然后分别采用HPM C、Eudrag it L 30D-55、Eudrag it L 100-Eudrag it S100混合物(1∶5)制备成3种包衣微丸,并按一定比例混合装入胶囊中。结果HPM C包衣微丸在任何pH值条件下均可释药,Eudrag it L 30D-55包衣微丸在pH≥5.5时开始释药,Eudrag it L 100-Eudrag it S100(1∶5)包衣微丸在pH≥6.8时开始释药。由3种包衣微丸混合制备而成的缓释胶囊,在模拟人体胃肠道pH变化条件下,呈现出一种pH依赖型梯度缓释特征,而且处方中的主要成分三七总皂苷、红花黄色素、阿魏酸、川芎嗪的释放度差异无显著性。结论采用定位释药技术制备而成的舒胸缓释胶囊中理化性质不同的各成分在缓释的同时可以达到同步释放,遵循了中药制剂复方配伍的整体观和用药思想。; 宋洪涛郭涛康鲁平姜鹏陈大为何仲贵; 关键词：微丸

采用定时释药技术制备复方中药舒胸缓释制剂的研究被引量：12: 2006年; 目的:采用定时释药技术制备复方中药舒胸缓释制剂。方法:以崩解时间、加水后片剂体积膨胀率为指标,筛选片芯处方。采用压制包衣技术,选用聚乙二醇6000、氢化蓖麻油和乙烯-醋酸乙烯共聚物作为包衣材料制备定时控释片并考察处方、工艺、体外溶出条件对药物释放的影响。结果:经过筛选确定片芯处方为原药30%、微晶纤维素50%、羧甲基淀粉钠20%。外包衣层中聚乙二醇6000含量、包衣层用量、片剂硬度对定时控释片的释药时滞具有显著影响,溶出介质黏度和转蓝转速对时滞影响不大,但对时滞期后的释药速率有较大影响。结论:以优化处方压制的片芯,具有较好的膨胀性和崩解能力。通过调整外包衣层处方可获得不同时滞的定时控释片。由片芯、时滞为3h和6h的定时控释片组合而成的舒胸缓释制剂在体外可于0,3,6h依次释药,理化性质不同的各成分在不同时间达到了同步释放。; 宋洪涛张倩姜鹏郭涛陈大为何仲贵; 关键词：复方中药缓释制剂舒胸片

采用定时释药技术制备复方中药舒胸缓释制剂的研究被引量：2: 2005年; 复方中药中的成分相当复杂，各成分的物理化学性质差异很大。采用现行的化学药品缓释制剂的制备方法。很难使复方中药的各成分在缓释的同时达到同步释放。从而割裂了复方中药中各成分相互协同、相辅相成的用药目的。舒胸片由三七、红花和川芎等三昧药材组成。具有活血、祛瘀、止痛之功效，临床用于治疗心肌缺血引起的心绞痛、胸闷及心肌梗死疗效确切。; 宋洪涛张倩姜鹏郭涛陈大为何仲贵; 关键词：复方中药缓释制剂舒胸片释药技术物理化学性质用药目的

采用多元定位释药技术制备复方中药舒胸缓释剂的研究被引量：8: 2005年; 复方中药缓释制剂的研究已引起越来越多的关注，但至今未见有产品上市，其主要原因除体内药动学研究存在很大难度外。如何使处方中各成分在缓释的同时达到同步释放。以期与中医用药的整体观相吻合，亦是研究的难点之一。目前。化学药物口服缓控释固体制剂采用的基本技术是通过控制药物分子在穿过系统和周围介质屏障时的扩散作用或溶出作用，使药物按预先设计的速率从系统中释放。如膜控释药系统、骨架型释药系统等。对于此类释药系统中的复方药物，水溶性药物的释药速率必然大于脂溶性药物，要想使每一种药物都达到同步释放，其制备难度非常大，特别是对于复方中药制剂，由于其成分庞杂，理化性质差异巨大，若使所有成分都达到同步缓释，采用常规缓释制剂技术几乎是无法实现的。; 宋洪涛郭涛康鲁平姜鹏陈大为何仲贵; 关键词：复方中药制剂缓释剂释药技术释药系统中药缓释制剂释药速率

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姜鹏