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孙静

作品数:3 被引量:12H指数:2
供职机构:天津医科大学总医院更多>>
发文基金:天津市应用基础与前沿技术研究计划国家重点基础研究发展计划天津市科技计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇微小RNA
  • 3篇细胞
  • 3篇胶质
  • 3篇胶质瘤
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇凋亡
  • 1篇迁移
  • 1篇细胞瘤
  • 1篇细胞生长
  • 1篇母细胞
  • 1篇母细胞瘤
  • 1篇金属蛋白
  • 1篇金属蛋白酶
  • 1篇基质
  • 1篇基质金属
  • 1篇基质金属蛋白...
  • 1篇胶质瘤干细胞
  • 1篇胶质瘤细胞
  • 1篇胶质母细胞

机构

  • 3篇天津医科大学...

作者

  • 3篇孙静
  • 3篇温艳军
  • 3篇孙翠云
  • 3篇王影
  • 3篇王虔
  • 3篇于士柱
  • 3篇安同岭
  • 3篇李艳艳
  • 2篇孔妍玲
  • 2篇徐金玲
  • 2篇刘静
  • 2篇魏常娟
  • 2篇王菲
  • 1篇张景敏
  • 1篇程德刚
  • 1篇石翠娟

传媒

  • 3篇中国肿瘤临床

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
miR-146b-5p对胶质瘤TJ905细胞生长的抑制作用及其机制探讨被引量:3
2012年
目的:在TJ905胶质母细胞瘤细胞系中观察miR-146b-5p对MMP16的调控作用及其对细胞侵袭、迁移、增殖和凋亡的影响。方法:分别用无义序列表达质粒(对照组)和miR-146b-5p表达质粒(P-miR-146b-5p组)转染TJ905细胞,用qRT-PCR和Western blot检测两组细胞miR-146b-5p的表达水平及MMP16 mRNA和蛋白的表达水平,用体外迁移侵袭实验及流式细胞术检测转染细胞迁移、侵袭、细胞周期分布和凋亡水平,并分析这些变化的相互关系。结果:与对照组相比,p-miR-146b-5p组MMP16 mRNA和蛋白表达量明显降低,二者间呈正相关且均与miR-146b-5p表达量呈负相关。p-miR-146b-5p组侵袭和迁移细胞数均明显低于对照组,并均与同组MMP16蛋白表达量呈正相关;而凋亡水平明显高于对照组,并与同组miR-146b-5p表达量呈正相关,但两组细胞周期时相分布无显著性差异。结论:miR-146b-5p是胶质瘤的抑瘤miRNA;补充外源性miR-146b-5p可促进胶质瘤细胞凋亡,并通过抑制靶基因MMP16表达阻止其侵袭迁移;提示miR-146b-5p在恶性胶质瘤基因治疗方面具有重要的潜在应用价值。
李艳艳于士柱王虔孙翠云孔妍玲王影安同岭温艳军徐金玲魏常娟王菲刘静孙静
关键词:胶质瘤微小RNA凋亡
miR-29a对胶质瘤细胞CDC42表达及迁移和侵袭的影响被引量:9
2013年
目的:探讨胶质瘤miR-29a与CDC42表达的相互关系及其对肿瘤细胞侵袭迁移的影响。方法:采用组织微阵列及锁定寡核苷酸原位杂交技术,检测60例不同级别胶质瘤及10例非肿瘤对照脑组织中miR-29a的表达水平,采用qRT-PCR、Westernblot及Transwell培养,分别检测U251及其稳定表达miR-29a和无义对照序列的亚细胞系(U251-miR-29a及U251-scr)miR-29a、CDC42 mRNA及蛋白的表达及其迁移和侵袭能力,并分析其相互关系。结果:各级别胶质瘤miR-29a表达水平均显著低于对照脑组织,并随肿瘤级别升高而减少,差异均有统计学意义(P<0.01)。U251-miR-29a的miR-29a表达量明显高于U251和U251-scr(P<0.001),其CDC42 mRNA和蛋白表达量明显降低(P<0.05);CDC42 mRNA与其蛋白表达量呈正相关(r=0.834,P<0.01),而与miR-29a表达量呈负相关(r=-0.979,P<0.01)。U251-miR-29a的迁移和侵袭能力明显低于U251和U251-scr(P<0.001),并均与CDC42蛋白表达量呈正相关(r=0.828,P<0.01)。结论:miR-29a表达水平是评价胶质瘤良恶性的重要参考指标,胶质瘤细胞miR-29a表达异常减少是CDC42上调及迁移侵袭能力增强的重要因素,补充外源性miR-29a可抑制靶基因CDC42表达,阻止其侵袭迁移,提示恶性胶质瘤基因治疗中具有重要的潜在应用价值。
王影孙静李艳艳于士柱孙翠云程德刚王虔石翠娟安同岭温艳军
关键词:胶质瘤微小RNA迁移
miR-218对胶质母细胞瘤细胞成熟分化的影响被引量:1
2012年
目的:观察miR-218对胶质母细胞瘤细胞系成熟分化的影响。方法:通过质粒转染和G418筛选建立稳定过表达miR-218的SNB-19亚细胞系及对照亚细胞系。利用qRT-PCR及Western blot检测稳定细胞系中miR-218、CD133及Nestin表达水平。用GFAP免疫细胞化学染色评价其成熟分化水平,通过免疫荧光观察转染miR-218表达质粒后CD133及Nestin阳性细胞的分布情况。结果:过表达miR-218的亚细胞系中miR-218、CD133及Nestin表达水平分别是对照细胞的26.23倍、17.9%及54.2%,过表达miR-218细胞的GFAP阳性标记指数为(96.0±3.81)%显著高于对照细胞(49.6±5.13)%(t=16.24,P<0.0)1)。免疫荧光显示CD133及Nestin的下调特异性发生于成功转染miR-218表达质粒的细胞。结论:miR-218可通过促进胶质瘤干细胞的成熟分化显著下调CD133及Nestin的表达水平,该作用可能是miR-218抑制胶质瘤细胞增殖的重要机制之一。
孔妍玲王虔于士柱孙翠云李艳艳张景敏徐金玲王影安同岭温艳军王菲魏常娟孙静刘静
关键词:胶质瘤微小RNA胶质瘤干细胞分化
共1页<1>
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