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李振红

作品数:5 被引量:56H指数:1
供职机构:上海第二医科大学基础医学院更多>>
发文基金:上海市教育委员会重点学科基金国家高技术研究发展计划教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇幽门螺
  • 2篇幽门螺杆菌
  • 2篇细胞
  • 2篇螺杆菌
  • 1篇多糖
  • 1篇信号
  • 1篇信号传导
  • 1篇信号传导途径
  • 1篇学成
  • 1篇药理
  • 1篇药理活性
  • 1篇药理学
  • 1篇质粒
  • 1篇人胃黏膜
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇鼠腹腔巨噬细...
  • 1篇天花粉
  • 1篇天花粉蛋白

机构

  • 5篇上海第二医科...

作者

  • 5篇李振红
  • 3篇郭晓奎
  • 2篇刘晶星
  • 2篇时晓东
  • 2篇赵蔚
  • 2篇胡宝瑜
  • 2篇袁建平
  • 1篇陆阳
  • 1篇李文俊
  • 1篇李萍
  • 1篇杨宏亮
  • 1篇陈淑云
  • 1篇吴凯宇
  • 1篇童善庆
  • 1篇姜叙诚
  • 1篇陈洪
  • 1篇王洪涛
  • 1篇居忠亮
  • 1篇霍丽
  • 1篇何平

传媒

  • 2篇中国人兽共患...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇国外医药(植...

年份

  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
幽门螺杆菌VacA^+BCS对上皮细胞骨架的影响
2003年
目的 为了观察VacA+ BCS对上皮细胞骨架的作用 ,并分析这种致细胞骨架病变的作用特点 ,从而明确VacA等分泌性毒力因子的致病意义。方法 利用cDNA基因表达谱芯片技术研究VacA+ BCS作用细胞中细胞骨架蛋白相关基因的表达变化 ,同时利用免疫荧光染色以及共聚焦显微镜观察细胞骨架的形态结构变化。结果 同VacA-BCS作用细胞和空白对照相比 ,VacA+ BCS作用细胞引起了细胞骨架蛋白相关基因表达的改变 ,同时 ,显微镜观察结果也从形态和结构方面证实了上皮细胞骨架的改变。结论 VacA+ BCS可以引起上皮细胞骨架的结构和功能的改变 ,VacA等细菌分泌性毒力因子可能在H pylori致病中发挥重要作用。
王洪涛袁建平赵蔚吴凯宇李振红时晓东童善庆郭晓奎
关键词:幽门螺杆菌微管蛋白空泡毒素基因芯片
问号钩体趋化相关基因特征分析被引量:1
2005年
目的预测问号钩体黄疸出血群赖型赖株的趋化信号传导途径,并深入分析趋化相关基因。方法使用ProtParamtool,NCBI/Blastp进行蛋白参数分析和结构域分析,使用Clustalw软件进行多序列对比,与大肠埃希菌K-12趋化相关基因进行比较。结果问号钩体趋化相关基因共30个,分为MCPs和che两组基因,功能与大肠埃希菌趋化相关基因相似,并预测出问号钩体趋化信号传导途径。结论问号钩体趋化相关基因较大肠埃希菌、苍白密螺旋体和伯氏疏螺旋体多,提示其趋化传导途径更为复杂,适应宿主的能力也更强,可能是钩体的重要毒力因子之一。
霍丽杨宏亮李文俊李振红郭晓奎姜叙诚
关键词:钩端螺旋体趋化性信号传导途径生物信息学
柯萨奇B组病毒VP1胞质表达系统的建立
2005年
目的 利用T7RNA聚合酶介导的胞质表达系统增加目的抗原的表达量 ,提高基因疫苗的免疫效果。方法  (1)构建带有T7启动子、脑心肌炎病毒 (EMCV) 5′非编码区和柯萨奇B组病毒衣壳蛋白VP1的质粒pT7EMCVP1。将该质粒和编码T7RNA酶的pAR 3132共转染HeLa细胞和小鼠腹腔巨噬细胞 ;(2 )将上述质粒分别转化减毒鼠伤寒沙门菌SL72 0 7,让带有不同质粒的两种载体细菌共感染小鼠腹腔巨噬细胞。结果  (1)经共转染 ,在HeLa细胞和小鼠腹腔巨噬细胞中 ,目的抗原VP1在胞质中的表达比单独转染真核表达质粒pcDNA3VP1增加 2~ 4倍 ;(2 )两种质粒载体细菌感染小鼠巨噬细胞后 ,目的抗原VP1也能在细胞中较好表达。结论 pT7EMCVP1和pAR 3132能在HeLa细胞和小鼠腹腔巨噬细胞胞质中表达 。
陈洪刘晶星陈淑云何平胡宝瑜李振红
关键词:VP1小鼠腹腔巨噬细胞柯萨奇B组病毒HELA细胞共转染胞质
人胃黏膜细胞cDNA文库和pGBKT7p-37重组质粒的构建(英文)
2004年
目的 构建人胃黏膜细胞cDNA文库 ,并选取VacA毒素的p37片段将其克隆到 pGBKT7以表达BD p37融合蛋白作为诱饵。为进一步用所此诱饵来筛选所构建文库以其找到与VacA相互作用的蛋白奠定基础。方法 用TRIzol试剂从胃腺癌病人手术切除的正常胃黏膜细胞中抽取总RNA经LD PCR得到双链cDNA ,参照Clontech的MATCHMAKERLibraryConstructionandScreeningKit构建cDNA文库并用文库所含的独立克隆数和含插入片段的克隆数占总克隆数的比例来评价酵母双杂交文库的质量。用PCR从Helicobacterpylor基因组中扩增出p 37基因将其克隆入 pGBKT7载体并使插入片段与GAL4BD同框 ,插入片段的大小和序列的正确性由双酶切和测序得以证实。结果 文库中共有 1.9× 10 6个独立克隆 ,含插入片段克隆所占比例为 91.7%。双酶切和测序结果表明 p37的正确插入 ,Westernblot结果证明了融合蛋白的表达。 结论 构建了较高质量的cDNA文库和与GAL4BD融合的诱饵蛋白 ,为进一步的研究奠定了基础。
李振红袁建平居忠亮赵蔚李萍胡宝瑜时晓东郭晓奎
关键词:幽门螺杆菌酵母双杂交CDNA文库
天花粉化学成分与药理活性被引量:55
2003年
对天花粉的主要成分天花粉蛋白、植物凝血素和多糖等的化学结构、药理作用的研究进行了综述。
李振红陆阳刘晶星
关键词:天花粉天花粉蛋白多糖药理学
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