王艳珍
- 作品数:6 被引量:10H指数:2
- 供职机构:重庆医科大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金:重庆市卫生局医学科研项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- NT5C2基因在儿童急性白血病中的表达及临床意义
- 于洁王艳珍
- NT5C2基因在儿童急性白血病中的表达及其临床意义被引量:8
- 2015年
- 目的探讨核苷类似物代谢相关基因NT5C2在儿童急性白血病(AL)患者骨髓样本中的表达及其临床意义。方法采用实时荧光定量PCR和免疫组织化学染色法检测63例初诊、15例完全缓解和7例复发AL患JLNTSC2mRNA及蛋白水平,以16例非恶性血液系统疾病患儿作为对照。分析NT5C2在AL患儿中的表达及其与临床指标的关系。结果①NT5C2mRNA在初诊急性B淋巴细胞白血病(B—ALL)、急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)、急性髓系白血病(AML)和对照组的表达水平分另0为1.16(0.89~2.25)、0.96(0.74~1.25)、I.66(0.84~3.15)币口0.88(0.61~1.21)。其中AML(P〈0.01)、B—ALL(P〈0.05)的表达水平显著高于对照组;T-ALL的表达水平与对照组相比差异无统计学意义(P〉0.05)。动态观察NT5C2mRNA在15例AL患儿不同治疗阶段的表达变化,完全缓解后表达水平明显降低(P〈0.01)。复发AL患儿的NT5C2mRNA水平显著高于缓解组及对照组(P〈0.01)。②免疫组织化学染色检测显示NT5C2蛋白水平与mRNA水平趋势一致。③在AML、T-ALL患儿组中NT5C2mRNA表达水平与危险度分级呈正相关(r值分别为0.434、0.389,P值均〈0.05)。@NT5C2高表达组AML患儿的诱导缓解化疗第9天骨髓不缓解率(35.2%对0)、巩固治疗前骨髓不缓解率(25.O%对0)、微小残留病阳性率(36.4%对14.3%)和复发率(38.5%对28.6%)均高于低表达组,但差异无统计学意义(P值均〉0.05)。结论NT5C2高表达是儿童AL预后不良相关危险因素,有望成为指导个体化化疗、判断预后、监测复发的指标。
- 王艳珍安曦洲刘江华张妮刘志娟梁绍燕于洁
- 关键词:基因白血病儿童
- 婆罗双树样基因4在儿童急性白血病中的表达及临床意义
- 2014年
- 目的:探讨婆罗双树样基因4(sal-like 4,SALL4)在儿童急性白血病中的表达及其临床意义。方法:采用实时荧光定量PCR和免疫组织化学技术检测50例初诊急性白血病患儿SALL4 mRNA及蛋白的表达量,以15例免疫性血小板减少性紫癜(immune thrombocytopenic purpura,ITP)为对照;动态观察5例白血病患儿初诊和完全缓解后SALL4 mRNA的表达变化;分析SALL4 mRNA表达量与临床指标的关系。结果:SALL4 mRNA在初诊急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)、急性髓细胞白血病(AML)中的表达量分别为13.89(1.00~63.15)、11.12(2.31~56.59),显著高于对照组[1.00(0.29~1.71)(P〈0.01)],在急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)中的表达量1.48(0.87~4.81)与对照组无显著差异(P〉0.05);SALL4蛋白表达检测结果与SALL4 mRNA表达结果一致;急性白血病患儿完全缓解后SALL4 mRNA表达量0.98(0.22~1.09)较初诊时[28.64(11.20~87.46)]显著降低(P〈0.01)。SALL4 mRNA的高表达与外周血高白细胞计数、高危分型、诱导化疗末期微小残留病(minimal residual disease,MRD)呈正相关(r=0.424、r=0.403、r=0.393,P均〈0.05);与发病年龄,性别,肝、脾、淋巴结肿大等因素无相关性(P〉0.05)。结论:SALL4可能促进了儿童B-ALL、AML的发生发展,并有望成为监测治疗效果和判断预后的新指标。
- 刘江华于洁张妮王艳珍梁绍燕安曦洲
- 关键词:SALL4急性白血病儿童危险度微小残留病
- SALLA基因在儿童白血病中的表达及临床意义
- 于洁刘江华戴碧涛张妮王艳珍梁绍燕宪莹
- CPG-ODN和IFN-γ联合诱导类噬血淋巴组织细胞增生症小鼠模型的建立
- 目的:建立一种易于构建而非致死性的继发性HLH小鼠模型,以便更好的用于HLH的研究.
方法:给予成年野生型C57BL/6小鼠CPG-ODN隔日腹腔注射以及IFN-γ每天皮下注射,在第10日检测HLH相关表现.
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- 张妮郑启城肖莉王艳珍刘江华梁绍燕于洁
- 关键词:干扰素
- 文献传递
- CPG-ODN和IFN-γ联合诱导建立类噬血淋巴组织细胞增生症小鼠模型被引量:2
- 2014年
- 目的 建立一种易于构建而非致死性的继发性噬血淋巴组织细胞增生症(HLH)小鼠模型,以便更好地用于HLH的研究.方法 以成年野生型C57BL/6小鼠为对象,隔日腹腔注射CpG寡脱氧核苷酸(CpG-ODN) 1826,每日皮下注射IFN-γ诱导产生HLH,观察小鼠给药后的一般状况及检测HLH相关指标.结果 CpG-ODN组小鼠给药后第10天出现HLH样症状,血常规检查显示全血细胞减少,单核细胞比例增加,淋巴细胞及中性粒细胞比例未见明显变化;有肝损伤表现,丙氨酸转氨酶升高为(198.7±54.2)IU/L;白蛋白降低为(217.7±4.3)g/L;纤维蛋白原降低为(17.1±1.9)g/L;甘油三酯升高为(12.1±0.6)g/L;血清铁蛋白升高为(708.4±11.8)pmol/L.与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05).肝脏和脾脏明显肿大,肝脏炎症反应明显,以多灶性肝细胞坏死和血管周围炎症为主要表现,脾脏红髓区扩大、有核细胞增生;肝脾组织中活化巨噬细胞显著增多;肝脏、脾脏病理组织切片及骨髓涂片中可见噬血现象.CpG-ODN组小鼠无致死性表现,仅在第1次给药后活动量明显减少.结论 CpG-ODN 1826和IFN-γ联合作用可以诱导野生型C57BL/6小鼠出现类HLH反应,且不会使其出现致死性疾病,可以作为一种研究继发性HLH的模型.
- 张妮郑启城肖莉王艳珍刘江华梁绍燕于洁
- 关键词:小鼠模型Γ干扰素