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苏凤娟

作品数:13 被引量:13H指数:2
供职机构:中山大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇会议论文
  • 4篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇家系
  • 5篇家系分析
  • 3篇亨廷顿病
  • 2篇得分
  • 2篇丁苯
  • 2篇丁苯酞
  • 2篇血管
  • 2篇血管生成
  • 2篇血管生成作用
  • 2篇神经系
  • 2篇神经系统
  • 2篇神经系统功能
  • 2篇神经系统功能...
  • 2篇基本信息
  • 2篇基因
  • 2篇计算设备
  • 2篇亨廷顿
  • 2篇苯酞
  • 2篇促血管生成
  • 2篇促血管生成作...

机构

  • 13篇中山大学附属...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇深圳市第二人...
  • 1篇中山大学

作者

  • 13篇裴中
  • 13篇苏凤娟
  • 7篇李洵桦
  • 6篇梁秀龄
  • 6篇曾译萱
  • 5篇何小飞
  • 4篇陈定邦
  • 4篇冯黎
  • 4篇徐光青
  • 4篇叶城辉
  • 3篇卢锡林
  • 3篇张基伟
  • 3篇刘俊秀
  • 2篇梁凤银
  • 2篇黄如训
  • 2篇曾进胜
  • 1篇龙思梅
  • 1篇黄颐
  • 1篇毛玉瑢
  • 1篇孙喜翠

传媒

  • 1篇新医学
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇中国康复医学...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇2014国际...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2010
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
神经系统功能障碍检测系统、装置及存储介质
本发明公开一种神经系统功能障碍检测方法、系统、装置及存储介质,涉及计算机技术领域。在获取被测者的基本信息后,按照预设时间间隔依次输出若干随机重复的测试信息以接收被测者的反馈指令,响应于反馈指令,根据当前测试信息是否为重复...
裴中苏凤娟陈伟能林丽山
亨廷顿舞蹈症的临床特点及家系分析
目的 收集广东省以及广东周边诸省的亨廷顿舞蹈症患者及其家系,对其临床症状、突变基因以及家系中遗传规律等进行研究.给予患者康复治疗、中医药治疗等综合治疗意见,为患者及其家属提供遗传咨询及治疗的最新进展.并对这些患者进行长期...
曾译萱梁秀龄李洵桦裴中冯璐扬苏凤娟叶城辉陈定邦冯黎刘俊秀侯海曼张基伟
NLRP3/ASC炎症小体作为治疗复发性缺血性脑中风靶点的应用
本发明公开了NLRP3/ASC炎症小体作为治疗复发性缺血性脑中风靶点的应用。本发明中NLRP3/ASC炎症小体作为防治复发性脑中风的靶点,与IL分子比较,NLRP3/ASC作为预防治疗再发性中风的靶点,更精准,更特异,对...
裴中苏凤娟何小飞梁凤银彭延文吴腾腾
文献传递
亨廷顿舞蹈症的临床特点及家系分析
目的 收集广东省以及广东周边诸省的亨廷顿舞蹈症患者及其家系,对其临床症状、突变基因以及家系中遗传规律等进行研究.给予患者康复治疗、中医药治疗等综合治疗意见,为患者及其家属提供遗传咨询及治疗的最新进展,并对这些患者进行长期...
曾译萱张基伟徐光青李洵桦梁秀龄裴中冯璐扬苏凤娟叶城辉何小飞陈定邦冯黎刘俊秀侯海曼
帕金森病基因α-Synuclein过表达对秀丽隐杆线虫毒性作用的研究被引量:4
2013年
目的:利用载体pPD95.86建立携带帕金森病基因α-Synuclein(α-SYN)的秀丽隐杆线虫(秀丽线虫)模型,探讨α-SYN过表达对秀丽线虫的毒性作用。方法:构建同时表达α-SYN和绿色荧光蛋白(GFP)的重组质粒pPD95.86::α-SYN,采用野生型N2秀丽线虫,通过显微注射和基因整合筛选获得pPD95.86转基因线虫和pPD95.86::α-SYN转基因线虫。同步化野生型N2秀丽线虫和两种转基因线虫,以pPD95.86::α-SYN转基因线虫为实验组,以pPD95.86转基因线虫为条件对照组,以N2野生型线虫为空白对照组,观察3组线虫的寿命、运动能力和热休克条件下的存活情况。结果:与两对照组比较,pPD95.86::α-SYN转基因线虫的寿命明显缩短,运动能力显著下降,热休克条件下其存活能力减弱(P均<0.01)。结论:帕金森病基因α-SYN的过表达对秀丽线虫具有明显的毒性作用,并且该毒性在热休克条件下加重。
孙亚奇卢锡林苏凤娟龙思梅梁凤银郭文苑孙喜翠黄颐裴中钟翎
关键词:Α-突触核蛋白秀丽线虫热休克
中国南方地区亨廷顿患者不同运动分型的临床特征被引量:1
2021年
【目的】探讨中国南方地区亨廷顿病患者不同运动分型的临床特征,便于个体化精准治疗。【方法】纳入自2014年3月至2021年5月在中国亨廷顿病协作网广州中心登记的亨廷顿病患者58例,利用亨廷顿舞蹈症整体评估量表对患者进行运动分型,精神状态、认知功能以及全面生活能力测试,最后利用Kruskal-Wallis H检验方法对不同分型患者各组临床特征进行分析。【结果】中国南方地区亨廷顿患者运动分型以混合型为主,共42例,占比72.41%。不同分型临床特征不同,运动机能减退-僵硬为主型患者全面生活能力低于舞蹈症状为主型患者[8.00(4.00~11.00)vs 13.00(11.00~13.00);P=0.037]。【结论】中国南方地区亨廷顿患者运动症状复杂。精准的运动分型,对药物治疗与预后评估有一定的意义。
林丽山苏凤娟吴腾腾曾译萱尤桦菁陈定邦李洵桦裴中
关键词:亨廷顿病药物治疗预后评估
12个亨廷顿病家系的临床特点及家系分析被引量:8
2016年
目的探讨亨廷顿病的临床症状、突变基因以及家系中遗传规律等。方法收集2013-2014年至中山大学附属第一医院就诊的亨廷顿病患者,绘制完整的家谱图并记录详细的临床资料。对每位患者予IT15基因诊断。对其症状改变,UHDRS评分、行为学进行评估。结果 2013年1月至2014年12月共收治12个亨廷顿病家庭,12例先证者中有2例处于症状前状态,1例青少年亨廷顿病患儿。所有确诊患者的IT15突变基因的CAG重复序列大多在40~60之间,已发病患者的起病年龄13~54岁不等。其家系分析中发现,父系遗传有遗传早现现象。12例家系中,发病晚期的患者有较典型的舞蹈症状、智能减退、精神症状的临床表现,早期发病患者临床症状多变,或以情绪与智能损害为首发症状。结论晚期亨廷顿病患者临床表现较典型,但早期亨廷顿病的症状多样且不典型,临床诊断困难,行为学改变,影像学检查有重要的参考价值,基因诊断是该疾病确诊的重要方式。
苏凤娟曾译萱裴中梁秀龄李洵桦Jean-Marc Burgunder
关键词:亨廷顿病基因诊断影像学
亨廷顿舞蹈症的临床特点及家系分析
目的 收集广东省以及广东周边诸省的亨廷顿舞蹈症患者及其家系,对其临床症状、突变基因以及家系中遗传规律等进行研究.给予患者康复治疗、中医药治疗等综合治疗意见,为患者及其家属提供遗传咨询及治疗的最新进展,并对这些患者进行长期...
曾译萱冯璐扬苏凤娟叶城辉何小飞陈定邦冯黎张基伟徐光青李洵桦梁秀龄裴中
亨廷顿舞蹈症的临床特点及家系分析
目的:收集广东省以及广东周边诸省的亨廷顿舞蹈症患者及其家系,对其临床症状、突变基因以及家系中的遗传规律等进行研究.给予患者康复治疗、中医药治疗等综合治疗意见,为患者及其家属提供遗传咨询及治疗的最新进展,并对这些患者进行长...
曾译萱李洵桦梁秀龄裴中冯璐扬苏凤娟叶城辉何小飞冯黎刘俊秀侯海漫徐光青
丁苯酞对转基因斑马鱼的促血管生成作用
卢锡林裴中黄如训曾进胜苏凤娟
共2页<12>
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