邓振兴
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
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- 小鼠足细胞Tbxa2r基因敲低方法探讨
- 2015年
- 目的设计并筛选对足细胞血栓素A2受体(Tbxa2r)基因表达敲低效果最佳的siRNA序列。方法培养永生性小鼠足细胞(MPC5),取生长占培养板70%细胞用于实验。设计4条siRNA序列(Tbxa2r-mus-1150、Tbxa2r-mus-1309、Tbxa2r-mus-1677、Tbxa2r-mus-1884),经转染效率验证后转染足细胞。将细胞分为四组:干扰组(以筛选出的干扰序列转染细胞)、空白组(正常细胞样品)、模拟组(只加转染试剂的细胞样品)、阴性对照组(转染无序干扰系列的细胞样品)。Real-time PCR检测各组细胞Tbxa2r基因,Western blot法检测Tbxa2r蛋白。结果筛选出干扰效果最强的siRNA序列Tbxa2r-mus-1677,其转染24 h后对Tbxa2r基因表达干扰效果较小,而在转染48 h后足细胞Tbxa2r基因相对表达量最低。转染72 h后,细胞Tbxa2r蛋白相对表达量明显降低。结论采用Tbxa2r特异性siRNA技术成功敲低足细胞Tbxa2r基因表达,并筛选出敲低效果最佳的siRNA序列。
- 孔维信邓振兴张林孙怀鑫丁露露
- 关键词：足细胞
- Tbxa2r基因敲低对嘌呤霉素氨基核苷诱导的足细胞凋亡的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:观察足细胞血栓素A2受体(Tbxa2r)基因敲低对嘌呤霉素氨基核苷(puromycin aminonucleoside,PAN)诱导的足细胞凋亡的影响。方法:通过目标序列设计4条siRNA,评价细胞转染效率后,RT-PCR检测siRNA干扰效果,蛋白质印迹法检测Tbxa2r蛋白表达,流式细胞仪检测PAN诱导的MPC5足细胞的凋亡情况。结果:目标序列在转染24 h后几乎没有干扰效果,而在48 h时第3条siRNA(Tbxa2r-mus-1677)干扰序列作用效果最好;在干扰72 h后,Tbxa2r蛋白表达量明显降低。PAN刺激48 h后,空白组与阴性对照组MPC5足细胞没有明显的凋亡现象,阳性对照组与Tbxa2r基因敲低PAN组细胞凋亡和坏死现象明显。结论:PAN能促进Tbxa2r基因敲低的足细胞发生凋亡和坏死。
- 邓振兴孔维信张林孙怀鑫丁露露
- 关键词：足细胞血栓素A2受体细胞凋亡
- 二甲双胍的使用误区
- 2020年
- 二甲双胍因价格低廉、疗效肯定而广受欢迎,是治疗糖尿病的一线用药,但也存在使用误区,介绍如下: 1 肾脏病患者究竟能否使用二甲双胍? 2019年3月,《中国糖尿病杂志》发表了"二甲双胍临床应用专家共识(2018)",是继2014、2016年后的第三版中国专家共识.新的"共识"对慢性肾脏病患者使用二甲双胍提出两点建议[1-2]:① 二甲双胍虽然经过肾脏排泄,但不会导致肾损害,只是对患者的肾功能(肾小球滤过率)有要求;② 蛋白尿并非二甲双胍的禁忌证,即使患者合并有严重的蛋白尿但肾小球滤过率达标,依然可使用二甲双胍.
- 邓振兴
- 关键词：肾脏病患者肾小球滤过率二甲双胍一线用药禁忌证
- 环氧合酶-2基因敲低对足细胞相关蛋白表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:观察足细胞环氧合酶-2(COX-2)基因敲低对足细胞相关蛋白表达的影响。方法:以条件永生性小鼠足细胞株为研究对象,分为足细胞正常对照组、足细胞COX-2基因敲低组和足细胞阴性转染组,用流式细胞仪检测足细胞凋亡水平,用Western bolt检测COX-2、Nephrin、Podocin、CD2相关蛋白(CD2AP)的表达水平。结果:与足细胞正常对照组及阴性转染组相比,足细胞COX-2基因敲低组COX-2蛋白表达明显降低、细胞凋亡率明显增高,而Nephrin、Podocin、CD2AP蛋白表达则显著降低。结论:足细胞COX-2基因敲低可以导致足细胞凋亡,且足细胞Nephrin、Podocin、CD2AP蛋白的表达下调。
- 邓振兴孔维信张林孙怀鑫丁露露郝传明陈靖
- 关键词：足细胞细胞凋亡免疫学环氧合酶2免疫学
