郭宏
- 作品数：28 被引量：101H指数：6
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 阿昔莫司缓释片的体外释放度及释放机制的初步研究被引量：14
- 2005年
- 目的:研制凝胶骨架型阿昔莫司缓释片,考察其体外释放度,并对药物的释放机制进行初步研究。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,将阿昔莫司制成凝胶骨架型缓释片,考察HPMC种类及用量、填充剂种类及用量和制备工艺等因素对阿昔莫司缓释片体外释放速率的影响。结果:HPMC的种类、用量和片剂表面积对阿昔莫司体外释放速率有明显的影响;填充剂的种类及制备工艺对释放速率基本无影响;篮法、桨法及转速对释放速率基本无影响。阿昔莫司缓释片的释放机制为非纯Fickian扩散(non-Fickian)机制,即为药物扩散和骨架溶蚀协同作用的结果,其中扩散机制起主要支配作用。结论:用高黏度HPMC作为亲水凝胶骨架片基质能达到较好的缓释作用。
- 潘卫三杨星钢聂淑芳郭宏张国华
- 关键词：阿昔莫司缓释片羟丙基甲基纤维素释放度
- pH对奥沙普秦渗透性的影响被引量：5
- 2001年
- 研究 pH对奥沙普秦渗透性的影响。采用Valia Chien扩散池对奥沙普秦进行大鼠离体皮肤的体外渗透性实验 ,并测定奥沙普秦在不同 pH介质中的溶解度。随着供药池中饱和溶液 pH的增加 ,奥沙普秦的表观渗透系数从 1 7 85 4 4× 1 0 -6cm·s-1减小到 1 1 932× 1 0 -6cm·s-1,而稳态渗透速率却从 0 36 78× 1 0 -3 μg·cm-2 ·s-1增加到 1 2 5 96× 1 0 -3 μg·cm-2 ·s-1。因此在经皮给药制剂中 ,通过调节基质的 pH可以提高药物的稳态渗透速率。
- 郭宏周新腾邱树勇李嘉煜潘卫三
- 关键词：奥沙普秦经皮渗透酸碱度非甾体抗炎药
- 奥沙普秦体外渗透性的研究被引量：4
- 2001年
- 目的 :研究不同促渗剂对奥沙普秦渗透性的影响。方法 :采用Valia Chien扩散池进行大鼠离体皮肤的体外渗透实验。结果 :1%氮酮、3%氮酮、10 %油酸均具有极显著的促渗作用 (P <0 .0 1) ,5 %油酸具有显著的促渗作用 (P <0 .0 5 ) ,而薄荷油的促渗作用不明显 (P >0 .0 5 ) ,其中以 3%氮酮的促渗效果最好。结论 :奥沙普秦经皮渗透符合零级动力学过程 。
- 郭宏邱树勇侯景刚胡建平潘卫三
- 关键词：奥沙普秦透皮吸收促渗剂
- 环糊精在靶向给药系统中的应用
- 近年来,为了设计一种能在特殊器官、组织和细胞等部位集中有效地释放药物的新型给药系统,国内外药剂工作者作了不懈的努力,其中利用环糊精(CD)制备靶向给药系统的研究也日渐增多。由于CD包合物在水中处于主客分子动态平衡状态,它...
- 聂淑芳潘卫三郭宏
- 文献传递
- 加替沙星眼用凝胶剂的HPLC测定被引量：6
- 2005年
- 建立了HPLC法测定加替沙星眼用凝胶剂含量及有关物质。采用C18柱,流动相为乙腈-0.3mol/L三乙胺(1∶4,用磷酸调至pH4.5),检测波长为293nm。在4～20μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率100.5%,RSD为1.6%。
- 刘志东郭宏宋成君李杰潘卫三
- 关键词：加替沙星眼用凝胶剂高效液相色谱
- 亲水凝胶骨架片中几种药剂新辅料相关性质的研究
- ＜正＞1 前言缓释技术是六十年代以后才得以蓬勃发展起来的,高分子材料学、物理学、物理化学、生物药剂学及药物动力学等相关学科的快速发展,为缓释技术提供了物质基础、基本理论和持续发展的动力。在众多的现代药物剂型和药物制剂中,...
- 聂淑芳郭宏潘卫三
- 文献传递
- 奥沙普秦透皮给药系统的设计与评价
- 本文以增加难溶性药物奥沙普秦(OXA)的经皮渗透性为主体思路，分别制备了玻璃酸钠水凝胶、微乳透皮给药系统和微乳凝胶透皮给药系统，综合运用促渗剂、物理促渗手段及在体微渗析技术，对该药物经皮渗透的体内外动力学行为及渗透机理进...
- 郭宏
- 关键词：奥沙普秦透皮给药系统微乳凝胶药效学
- 文献传递
- 双点电位滴定法测定奥沙普秦及其片剂的含量
- 2003年
- 目的 :测定奥沙普秦及其片剂的含量。方法 :双点电位滴定法。结果 :回收率为 99.87% ,RSD为 0 .2 2 %。结论 :操作简便、快速。
- 高金波郭宏丁立新
- 关键词：奥沙普秦
- 透皮吸收促进剂对奥沙普秦渗透性影响的研究被引量：9
- 2001年
- 目的 研究促进剂对奥沙普秦渗透性的影响。方法 采用Valia Chien扩散池进行大鼠离体皮肤的体外渗透实验。结果 透皮吸收促进剂和不同浓度的月桂氮酮对奥沙普秦的渗透性均有促进作用。结论 月桂氮酮对奥沙普秦透皮吸收的促进作用具有浓度依赖性。
- 郭宏甘勇李嘉煜潘卫三
- 关键词：奥沙普秦经皮渗透促进剂渗透性非甾体抗炎药
- 奥沙普秦凝胶剂的体外渗透性及药效学被引量：5
- 2005年
- 目的:研究奥沙普秦凝胶剂体外经皮渗透性及体外释药情况,观察其抗炎镇痛作用。方法:采用Franz扩散池,进行奥沙普秦凝胶剂体外渗透性和释放度实验。采用角叉菜胶致大鼠足肿胀、二甲苯致小鼠耳肿胀、大鼠棉球肉芽肿、醋酸扭体法和甲醛致痛法模型,观察奥沙普秦凝胶剂的抗炎、镇痛作用,同时考察了奥沙普秦凝胶剂皮肤用药的急性毒性、致敏性和刺激性。结果:奥沙普秦凝胶剂对角叉菜胶致大鼠足肿胀、二甲苯致小鼠耳肿胀和大鼠棉球肉芽肿均有明显的抑制作用,对醋酸、甲醛所致小鼠炎症性疼痛有明显抑制作用。急性毒性、致敏性和刺激性实验结果表明奥沙普秦凝胶剂皮肤用药无明显的毒性、致敏性及刺激性。结论:皮肤是奥沙普秦凝胶剂透皮吸收的主要屏障。奥沙普秦凝胶剂具有抗炎镇痛作用,无明显的不良反应。
- 郭宏刘志东聂淑芳潘卫三
- 关键词：奥沙普秦体外研究凝胶类药效学
